Junctophilin-1 Aktivatoren
Gängige Junctophilin-1 Activators sind unter underem Ryanodine CAS 15662-33-6, FPL-64176 CAS 120934-96-5, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, Caffeine CAS 58-08-2 und CGP 37157 CAS 75450-34-9.
Junctophilin-1-Aktivatoren umfassen eine spezialisierte Gruppe chemischer Verbindungen, die eine zentrale Rolle bei der Verbesserung der Funktion von Junctophilin-1 spielen, einem Protein, das für die strukturelle Bildung und die Stabilität von funktionellen Membrankomplexen unerlässlich ist. Diese Aktivatoren sind sorgfältig darauf abgestimmt, die Signalwege zu beeinflussen, an denen Junctophilin-1 beteiligt ist, insbesondere diejenigen, die die enge Verbindung der Plasmamembran mit dem endoplasmatischen oder sarkoplasmatischen Retikulum steuern. Ein primärer Mechanismus, über den diese Aktivatoren funktionieren, ist die Stabilisierung der subzellulären Architektur, die für eine effiziente Signaltransduktion in erregbaren Zellen erforderlich ist. Indem sie die Kopplung zwischen transversalen Tubuli und internen Kalziumfreisetzungskanälen verstärken, sorgen Junctophilin-1-Aktivatoren für eine robustere und präzisere Kalziumsignalübertragung, die für die Muskelkontraktion und andere kalziumabhängige Prozesse unerlässlich ist. Diese Verbindungen erreichen dies, indem sie die Fähigkeit von Junctophilin-1, die intrazellulären Membranen zu überbrücken, direkt verbessern und so das mechanische und funktionelle Syncytium stärken, das den Kalzium-induzierten Kalziumfreisetzungsvorgängen zugrunde liegt.
Die Spezifität der Junctophilin-1-Aktivatoren zeigt sich in ihrer Fähigkeit, die strukturelle Rolle des Proteins selektiv zu beeinflussen und zu verstärken, ohne dessen Expressionsniveau zu verändern. Dies ist besonders wichtig im Zusammenhang mit der Erregungs-Kontraktions-Kopplung, bei der Junctophilin-1 für die korrekte Ausrichtung von Dihydropyridin-Rezeptoren mit Ryanodin-Rezeptoren entscheidend ist. Aktivatoren können ihre Wirkung dadurch entfalten, dass sie die Stabilität von Junctophilin-1 innerhalb der Junktionskomplexe fördern und so eine nachhaltigere und koordiniertere Reaktion auf Erregungsreize ermöglichen. Diese Orchestrierung wird durch ein empfindliches Gleichgewicht intrazellulärer Signalkaskaden erreicht, die diese Aktivatoren fein abstimmen, um die Leistung von Junctophilin-1 zu optimieren. Durch die Potenzierung der strukturellen Integrität des Proteins spielen die Junctophilin-1-Aktivatoren eine unverzichtbare Rolle bei der Aufrechterhaltung der Zuverlässigkeit der intrazellulären Kommunikation und stellen sicher, dass kalziumabhängige Prozesse mit der erforderlichen Präzision und Effizienz ablaufen. Ihre Wirkung ist ein Beweis für das komplizierte Zusammenspiel zwischen Proteinstruktur und zellulärer Funktion und verdeutlicht die Raffinesse der zellulären Signalregulierung.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
Ryanodin bindet an Ryanodinrezeptoren (RyRs), die für die Calciumfreisetzung aus dem sarkoplasmatischen Retikulum unerlässlich sind. Eine verstärkte RyR-Aktivität führt zu erhöhten intrazellulären Calciumkonzentrationen, die indirekt die Rolle von Junctophilin-1 bei der Bildung und Aufrechterhaltung von Membrankomplexen an den Verbindungsstellen fördern können, die für die Kopplung von Erregung und Kontraktion in Muskelzellen unerlässlich sind. | ||||||
FPL-64176 | 120934-96-5 | sc-201491 | 5 mg | $81.00 | 1 | |
