FRD1-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen chemischen Klasse, die auf das Protein IFRD1 abzielt, das auch als Interferon-Related Developmental Regulator 1 bekannt ist. IFRD1 ist ein multifunktionales Protein, das an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, u. a. an der Regulierung des Zellzyklus, der Modulation der Immunantwort und der zellulären Differenzierung. Die chemische Klasse der IFRD1-Inhibitoren zeichnet sich durch Moleküle aus, die die Fähigkeit besitzen, selektiv an das IFRD1-Protein zu binden und dadurch dessen Aktivität zu modulieren. Diese Modulation kann zu nachgelagerten Effekten auf zelluläre Funktionen führen, die mit IFRD1 in Verbindung stehen, und bietet potenzielle Einblicke in die komplizierten Regulierungsmechanismen der zellulären Homöostase.
IFRD1-Inhibitoren weisen eine vielfältige molekulare Architektur auf und bestehen häufig aus kleinen organischen Verbindungen mit spezifischen funktionellen Gruppen, die die Bindung an das Zielprotein erleichtern. Der Entwurf und die Entwicklung von IFRD1-Inhibitoren erfordern ein genaues Verständnis der Struktur-Aktivitäts-Beziehung des Proteins, um die Bindungsaffinität und -spezifität zu verbessern. Die Forscher setzen verschiedene computergestützte und experimentelle Techniken ein, um Verbindungen innerhalb dieser chemischen Klasse zu identifizieren und zu optimieren, und versuchen, die molekularen Wechselwirkungen zwischen den Inhibitoren und dem IFRD1-Protein aufzuklären.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin kann mehrere Signalwege modulieren und so möglicherweise die Expression von IFRD1 verringern. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol kann die Sirtuin-Aktivität beeinflussen, was sich indirekt auf die IFRD1-Funktionen aufgrund von zellulärem Stress auswirken kann. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin kann die Kinaseaktivität hemmen, was die IFRD1-bezogene Signalübertragung verändern könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor; durch die Blockierung dieses Signalwegs könnte die IFRD1-Aktivität indirekt reduziert werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt PI3K und beeinflusst möglicherweise IFRD1 durch nachgeschaltete Signalveränderungen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Als mTOR-Inhibitor könnte Rapamycin die IFRD1-Aktivität indirekt über den mTOR-Signalweg beeinflussen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt p38 MAPK, was sich möglicherweise auf IFRD1 auswirkt, indem es die Wege der Stressreaktion verändert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der die Aktivität von IFRD1 durch Beeinflussung verwandter Signalwege verändern kann. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin, ein weiterer PI3K-Inhibitor, könnte die regulatorischen Funktionen von IFRD1 indirekt beeinflussen. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
Es ist bekannt, dass Apigenin verschiedene Kinasen beeinflusst und möglicherweise die Aktivität von IFRD1 verändert. | ||||||