IFT46 Aktivatoren
Gängige IFT46 Activators sind unter underem Lithium CAS 7439-93-2, GSK-3 Inhibitor IX CAS 667463-62-9, GSK-3 Inhibitor XVI CAS 252917-06-9, SB-216763 CAS 280744-09-4 und Kenpaullone CAS 142273-20-9.
IFT46-Aktivatoren beziehen sich auf eine spezialisierte Gruppe chemischer Substanzen, die die funktionelle Aktivität von IFT46 verstärken sollen, einem Protein, das eine Kernkomponente des intraflagellaren Transportkomplexes B (IFT) ist. IFT ist ein wesentlicher zellulärer Prozess, der für die bidirektionale Bewegung molekularer Fracht entlang der Axoneme von Zilien und Geißeln verantwortlich ist, die für die Zellmotilität, die Signalgebung und die sensorische Wahrnehmung von entscheidender Bedeutung sind. IFT46 spielt eine wichtige Rolle beim Aufbau und der Erhaltung von Zilien und Geißeln, indem es den Transport von Proteinen zur und von der Zilienspitze erleichtert, ein Prozess, der für die Zilienbildung und die ordnungsgemäße Funktion dieser Organellen entscheidend ist.
Aktivatoren von IFT46 wirken über direkte Mechanismen, indem sie an das IFT46-Protein binden und seine Integration oder Stabilität innerhalb des IFT-Komplexes fördern, oder indirekt, indem sie die zellulären Signalwege modulieren, die die Expression oder Aktivität von IFT46 regulieren. Direkte Aktivatoren können mit spezifischen Domänen von IFT46 interagieren und allosterische Veränderungen bewirken, die seine Bindungsaffinität für andere Komponenten des IFT-Komplexes oder seine Ladung erhöhen und damit die Effizienz der IFT-Maschinerie verbessern. Indirekte Aktivatoren könnten die Expressionsmengen von IFT46 erhöhen oder vorgelagerte Regulatoren aktivieren, die die posttranslationale Modifikation von IFT46 fördern, die für seine ordnungsgemäße Lokalisierung und Funktion im Zilium von entscheidender Bedeutung sein kann. Die Untersuchung von IFT46-Aktivatoren ist entscheidend für unser Verständnis der molekularen Mechanismen, die den Aufbau und die Funktion der Zilien steuern. Durch den Einsatz dieser Aktivatoren in der Forschung können Wissenschaftler die Rolle von IFT46 in der Ziliengenese entschlüsseln und den dynamischen Prozess der IFT erforschen. Dies kann Licht in das komplizierte Netzwerk von Interaktionen und Regulierungen bringen, die der Zilienfunktion und den zellulären und entwicklungsbezogenen Prozessen, die Zilien beeinflussen, zugrunde liegen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid aktiviert den Wnt/β-Catenin-Signalweg durch Hemmung von GSK-3β. Dies kann indirekt IFT46 hochregulieren, da bekannt ist, dass der Wnt/β-Catenin-Signalweg die Ziliogenese reguliert und IFT46 ein entscheidender Bestandteil des intraflagellären Transportkomplexes ist. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
BIO ist ein GSK-3β-Inhibitor. Durch die Hemmung von GSK-3β wird der Wnt/β-Catenin-Signalweg aktiviert, der bekanntermaßen die Ziliogenese reguliert. Da IFT46 Teil des intraflagellären Transportkomplexes ist, kann seine Aktivität indirekt gesteigert werden. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR99021 ist ein starker GSK-3β-Inhibitor, der den Wnt/β-Catenin-Signalweg aktiviert. Da dieser Weg die Ziliengenese reguliert, an der IFT46 beteiligt ist, kann die Aktivität von IFT46 indirekt verstärkt werden. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB-216763 ist ein GSK-3β-Inhibitor. Die Aktivierung des Wnt/β-Catenin-Signalwegs durch GSK-3β-Hemmung kann indirekt die IFT46-Aktivität steigern, da dieser Signalweg die Ziliogenese reguliert und IFT46 ein wichtiger Bestandteil des intraflagellären Transportkomplexes ist. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
Kenpaullone ist ein GSK-3β-Inhibitor, der den Wnt/β-Catenin-Signalweg aktivieren kann. Die Aktivierung dieses Signalwegs kann indirekt die IFT46-Aktivität erhöhen, da er eine Schlüsselrolle bei der Ziliogenese spielt und IFT46 ein integraler Bestandteil des intraflagellären Transportkomplexes ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Hemmstoff. Die Hemmung von mTOR kann die Autophagie aktivieren, was indirekt die IFT46-Aktivität steigern kann, indem es die Zilienbildung fördert, da IFT46 Teil des intraflagellären Transportkomplexes ist. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Torin 1 ist ein mTOR-Inhibitor. Durch die Hemmung von mTOR kann es die Autophagie aktivieren, die mit der Ziliogenese in Verbindung gebracht wird. Dies kann indirekt die IFT46-Aktivität erhöhen, da IFT46 ein wichtiger Bestandteil des intraflagellären Transportkomplexes ist. | ||||||
WYE-354 | 1062169-56-5 | sc-364652 sc-364652A | 10 mg 50 mg | $286.00 $1200.00 | ||
WYE-354 ist ein mTOR-Inhibitor. Die Hemmung von mTOR kann zur Aktivierung der Autophagie führen, einem Prozess, der mit der Ziliogenese in Verbindung steht. Dies kann indirekt die IFT46-Aktivität durch Förderung der Ziliogenese erhöhen, da IFT46 ein integraler Bestandteil des intraflagellären Transportkomplexes ist. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 ist ein mTOR-Inhibitor. Es kann die Autophagie aktivieren, die mit der Zilienbildung verbunden ist, und kann indirekt die Aktivität von IFT46 verstärken, da IFT46 Teil des intraflagellaren Transportkomplexes ist. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
Ku-0063794 ist ein mTOR-Inhibitor. Durch die Hemmung von mTOR kann es die Autophagie aktivieren, die mit der Zilienbildung in Verbindung steht, und indirekt die IFT46-Aktivität steigern, da IFT46 ein entscheidender Bestandteil des intraflagellären Transportkomplexes ist. | ||||||