Date published: 2025-10-11

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ITI-H3 Aktivatoren

Gängige ITI-H3 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin, free acid CAS 56092-81-0, LY 294002 CAS 154447-36-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

ITI-H3-Aktivatoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die für ihre Rolle bei der Modulation der Aktivität des ITI-H3-Proteins bekannt sind, das mit verschiedenen zellulären Prozessen in Verbindung gebracht wird. Diese Aktivatoren funktionieren durch die Steigerung der Aktivität von ITI-H3, einer Histonvariante, die an der Chromatinumformung und der Regulierung der Genexpression beteiligt ist. ITI-H3 spielt eine entscheidende Rolle bei der Organisation der Chromatinstruktur, die sich direkt auf die Zugänglichkeit der DNA für Transkriptions-, Replikations- und Reparaturmechanismen auswirkt. Durch die Förderung der ITI-H3-Aktivität können diese Aktivatoren die Chromatinlandschaft beeinflussen, was zu Veränderungen in der Expression bestimmter Gene führt. Dies macht sie zu wertvollen Werkzeugen für Forscher, die sich mit der Genregulation, epigenetischen Modifikationen und den umfassenderen Auswirkungen der Chromatindynamik befassen.

Chemisch gesehen sind ITI-H3-Aktivatoren oft unterschiedlich aufgebaut, darunter kleine Moleküle, Peptide und andere biochemische Wirkstoffe. Die Fähigkeit, die ITI-H3-Aktivität zu modulieren, kann besonders in Forschungsumgebungen nützlich sein, in denen das Verständnis des Chromatinverhaltens von entscheidender Bedeutung ist. Diese Verbindungen können durch direkte Bindung an ITI-H3 oder durch Interaktion mit assoziierten Proteinen, die seine Funktion beeinflussen, wirken und so die Chromatinzustände und die Zugänglichkeit von Genen verändern. Forscher nutzen ITI-H3-Aktivatoren, um die Auswirkungen von Histonmodifikationen auf die Chromatinverdichtung zu untersuchen und die Komplexität der Regulierung von DNA-Aktivitäten durch Zellen zu entschlüsseln. Die genauen Mechanismen, durch die diese Aktivatoren ihre Wirkung entfalten, sind Gegenstand laufender Studien, die zum wachsenden Feld der Epigenetik und Chromatinbiologie beitragen.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

Aktiviert die Adenylylzyklase, was zu einem Anstieg von cAMP führen kann, das ein häufiger sekundärer Botenstoff in vielen Signalwegen ist.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die an verschiedenen Signalübertragungswegen beteiligt ist.

Ionomycin, free acid

56092-81-0sc-263405
sc-263405A
1 mg
5 mg
$94.00
$259.00
2
(2)

Erhöht das intrazelluläre Kalzium, einen wichtigen sekundären Botenstoff in zahlreichen Signalwegen.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Ein PI3K-Inhibitor kann indirekt Signalwege beeinflussen, indem er die PI3K-Aktivität verändert.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Hemmt MEK, was sich möglicherweise auf den MAPK/ERK-Signalweg auswirkt.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Ein p38-MAPK-Inhibitor, der den p38-MAPK-Signalweg beeinflusst.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg beeinflusst.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Ein MEK-Inhibitor, könnte durch MEK-Hemmung verschiedene Signalwege beeinflussen.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Hemmt JNK und verändert damit möglicherweise die JNK-Signalwege.

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
$138.00
$449.00
61
(2)

Ein Kalzium-Chelator, der die Kalzium-vermittelten Signalwege modulieren kann.