HTF9-Inhibitoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die mit bestimmten Signalwegen oder zellulären Prozessen interagieren, was zu einer verminderten Aktivität des Proteins HTF9 führen kann. Diese Inhibitoren können durch direkte Interaktion mit dem Protein oder indirekt durch Beeinflussung von Signalwegen, die die Aktivität des Proteins modulieren, wirken. Staurosporin zum Beispiel ist ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, der die Aktivität von HTF9 verringern kann, indem er notwendige Phosphorylierungsvorgänge verhindert. Andererseits wirken LY294002 und Wortmannin beide als Inhibitoren von PI3K, was zur Unterdrückung des PI3K/AKT-Signalwegs führt; wenn HTF9 für seine Funktion auf diesen Weg angewiesen ist, können diese Inhibitoren zu einer Abnahme seiner Aktivität führen.
Um bei den verschiedenen Mechanismen der HTF9-Inhibitoren zu bleiben: Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin kann sich auf HTF9 auswirken, wenn es vom mTOR-Signalweg beeinflusst wird. SB203580 und PD98059 wirken auf die Enzyme p38 MAPK bzw. MEK, die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs sind. Wenn HTF9 ein nachgeschalteter Effektor in diesem Signalweg ist, können diese Inhibitoren seine Aktivität verringern.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein potenter Kinase-Inhibitor, der eine Vielzahl von Proteinkinasen hemmen kann. Er beeinflusst den Phosphorylierungszustand verschiedener Proteine, was zu veränderten Signalwegen führt. Wenn es sich bei HTF9 um ein Protein handelt, dessen Aktivität von der Phosphorylierung abhängt, kann Staurosporin seine Funktion direkt hemmen, indem es diese posttranslationale Modifikation verhindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein spezifischer Inhibitor von PI3K, der zur Blockade des PI3K/AKT-Signalwegs führt. Wenn die Aktivität von HTF9 dem PI3K/AKT-Signalweg nachgeschaltet ist oder durch diesen reguliert wird, kann LY294002 durch Hemmung dieses Signalwegs zu einer verminderten funktionellen Aktivität von HTF9 führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterdrücken kann, einen Schlüsselregulator des Zellwachstums und -stoffwechsels. Wenn HTF9 ein Protein ist, dessen Stabilität oder Aktivität durch mTOR-Signale moduliert wird, kann Rapamycin indirekt seine funktionelle Aktivität verringern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein Inhibitor von p38 MAPK, der die Stressreaktion und die Entzündungssignale beeinflusst. Wenn HTF9 operativ mit dem p38 MAPK-Signalweg interagiert, kann SB203580 die Aktivität von HTF9 durch Hemmung dieses Signalwegs reduzieren. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht. Wenn HTF9 durch den MAPK/ERK-Signalweg aktiviert wird oder mit diesem verbunden ist, kann PD98059 indirekt zu seiner funktionellen Inaktivierung führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein weiterer MEK-Inhibitor ähnlich wie PD98059. Er hemmt speziell MEK1/2, was zu einer Hemmung des ERK-Signalwegs führt. Wenn HTF9 an diesem Weg beteiligt ist, kann U0126 zu einer Verringerung der Aktivität von HTF9 führen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindern kann. Wenn HTF9 Teil einer Rückkopplungsschleife ist, die durch proteasomalen Abbau reguliert wird, kann Bortezomib seine funktionelle Aktivität indirekt verändern. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Ein Hemmstoff des Hedgehog (Hh)-Signalwegs durch Bindung an Smoothened. Wenn HTF9 durch den Hh-Signalweg reguliert wird, kann Cyclopamin seine Aktivität verringern. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der den an der Stressreaktion beteiligten JNK-Signalweg beeinträchtigt. Wenn die Aktivität von HTF9 durch die JNK-Signalgebung moduliert wird, kann SP600125 zu einer verringerten Aktivität von HTF9 führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein starker PI3K-Inhibitor wie LY294002. Wenn die Aktivität von HTF9 PI3K-abhängig ist, kann Wortmannin eine Verringerung der funktionellen Aktivität von HTF9 bewirken. |