Date published: 2025-10-10

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KIAA0947_BC018507 Aktivatoren

Gängige KIAA0947_BC018507 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9 und 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3.

KIAA0947-Aktivatoren stellen ein Spektrum chemischer Verbindungen dar, die indirekt die funktionelle Aktivität von KIAA0947 stimulieren, indem sie auf verschiedene zelluläre Signalwege abzielen. Verbindungen wie Forskolin, Dibutyryl-cAMP (db-cAMP) und 8-Bromo-cAMP sind dafür bekannt, dass sie das intrazelluläre cAMP erhöhen und dadurch die cAMP-abhängige Proteinkinase A (PKA) aktivieren. Diese Aktivierung kann die Aktivität von KIAA0947 verstärken, da PKA-Signalwege bei zahlreichen zellulären Prozessen eine zentrale Rolle spielen. In ähnlicher Weise könnten Calyculin A und Okadainsäure, die Proteinphosphatasen hemmen, Proteinphosphorylierungszustände aufrechterhalten, die indirekt zu einer Erhöhung der Aktivität von KIAA0947 führen. Ionomycin, das den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht, und Thapsigargin, das die Ca2+-ATPase hemmt und dadurch ebenfalls das intrazelluläre Kalzium erhöht, können sich beide auf kalziumabhängige Signalwege auswirken und die Aktivität von KIAA0947 potenziell verstärken. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) und Bisindolylmaleimid I modulieren die PKC-Aktivität, wobei PMA die PKC aktiviert und Bisindolylmaleimid I die PKC hemmt, was beides zu Veränderungen der Phosphorylierungsmuster führen könnte, die die Aktivität von KIAA0947 beeinflussen.

Weitere Moleküle wie Insulin und der epidermale Wachstumsfaktor (EGF) aktivieren Signalwege wie PI3K/Akt und MAPK, die für das Zellwachstum, den Stoffwechsel und die Proliferation von entscheidender Bedeutung sind, und diese Signalwege könnten indirekt zu einer Steigerung der Aktivität von KIAA0947 führen. Insbesondere die Wirkung von Insulin auf den PI3K/Akt-Signalweg könnte nachgeschaltete Effekte haben, die zu einer erhöhten funktionellen Aktivität von KIAA0947 führen. EGF löst durch seine Aktivierung der EGFR-Tyrosinkinase eine Kaskade aus, die ebenfalls die Aktivität von KIAA0947 modulieren kann, indem sie die mit der Proliferation verbundene zelluläre Signalübertragung beeinflusst. Sphingosin-1-phosphat (S1P) ist ein weiterer bemerkenswerter Aktivator, der seine Wirkung über G-Protein-gekoppelte Rezeptorsignale entfaltet, was zu einer verstärkten Aktivität von KIAA0947 führen kann, indem es die Überlebens- und Proliferationswege beeinflusst. Die kollektive Wirkung dieser Aktivatoren dient durch ihre gezielte Modulation wichtiger intrazellulärer Signalwege dazu, die funktionelle Aktivität von KIAA0947 indirekt zu verstärken, was das komplizierte Netzwerk der zellulären Signalübertragung unterstreicht, an dem KIAA0947 möglicherweise beteiligt ist.

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PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
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25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
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PMA wirkt als Diacylglycerin-Analogon und aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die Substrate phosphorylieren kann, die verschiedene Signalwege modulieren. Die Aktivierung von PKC kann durch Phosphorylierung assoziierter Proteine oder Modulation von Signalnetzwerken, die KIAA0947 beeinflussen, zu einer verstärkten Aktivität von KIAA0947 führen.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
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Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhtes Calcium kann calciumabhängige Proteinkinasen aktivieren und so möglicherweise den Phosphorylierungszustand und die Aktivität von KIAA0947 oder seinen Interaktionspartnern innerhalb der Zelle erhöhen.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
$37.00
5
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Isoproterenol ist ein beta-adrenerger Agonist, der ähnlich wie Forskolin die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Die Hochregulierung von cAMP kann die Aktivität von KIAA0947 durch die Aktivierung von PKA verstärken, die auf KIAA0947 oder seine assoziierten Proteine abzielen könnte.

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
$97.00
$224.00
30
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8-Bromo-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. Die Aktivierung von PKA kann zur Modulation der KIAA0947-Aktivität durch Phosphorylierung oder durch Beeinflussung der Signalwege, an denen KIAA0947 beteiligt ist, führen.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
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sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
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(1)

EGCG ist ein Polyphenol, das bestimmte Proteinkinasen hemmen und so möglicherweise Signalwege verändern kann. Diese Hemmung kann indirekt die Aktivität von KIAA0947 verstärken, indem sie Signalkaskaden oder Proteininteraktionen beeinflusst, die die Funktion von KIAA0947 regulieren.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
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Anisomycin wirkt als Proteinsynthesehemmer und kann stressaktivierte Proteinkinasen (SAPKs) aktivieren. Die Aktivierung von SAPKs könnte die Aktivität von KIAA0947 durch Beeinflussung von Signalwegen und zellulären Stressreaktionen, bei denen KIAA0947 eine Rolle spielen könnte, verstärken.

Dibutyryl-cAMP

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sc-201567A
sc-201567B
sc-201567C
20 mg
100 mg
500 mg
10 g
$45.00
$130.00
$480.00
$4450.00
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Dibutyryl-cAMP ist ein weiteres zellpermeables cAMP-Analogon, das die PKA aktiviert. Die Aktivierung von PKA kann zu Veränderungen von KIAA0947 oder den damit verbundenen Stoffwechselwegen führen und so die Funktion von KIAA0947 verbessern.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
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Thapsigargin ist ein Inhibitor der Ca2+-ATPase (SERCA) des sarko/endoplasmatischen Retikulums, der zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziumspiegels führt. Die Veränderung der Kalziumhomöostase kann Signalwege aktivieren, die die Aktivität von KIAA0947 verstärken.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
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A23187 ist ein weiteres Calcium-Ionophor wie Ionomycin, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und möglicherweise Calcium-abhängige Kinasen aktiviert, die die Aktivität von KIAA0947 oder die Aktivität von Proteinen, die mit KIAA0947 interagieren, modulieren können.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
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LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der durch die Hemmung von PI3K nachgeschaltete Signalwege modulieren kann. Dies kann indirekt zu einer verstärkten KIAA0947-Aktivität führen, indem das Gleichgewicht der Signalwege, an denen KIAA0947 beteiligt ist, beeinflusst wird.