Junctional SR Marker Aktivatoren
Gängige Junctional SR Marker Activators sind unter underem Caffeine CAS 58-08-2, 4-Chloro-3-methylphenol CAS 59-50-7, Dantrolene CAS 7261-97-4, CGP 37157 CAS 75450-34-9 und A23187 CAS 52665-69-7.
Die funktionellen SR-Marker-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität des Junctional SR Markers durch Beeinflussung der Kalzium-Signalübertragung in den Muskelzellen verbessern. Ryanodin und 4-Chlor-m-Kresol binden direkt an die Ryanodinrezeptoren des sarkoplasmatischen Retikulums und aktivieren diese, was zu einer erhöhten Kalziumfreisetzung führt, die für die Rolle des Junctional SR Markers bei der Kalziumübertragung von grundlegender Bedeutung ist. In ähnlicher Weise modulieren Koffein und Dantrolen diese Rezeptoren, wobei Koffein die Freisetzung verstärkt und Dantrolen die Rezeptoren in einer Weise beeinflusst, die zu einem Anstieg des gespeicherten Kalziums führt, das bei Freisetzung den Junctional SR Marker aktivieren kann.
Thapsigargin und Cyclopiazonsäure hemmen beide die SERCA-Pumpe, die für die Sequestrierung von Kalzium im SR verantwortlich ist, wodurch die zytosolische Kalziumkonzentration erhöht und die Signalaktivität des Junctional SR Markers potenziell verstärkt wird. Tetracain und Carvedilol interagieren mit RyR-Kanälen, verändern die Dynamik der Kalziumfreisetzung und beeinflussen indirekt die Aktivität des Junctional SR Markers. Xestospongin C und BTP2 schließlich zielen auf unterschiedliche Aspekte der Kalzium-Signalisierung ab: Xestospongin C hemmt IP3-Rezeptoren, was zu einer erhöhten Kalziumfreisetzung aus dem SR führen kann, während die Hemmung der SOCE-Wege durch BTP2 den Kalziumeinstrom modulieren und somit indirekt den Marker für die Verbindungsstelle des SR beeinflussen kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Koffein wirkt als RyR-Aktivator und erhöht die Calciumfreisetzung aus dem SR, was die funktionelle Aktivität des Junctional SR Marker, der an calciumabhängigen Signalwegen in Muskelzellen beteiligt ist, verstärken könnte. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
Dantrolen blockiert selektiv RyR1, was zu einer Anhäufung von Kalzium im SR führen kann. Die anschließende Freisetzung kann indirekt die funktionelle Aktivität des mit Kalziumstößen verbundenen Junctional SR Marker erhöhen. | ||||||
CGP 37157 | 75450-34-9 | sc-202097 sc-202097A | 5 mg 25 mg | $113.00 $454.00 | 3 | |
CGP-37157 hemmt den mitochondrialen Natrium-Calcium-Austauscher, was zu erhöhten zytosolischen Calciumspiegeln führen und indirekt die funktionelle Aktivität des Junctional SR Marker durch Verstärkung der Calciumsignalisierung erhöhen kann. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 wirkt als Calcium-Ionophor und erleichtert den Transport von Calcium durch Zellmembranen, wodurch die funktionelle Aktivität des Junctional SR Marker durch Erhöhung der intrazellulären Calciumkonzentration gesteigert werden könnte. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
Diese Verbindung ist ein SERCA-Inhibitor, der zu erhöhten zytosolischen Calciumspiegeln führt und dadurch die funktionelle Aktivität des Junctional SR Marker indirekt durch erhöhte Calciumsignale verstärkt. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
Es hat sich gezeigt, dass Carvedilol mit RyR2 interagiert, was möglicherweise die Kalziumdynamik im SR verändert und indirekt die funktionelle Aktivität des Junctional SR Markers erhöht. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
Xestospongin C ist ein Inhibitor des Inositoltrisphosphat-Rezeptors (IP3R), der zu einer verstärkten Calciumfreisetzung aus internen Speichern führen und indirekt die Aktivität des Junctional SR Marker erhöhen kann. | ||||||
CRAC Channel Inhibitor, BTP2 | 223499-30-7 | sc-221441 | 5 mg | $185.00 | 9 | |
BTP2 ist ein Inhibitor des speichergesteuerten Kalziumeintrags (SOCE), der den intrazellulären Kalziumspiegel modulieren und indirekt die funktionelle Aktivität des Junctional SR Markers verbessern kann. | ||||||