KCNE3 Aktivatoren
Gängige KCNE3 Activators sind unter underem Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5 und Ionomycin CAS 56092-82-1.
KCNE3-Aktivatoren sind eine einzigartige Klasse chemischer Verbindungen, die gezielt die Aktivität des KCNE3-Proteins, einer wichtigen akzessorischen Untereinheit des Kaliumkanals, verstärken. Diese Aktivatoren spielen eine wichtige Rolle bei der Modulation der biophysikalischen Eigenschaften der Kaliumströme, indem sie in erster Linie die Kanäle beeinflussen, mit denen KCNE3 assoziiert ist, wie z. B. KCNQ1 oder andere spannungsabhängige Kaliumkanäle. Der Mechanismus, durch den sie die Funktion von KCNE3 verstärken, ist vielschichtig und umfasst Veränderungen im Kanal-Gating, erhöhte Kanalöffnungswahrscheinlichkeiten oder Veränderungen in der Kinetik der Ionenleitfähigkeit. Ein Mechanismus besteht in der Verschiebung der Spannungsabhängigkeit der Aktivierung, so dass sich der Kanal bei einer geringeren Depolarisation öffnen kann. Dies kann zu einer robusteren und unmittelbaren Reaktion auf physiologische Stimuli führen. Darüber hinaus könnten bestimmte KCNE3-Aktivatoren den offenen Zustand des Kanals stabilisieren oder den Transport der Kanalkomplexe zur Plasmamembran erleichtern und so die Zahl der für die Ionenleitung verfügbaren funktionellen Kanäle erhöhen.
Darüber hinaus können KCNE3-Aktivatoren ihre Wirkung auch dadurch entfalten, dass sie die Interaktion zwischen KCNE3 und assoziierten Proteinen modulieren und so die Gesamteffizienz des Kanalkomplexes erhöhen. Diese Modulation der Interaktion könnte die genaue zelluläre Lokalisierung der Kanäle diktieren und so die gewebespezifischen Funktionen und die allgemeine Erregbarkeit der Zellen beeinflussen. Die Auswirkungen der KCNE3-Aktivatoren sind nicht einheitlich; sie können je nach zellulärem Kontext und dem Vorhandensein anderer regulatorischer Proteine variieren. Diese Aktivatoren sind der Schlüssel zur Feinabstimmung der physiologischen Prozesse, die von KCNE3 gesteuert werden, wie z. B. die Aufrechterhaltung der Ruhemembran und der Repolarisationsphase in erregbaren Geweben.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Ein β-adrenerger Agonist, der die Aktivität der Adenylylcyclase stimuliert, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt. Höhere cAMP-Spiegel aktivieren PKA, das die Aktivität bestimmter Ionenkanäle, einschließlich der mit KCNE3 assoziierten Kanäle, phosphorylieren und verstärken kann. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Direkter Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die verschiedene Proteine phosphorylieren und deren Funktion modulieren kann, darunter Ionenkanäle, die mit KCNE3 zusammenarbeiten. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Ein Aktivator der Adenylylcyclase, der das intrazelluläre cAMP erhöht, was zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führt. Die PKA-Phosphorylierung kann zur Steigerung der Aktivität des KCNE3-Kanals führen. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Ein cAMP-Analogon, das in die Zellen diffundiert und PKA aktiviert, was möglicherweise die Aktivität von KCNE3 durch Phosphorylierung des Kanals oder assoziierter Proteine erhöht. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und dadurch möglicherweise die kalziumabhängigen Kinasen und Phosphatasen beeinflusst, die die Aktivität von KCNE3 modulieren. | ||||||
1-EBIO | 10045-45-1 | sc-201695 sc-201695A | 10 mg 50 mg | $87.00 $325.00 | 1 | |
Aktiviert Calcium-aktivierte Kaliumkanäle mit intermediärer Leitfähigkeit (IKCa), die indirekte Auswirkungen auf das Membranpotenzial haben und somit die Aktivität spannungsabhängiger KCNE3-assoziierter Kanäle modulieren können. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Ein L-Typ-Calciumkanal-Agonist, der die Calcium-Signalübertragung modulieren und so möglicherweise die Funktion und Aktivität von KCNE3 durch Veränderungen der zellulären Erregbarkeit und sekundärer Signalwege beeinflussen kann. | ||||||
NS 1643 | 448895-37-2 | sc-204135 sc-204135A | 10 mg 50 mg | $121.00 $464.00 | 3 | |
Ein bekannter Aktivator von Kalzium- und spannungsaktivierten Kaliumkanälen mit hoher Leitfähigkeit (BKCa), der die zelluläre Erregbarkeit und indirekt die Aktivität des KCNE3-Kanals beeinflussen könnte. | ||||||
PNU 120596 | 501925-31-1 | sc-203200 sc-203200A | 1 mg 5 mg | $31.00 $82.00 | 1 | |
Verstärkt den Strom von Kv4.3, einem spannungsgesteuerten Kaliumkanal. Diese Verbindung könnte indirekt die Aktivität von KCNE3 beeinflussen, indem sie das Gesamtprofil des Kaliumstroms und die Erregbarkeit der Zelle moduliert. | ||||||