Date published: 2025-9-11

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KIAA0020 Inhibitoren

Gängige KIAA0020 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

KIAA0020-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des KIAA0020-Proteins, auch bekannt als ZNRF3 (Zinc and Ring Finger 3), abzielen und diese hemmen. ZNRF3 ist eine E3-Ubiquitin-Protein-Ligase, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Wnt-Signalwegs spielt, indem sie die Ubiquitinierung und den Abbau wichtiger Membrankomponenten wie Frizzled-Rezeptoren fördert. Die Hemmung der KIAA0020-Aktivität führt zu Veränderungen im Wnt-Signalweg, der für verschiedene biologische Prozesse wie Zellproliferation, Differenzierung und Stammzellerhaltung von grundlegender Bedeutung ist. Durch die Modulation dieses Signalwegs beeinflussen KIAA0020-Inhibitoren die Regulierung des Zellschicksals und sind somit wichtige Werkzeuge für die Untersuchung der Signaltransduktion in der Entwicklungs- und Zellbiologie. Strukturell sind KIAA0020-Inhibitoren typischerweise kleine Moleküle, die an das aktive Zentrum des Proteins binden und so dessen enzymatische Funktion blockieren können. Diese Inhibitoren zeichnen sich oft durch ihre hohe Spezifität für das KIAA0020-Protein aus, wodurch minimale Off-Target-Effekte auf andere E3-Ubiquitin-Ligasen sichergestellt werden. In der Laborforschung sind KIAA0020-Inhibitoren wertvoll für die Analyse der molekularen Mechanismen, die der Regulierung des Wnt-Signalwegs zugrunde liegen, und bieten Einblicke in die Auswirkungen des Ubiquitin-vermittelten Abbaus auf die zelluläre Signalübertragung. Die strukturelle Vielfalt der KIAA0020-Inhibitoren ermöglicht es Forschern, ihre hemmende Wirkung und Selektivität genau einzustellen, was für das experimentelle Design von entscheidender Bedeutung ist. Darüber hinaus haben diese Verbindungen maßgeblich zur Aufklärung der funktionellen Bedeutung von ZNRF3 für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und seiner Rolle bei der Signalübertragung beigetragen.

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Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Breitspektrum-Proteinkinase-Inhibitor, der verschiedene zelluläre Signalwege unterbrechen kann.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

PI3K-Inhibitor; kann Signalwege hemmen, die möglicherweise von KIAA0020 beeinflusst werden.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der sich auf damit verbundene Signalwege auswirken kann.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Hemmt die mTOR-Signalisierung, die mit den Funktionen mehrerer Proteine in Zusammenhang stehen kann.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

MEK-Inhibitor; kann den ERK/MAPK-Signalweg unterbrechen.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Hemmt die p38 MAPK und beeinträchtigt ihre nachgeschalteten Effekte.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

JNK-Inhibitor; moduliert den JNK-Signalweg, was mit der Funktion von KIAA0020 in Zusammenhang stehen könnte.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
$61.00
$83.00
$349.00
155
(1)

Hemmt die NF-kB-Aktivierung; ein potenzieller Modulator für viele Proteine.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

Tyrosinkinase-Inhibitor, der mehrere Signalwege beeinflussen kann.

BAY 11-7085

196309-76-9sc-202490
sc-202490A
10 mg
50 mg
$122.00
$516.00
55
(2)

Unterbricht den NF-kB-Signalweg, indem es dessen Freisetzung verhindert.