hSNF2H Inhibitoren

Gängige hSNF2H Inhibitors sind unter underem Valproic Acid CAS 99-66-1, Hydroxyurea CAS 127-07-1, Olaparib CAS 763113-22-0, Cisplatin CAS 15663-27-1 und L-Mimosine CAS 500-44-7.

Die Klasse der hSNF2H-Inhibitoren umfasst ein breites Spektrum von Verbindungen, die indirekt die Funktion von hSNF2H, einem Chromatinumbauprotein, beeinflussen. Diese Inhibitoren zielen in erster Linie auf Prozesse im Zusammenhang mit der Veränderung der Chromatinstruktur, der DNA-Reparatur und der Regulierung des Zellzyklus ab. Verbindungen wie Trichostatin A, Vorinostat und Valproinsäure sind Histondeacetylase-Inhibitoren, die die Chromatinstruktur verändern können, was für die Rolle von hSNF2H beim Nukleosomenabstand und der DNA-Zugänglichkeit entscheidend ist. Indem sie die Histonacetylierung verändern, können diese Verbindungen indirekt die Funktion von hSNF2H bei der Chromatinumstrukturierung beeinflussen.

Darüber hinaus greifen Inhibitoren wie 5-Azacytidin und Hydroxyharnstoff in die DNA-Methylierungs- bzw. DNA-Reparaturmechanismen ein. Diese Veränderungen in den DNA-Reparatur- und Replikationsprozessen können indirekt die Funktion von hSNF2H bei der Aufrechterhaltung der Genomintegrität beeinflussen. DNA-Schadensreaktionsinhibitoren wie Olaparib und Cisplatin, die in die PARP-Aktivität eingreifen bzw. DNA-Addukte bilden, können ebenfalls die DNA-Reparaturwege beeinflussen, an denen hSNF2H beteiligt ist. In ähnlicher Weise beeinträchtigen Mimosin, Camptothecin und Etoposid, die die DNA-Replikation und die Topoisomerase-Aktivität stören, möglicherweise die Rolle von hSNF2H beim Chromatin-Umbau während der DNA-Replikation und -Reparatur.