FPL 64176 ist ein Calciumkanal-Agonist, der selektiv die Aktivität von L-Typ-Calciumkanälen erhöht. Durch die Erhöhung des Calciumeinstroms unterstützt er indirekt die Funktion von Junctophilin-1, das für die strukturelle Organisation der Querkanälchen und des sarkoplasmatischen Retikulums für eine effiziente Calciumsignalisierung in Muskelzellen von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein Beta-adrenerger Agonist, der den cAMP-Spiegel erhöht und zur Aktivierung von PKA führt. Die PKA-Phosphorylierung kann die Funktion von Junctophilin-1 verbessern, indem sie Proteine modifiziert, die an der strukturellen Integrität der Verbindungskomplexe in Herz- und Skelettmuskeln beteiligt sind. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Koffein wirkt als RyR-Aktivator und erhöht die Calciumfreisetzung aus dem sarkoplasmatischen Retikulum. Diese erhöhte Calciumfreisetzung kann indirekt die Rolle von Junctophilin-1 bei der Aufrechterhaltung der engen Verbindung zwischen der Plasmamembran und dem sarkoplasmatischen Retikulum verstärken. | ||||||
CGP 37157 | 75450-34-9 | sc-202097 sc-202097A | 5 mg 25 mg | $113.00 $454.00 | 3 | |
CGP 37157 ist ein selektiver Hemmer des mitochondrialen Na+/Ca2+-Austauschers. Durch die Hemmung dieses Austauschs erhöht CGP 37157 die intrazellulären Calciumspiegel, was indirekt die Junctophilin-1-Aktivität bei der Stabilisierung des Membrankomplexes der Verbindungsstelle erhöht. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $66.00 $309.00 $500.00 $1000.00 $1503.00 $5000.00 | ||
Tetracain ist ein Anästhetikum, das auch RyR-Kanäle blockiert und so den Calciumverlust aus dem sarkoplasmatischen Retikulum reduziert. Durch die Verhinderung des Calciumverlusts erhält Tetracain indirekt die Funktion von Junctophilin-1, da stabile Calciumspiegel für seine Rolle bei der Erregungs-Kontraktions-Kopplung notwendig sind. | ||||||
CRAC Channel Inhibitor, BTP2 | 223499-30-7 | sc-221441 | 5 mg | $185.00 | 9 | |
BTP2 ist ein Inhibitor des store-operated calcium entry (SOCE). Durch die Modulation des Calciumeinstroms beeinflusst BTP2 indirekt die funktionelle Aktivität von Junctophilin-1, das an der Juxtaposition des sarkoplasmatischen Retikulums und der Plasmamembran in Muskelzellen beteiligt ist. | ||||||
Ginsenoside Rg1 | 22427-39-0 | sc-205708 sc-205708A | 5 mg 10 mg | $260.00 $476.00 | ||
Ginsenosid Rg1 verstärkt die L-Typ-Calciumkanalströme, was indirekt die funktionelle Aktivität von Junctophilin-1 erhöhen kann. Der erhöhte Calciumeinstrom kann die strukturelle Organisation stärken, die Junctophilin-1 zwischen der Plasmamembran und dem sarkoplasmatischen Retikulum bereitstellt. | ||||||
Nicardipine hydrochloride | 54527-84-3 | sc-202731 sc-202731A | 1 g 5 g | $32.00 $81.00 | 5 | |
Nicardipin ist ein L-Typ-Calciumkanalblocker, der durch Modulation der Aktivität der Kanäle zu kompensatorischen zellulären Mechanismen führen kann, die indirekt die Funktion von Junctophilin-1 verbessern, da das Protein für die korrekte Ausrichtung des sarkoplasmatischen Retikulums und der transversalen Tubuli unerlässlich ist. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Bay K 8644 ist ein Aktivator von L-Typ-Calciumkanälen. Es erhöht indirekt die Junctophilin-1-Aktivität durch Verstärkung des Calciumeinstroms, was für die Rolle von Junctophilin-1 bei der Aufrechterhaltung der funktionalen Integrität des Membrankomplexes der Verbindungsstelle von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||