KCTD10-Aktivatoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von KCTD10, einem Protein, das an der Ubiquitinierung und an Protein-Protein-Interaktionen beteiligt ist, erhöhen. Einige KCTD10-Aktivatoren, wie Forskolin, Rolipram, db cAMP, IBMX und 8-Bromo-cAMP, erhöhen den Gehalt an cAMP, einem sekundären Botenstoff in Zellen. Erhöhte cAMP-Spiegel aktivieren die Proteinkinase A (PKA), die KCTD10 phosphorylieren kann, wodurch seine funktionelle Aktivität verstärkt wird.
Andere KCTD10-Aktivatoren wirken, indem sie Ausgleichsmechanismen auslösen, die zur Aktivierung von KCTD10 führen. Verbindungen wie H-89 Dihydrochlorid, Staurosporin, U0126, PD98059, LY294002 und Rapamycin sind Inhibitoren verschiedener Kinasen. Ihre hemmende Wirkung kann kompensatorische Mechanismen auslösen, an denen andere Kinasen beteiligt sind, die KCTD10 phosphorylieren und aktivieren können. So kann beispielsweise Staurosporin, ein nichtselektiver Proteinkinaseinhibitor, zu Ausgleichsmechanismen führen, die andere Kinasen einbeziehen, was zu einer möglichen Phosphorylierung und Aktivierung von KCTD10 führt. In ähnlicher Weise kann U0126, ein selektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2, durch seine hemmende Wirkung kompensatorische Mechanismen in Gang setzen, an denen andere Kinasen beteiligt sind, die KCTD10 phosphorylieren und aktivieren können. EGF hingegen ist ein Wachstumsfaktor, der den MAPK-Weg aktivieren kann, was zur Phosphorylierung und Aktivierung von KCTD10 führt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein Adenylcyclase-Aktivator. Es führt zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels, der die Proteinkinase A (PKA) aktivieren kann. PKA kann KCTD10 phosphorylieren und seine funktionelle Aktivität erhöhen. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein Phosphodiesterase-4-Hemmer (PDE4). Durch die Hemmung von PDE4 verhindert Rolipram den Abbau von cAMP, was zu einem Anstieg der cAMP-Spiegel führt. Ein erhöhter cAMP-Spiegel kann PKA aktivieren, das KCTD10 phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
db cAMP ist ein CAMP-Analogon. Es kann PKA aktivieren, was zur Phosphorylierung und Aktivierung von KCTD10 führt. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Phosphodiesterase-Inhibitor. Es kann den cAMP-Spiegel erhöhen, was zur Aktivierung von PKA führt, die KCTD10 phosphorylieren und seine funktionelle Aktivität verstärken kann. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon. Es kann PKA aktivieren, was zur Phosphorylierung und Aktivierung von KCTD10 führt. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein nicht selektiver Proteinkinase-Inhibitor. Seine Wirkung kann jedoch zu Kompensationsmechanismen führen, die andere Kinasen einbeziehen, was zu einer möglichen Phosphorylierung und Aktivierung von KCTD10 führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor. Trotz seiner hemmenden Wirkung kann er Ausgleichsmechanismen anregen, an denen andere Kinasen beteiligt sind, die KCTD10 phosphorylieren und aktivieren können. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Seine Wirkung kann Ausgleichsmechanismen auslösen, an denen andere Kinasen beteiligt sind, die KCTD10 phosphorylieren und aktivieren können. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Seine Wirkung kann Ausgleichsmechanismen auslösen, an denen andere Kinasen beteiligt sind, die KCTD10 phosphorylieren und aktivieren können. |