Inhibiteurs IκB-ζ
Les inhibiteurs courants de l'IκB-ζ comprennent notamment BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, l'inhibiteur IV de l'IKK-2 CAS 507475-17-4, SC514 CAS 354812-17-2, l'inhibiteur II de l'activation du NFκB, JSH-23 CAS 749886-87-1 et Withaferin A CAS 5119-48-2.
La classe chimique des inhibiteurs de l'IκB-ζ englobe une variété de composés qui ciblent des étapes spécifiques de la voie de signalisation NF-κB, modulant ainsi l'activation et la fonction de l'IκB-ζ. Le BAY 11-7082 est un inhibiteur qui bloque directement la phosphorylation de l'IκB-ζ, empêchant sa libération et sa translocation nucléaire. TPCA-1 inhibe IKK-2, une kinase en amont impliquée dans la phosphorylation de IκB-ζ, modulant ainsi indirectement l'activité de IκB-ζ. Le sc-514, un inhibiteur sélectif de la COX-2, affecte indirectement l'IκB-ζ en modulant la voie COX-2/PGE2, ce qui réduit l'activation de la cascade de signalisation NF-κB. Le JSH-23 perturbe la translocation nucléaire des sous-unités NF-κB, y compris IκB-ζ, et entrave son rôle dans l'expression des gènes. Des composés naturels comme la Withaferin A et la Wedelolactone inhibent l'activation du NF-κB, ce qui a un impact sur la signalisation médiée par l'IκB-ζ.
Le Bay 11-7085, un analogue du BAY 11-7082, a des effets inhibiteurs similaires sur l'activation de NF-κB et la phosphorylation de IκB-ζ. Le parthénolide et l'andrographolide, des produits naturels aux effets anti-inflammatoires, inhibent l'activation de NF-κB, affectant indirectement la signalisation médiée par IκB-ζ. Le célastrol, un autre produit naturel, module l'IκB-ζ en inhibant la voie NF-κB. La déhydroxyméthylepoxyquinomicine inhibe la fonction du protéasome, bloquant la dégradation de IκB-ζ et conduisant à sa rétention cytoplasmique. Le QNZ (EVP4593), un puissant inhibiteur de NF-κB, module indirectement IκB-ζ en inhibant sa phosphorylation et sa dégradation ultérieure. Ces inhibiteurs, avec leurs divers modes d'action, fournissent des outils précieux pour disséquer les mécanismes de régulation complexes qui régissent la fonction IκB-ζ.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inhibiteur de l'activation de NF-κB. BAY 11-7082 bloque la phosphorylation de l'IκB-ζ et sa dégradation ultérieure, empêchant sa libération et sa translocation nucléaire. Cela perturbe l'activation des gènes cibles médiée par IκB-ζ et la voie de signalisation NF-κB. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
Inhibiteur de IKK-2, un activateur en amont de IκB-ζ. TPCA-1 supprime la phosphorylation de IκB-ζ en inhibant IKK-2, ce qui entraîne la séquestration de IκB-ζ dans le cytoplasme et empêche sa translocation nucléaire. | ||||||
SC514 | 354812-17-2 | sc-205504 sc-205504A | 5 mg 10 mg | $66.00 $89.00 | 13 | |
Inhibiteur sélectif de la COX-2 ayant un impact indirect sur la voie IκB-ζ. Le SC-514 module la voie COX-2/PGE2, ce qui entraîne une réduction de l'activation de la cascade de signalisation NF-κB et une inhibition subséquente de la libération et de la translocation nucléaire de l'IκB-ζ. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
Inhibiteur de la translocation nucléaire des sous-unités NF-κB, y compris IκB-ζ. Le JSH-23 perturbe l'interaction entre NF-κB et l'importine-α, empêchant la translocation nucléaire et l'activation ultérieure des gènes cibles par IκB-ζ. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Composé naturel aux propriétés anti-inflammatoires. La Withaferin A inhibe la voie NF-κB, ce qui entraîne une diminution de l'activation et de la translocation nucléaire de l'IκB-ζ. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | $108.00 $330.00 | 8 | |
Inhibiteur naturel de l'IκB-ζ. La wedelolactone supprime l'expression et la translocation nucléaire de l'IκB-ζ, inhibant ainsi son rôle dans la signalisation NF-κB. | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | $122.00 $516.00 | 55 | |
Analogue du BAY 11-7082 avec des effets inhibiteurs similaires sur l'activation du NF-κB. Le Bay 11-7085 perturbe la phosphorylation de IκB-ζ et sa libération ultérieure, empêchant la translocation nucléaire et l'expression génique médiée par NF-κB en aval. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Lactone sesquiterpénique aux propriétés anti-inflammatoires. Le parthénolide inhibe l'activation du NF-κB, affectant indirectement la signalisation médiée par l'IκB-ζ en empêchant sa libération et sa translocation nucléaire. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
Produit naturel aux effets anti-inflammatoires. L'andrographolide inhibe l'activation du NF-κB, modulant indirectement la signalisation médiée par l'IκB-ζ en empêchant sa libération et sa translocation nucléaire. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Triterpénoïde aux propriétés anti-inflammatoires. Le célastrol inhibe la voie NF-κB, en affectant l'activation de IκB-ζ et en empêchant sa translocation nucléaire. | ||||||