IκB-ζ 抑制因子

常见的IκB-ζ抑制剂包括但不限于BAY 11-7082 CAS 19542-67-7、IKK-2抑制剂IV CAS 507475-17-4、SC 514 CAS 354812-17-2、NFκB激活抑制剂II、JSH-23 CAS 749886-87-1和Withaferin A CAS 5119-48-2。

IκB-ζ 抑制剂包括针对 NF-κB 信号通路中特定步骤的各种化合物，从而调节 IκB-ζ 的活化和功能。BAY 11-7082 是一种抑制剂，可直接阻断 IκB-ζ 磷酸化，阻止其释放和核转运。TPCA-1 可抑制参与 IκB-ζ 磷酸化的上游激酶 IKK-2，从而间接调节 IκB-ζ 的活性。sc-514 是一种选择性 COX-2 抑制剂，它通过调节 COX-2/PGE2 通路间接影响 IκB-ζ，从而减少 NF-κB 信号级联的激活。JSH-23 能破坏 NF-κB 亚基（包括 IκB-ζ）的核转位，阻碍其在基因表达中的作用。Withaferin A 和蟛蜞菊内酯等天然化合物可抑制 NF-κB 的活化，影响 IκB-ζ 介导的信号传导。

Bay 11-7085 是 BAY 11-7082 的类似物，对 NF-κB 活化和 IκB-ζ 磷酸化具有类似的抑制作用。具有抗炎作用的天然产品 Parthenolide 和 Andrographolide 可抑制 NF-κB 的活化，间接影响 IκB-ζ 介导的信号传导。另一种天然产物 Celastrol 通过抑制 NF-κB 通路来调节 IκB-ζ 。脱羟甲基环氧喹诺米星可抑制蛋白酶体的功能，阻止 IκB-ζ 的降解，导致其在细胞质中滞留。QNZ（EVP4593）是一种强效的 NF-κB 抑制剂，它通过抑制 IκB-ζ 的磷酸化和随后的降解来间接调节 IκB-ζ 的功能。这些抑制剂具有不同的作用模式，为剖析 IκB-ζ 功能的复杂调控机制提供了宝贵的工具。