HuC Aktivatoren
Gängige HuC Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, Rolipram CAS 61413-54-5, IBMX CAS 28822-58-4 und (-)-Epinephrine CAS 51-43-4.
HuC-Aktivatoren sind eine spezifische Kategorie chemischer Wirkstoffe, die auf die Aktivität von HuC, einem Mitglied der ELAV-ähnlichen Familie von RNA-bindenden Proteinen, abzielen und diese modulieren. HuC, auch bekannt als ELAVL3, wird überwiegend im Nervensystem exprimiert und spielt eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung und Funktion von Neuronen. Es ist an verschiedenen Aspekten des RNA-Stoffwechsels beteiligt, unter anderem an der RNA-Stabilisierung, dem alternativen Spleißen und der Regulierung der Translation, die für die korrekte Genexpression und die neuronale Differenzierung wesentlich sind.
Der Mechanismus, über den HuC-Aktivatoren wirken, kann direkt oder indirekt sein. Direkte Aktivatoren interagieren mit HuC an spezifischen Domänen, um seine RNA-Bindungskapazität zu erhöhen oder seine Interaktion mit Ziel-mRNAs zu stabilisieren. Dies könnte zu einer erhöhten Stabilität und Translation von mRNAs führen, die für die neuronale Aufrechterhaltung und Plastizität entscheidend sind. Durch Beeinflussung der RNA-Bindungsaffinität oder -spezifität von HuC könnten solche Aktivatoren die Untergruppe der mRNAs anpassen, die von HuC reguliert werden, und so die Proteomlandschaft des Neurons verändern. Indirekte Aktivatoren können die Aktivität von HuC beeinflussen, indem sie dessen Expressionsniveau verändern oder indem sie zelluläre Wege modulieren, die seine posttranslationalen Modifikationen beeinflussen. Diese Modifikationen, wie z. B. Phosphorylierung oder Ubiquitinierung, können sich auf die Lokalisierung, Stabilität oder Interaktion von HuC mit anderen Proteinen und mRNAs auswirken. Indirekte Aktivatoren könnten auch durch die Beeinflussung von Signalwegen wirken, die sich auf das gesamte Umfeld auswirken, in dem HuC agiert, und so seine Funktion in einem breiteren Kontext modulieren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert direkt die Adenylatcyclase und erhöht so den cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP kann die Proteinkinase A (PKA) stimulieren, die viele nachgeschaltete Ziele phosphoryliert und aktiviert. HuC ist ein RNA-bindendes Protein, das durch solche Phosphorylierungsereignisse posttranslational modifiziert und aktiviert werden kann. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein Beta-adrenerger Rezeptoragonist. Die Aktivierung dieser Rezeptoren erhöht die cAMP-Spiegel und stimuliert PKA. Die Aktivierung von PKA kann zur Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von HuC führen. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram hemmt die Phosphodiesterase 4 (PDE4), was zu einem erhöhten cAMP-Spiegel führt. Das erhöhte cAMP löst die PKA aus, die HuC phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX hemmt nicht-selektiv Phosphodiesterasen, was zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels führt. Die Anhäufung von cAMP löst PKA aus, das HuC phosphorylieren kann, was zu dessen Aktivierung führt. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Epinephrin aktiviert die beta-adrenergen Rezeptoren. Diese Rezeptoraktivierung erhöht den cAMP-Spiegel, der die PKA stimulieren kann. Die aktivierte PKA kann HuC phosphorylieren, was zu dessen Aktivierung führt. | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
Noradrenalin aktiviert beta-adrenerge Rezeptoren, was zu einem erhöhten cAMP-Spiegel führt. Diese Werte stimulieren PKA, das HuC phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
PGE2 ist ein Prostaglandin, das die Adenylatzyklase stimuliert, um den cAMP-Spiegel zu erhöhen. Die daraus resultierende cAMP-Akkumulation löst die PKA aus, die HuC phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
SQ 22536 ist ein Adenylatcyclase-Hemmer. Die Reduzierung der cAMP-Spiegel und die anschließende Abnahme der PKA-Aktivität können aufgrund der komplexen Rückkopplungsmechanismen im Signalweg paradoxerweise zur Aktivierung von HuC führen. | ||||||
Papaverine | 58-74-2 | sc-279951 sc-279951A sc-279951B | 10 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $265.00 $459.00 | ||
Papaverin, ein PDE-Hemmer, erhöht den zellulären cAMP-Spiegel. Das erhöhte cAMP löst PKA aus, das HuC phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
Dobutamin ist ein Beta-1-Adrenorezeptor-Agonist, der den cAMP-Spiegel erhöht, was wiederum die PKA stimuliert. PKA kann HuC phosphorylieren, was zu dessen Aktivierung führt. | ||||||