IκB-ζ Inhibitoren
Gängige IκB-ζ Inhibitors sind unter underem BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, IKK-2 Inhibitor IV CAS 507475-17-4, SC514 CAS 354812-17-2, NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 CAS 749886-87-1 und Withaferin A CAS 5119-48-2.
Die chemische Klasse der IκB-ζ-Inhibitoren umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die auf bestimmte Schritte im NF-κB-Signalweg abzielen und dadurch die IκB-ζ-Aktivierung und -Funktion beeinflussen. BAY 11-7082 ist ein Inhibitor, der die IκB-ζ-Phosphorylierung direkt blockiert und so seine Freisetzung und Kernverschiebung verhindert. TPCA-1 hemmt IKK-2, eine vorgelagerte Kinase, die an der IκB-ζ-Phosphorylierung beteiligt ist, und moduliert dadurch indirekt die IκB-ζ-Aktivität. sc-514, ein selektiver COX-2-Inhibitor, wirkt indirekt auf IκB-ζ, indem er den COX-2/PGE2-Signalweg moduliert, was zu einer geringeren Aktivierung der NF-κB-Signalkaskade führt. JSH-23 unterbricht die nukleare Translokation von NF-κB-Untereinheiten, einschließlich IκB-ζ, und behindert deren Rolle bei der Genexpression. Naturstoffe wie Withaferin A und Wedelolacton hemmen die NF-κB-Aktivierung und beeinflussen die IκB-ζ-vermittelte Signalübertragung.
Bay 11-7085, ein Analogon von BAY 11-7082, hat eine ähnliche hemmende Wirkung auf die NF-κB-Aktivierung und die IκB-ζ-Phosphorylierung. Parthenolid und Andrographolid, Naturstoffe mit entzündungshemmender Wirkung, hemmen die NF-κB-Aktivierung und beeinflussen damit indirekt die IκB-ζ-vermittelte Signalübertragung. Celastrol, ein weiteres Naturprodukt, moduliert IκB-ζ durch Hemmung des NF-κB-Signalwegs. Dehydroxymethylepoxychinomicin hemmt die Funktion des Proteasoms, blockiert den Abbau von IκB-ζ und führt zu dessen zytoplasmatischer Retention. QNZ (EVP4593), ein starker NF-κB-Inhibitor, moduliert IκB-ζ indirekt, indem er seine Phosphorylierung und den anschließenden Abbau hemmt. Diese Inhibitoren mit ihren unterschiedlichen Wirkungsweisen sind wertvolle Instrumente für die Entschlüsselung der komplexen Regulierungsmechanismen der IκB-ζ-Funktion.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inhibitor der NF-κB-Aktivierung. BAY 11-7082 blockiert die IκB-ζ-Phosphorylierung und den anschließenden Abbau und verhindert so die Freisetzung und den Transport in den Zellkern. Dadurch wird die Aktivierung von Zielgenen, die durch IκB-ζ und den NF-κB-Signalweg vermittelt werden, unterbrochen. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
Inhibitor von IKK-2, einem vorgeschalteten Aktivator von IκB-ζ. TPCA-1 unterdrückt die Phosphorylierung von IκB-ζ durch Hemmung von IKK-2, was zur Sequestrierung von IκB-ζ im Zytoplasma führt und dessen Translokation in den Zellkern verhindert. | ||||||
SC514 | 354812-17-2 | sc-205504 sc-205504A | 5 mg 10 mg | $66.00 $89.00 | 13 | |
Selektiver COX-2-Hemmer, der sich indirekt auf IκB-ζ auswirkt. SC-514 moduliert den COX-2/PGE2-Signalweg, was zu einer verminderten Aktivierung der NF-κB-Signalkaskade und einer anschließenden Hemmung der IκB-ζ-Freisetzung und der Kern-Translokation führt. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
Inhibitor der Kerntranslokation von NF-κB-Untereinheiten, einschließlich IκB-ζ. JSH-23 unterbricht die Interaktion zwischen NF-κB und Importin-α und verhindert so die Kerntranslokation und die anschließende Aktivierung von Zielgenen durch IκB-ζ. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Natürliche Verbindung mit entzündungshemmenden Eigenschaften. Withaferin A hemmt den NF-κB-Signalweg, was zu einer verringerten IκB-ζ-Aktivierung und Kernverschiebung führt. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | $108.00 $330.00 | 8 | |
Natürlicher Hemmstoff von IκB-ζ. Wedelolacton unterdrückt die Expression und Kernverschiebung von IκB-ζ und hemmt so seine Rolle bei der NF-κB-Signalgebung. | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | $122.00 $516.00 | 55 | |
Ein Analogon von BAY 11-7082 mit ähnlichen hemmenden Wirkungen auf die NF-κB-Aktivierung. Bay 11-7085 unterbricht die Phosphorylierung von IκB-ζ und dessen anschließende Freisetzung, wodurch die nukleare Translokation und die nachgeschaltete NF-κB-vermittelte Genexpression verhindert werden. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Sesquiterpenlacton mit entzündungshemmenden Eigenschaften. Parthenolid hemmt die NF-κB-Aktivierung und beeinflusst indirekt die IκB-ζ-vermittelte Signalübertragung, indem es deren Freisetzung und Kerntranslokation verhindert. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
Naturprodukt mit entzündungshemmender Wirkung. Andrographolid hemmt die NF-κB-Aktivierung und moduliert indirekt die IκB-ζ-vermittelte Signalübertragung, indem es deren Freisetzung und Kernverschiebung verhindert. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Triterpenoid mit entzündungshemmenden Eigenschaften. Celastrol hemmt den NF-κB-Signalweg, indem es die IκB-ζ-Aktivierung beeinträchtigt und seine Verlagerung in den Kern verhindert. | ||||||