Date published: 2025-10-23

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HS6ST1 Inhibitoren

Gängige HS6ST1 Inhibitors sind unter underem 1-β-D-Arabinofuranosylcytosine CAS 147-94-4, Fludarabine CAS 21679-14-1, Siomycin A CAS 12656-09-6, Bortezomib CAS 179324-69-7 und MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

HS6ST1-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen oder Moleküle, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des HS6ST1-Enzyms zu beeinflussen und zu modulieren. HS6ST1 oder Heparansulfat-6-O-Sulfotransferase 1 ist ein Schlüsselenzym, das an der Biosynthese und Modifikation von Heparansulfat (HS) beteiligt ist, einem komplexen und stark sulfatierten Polysaccharid, das sich auf der Zelloberfläche und in der extrazellulären Matrix befindet. HS spielt eine entscheidende Rolle bei verschiedenen biologischen Prozessen, darunter Zellsignale, Wachstumsfaktorbindung und Zelladhäsion. HS6ST1-Inhibitoren werden durch chemische Synthese und strukturelle Optimierungstechniken entwickelt, mit dem primären Ziel, die enzymatische Aktivität von HS6ST1 zu stören und möglicherweise die Sulfatierungsmuster von HS-Ketten zu beeinflussen.

Das Design von HS6ST1-Inhibitoren umfasst in der Regel die Herstellung von Molekülen, die selektiv an HS6ST1 binden können, dessen katalytische Aktivität stören und somit die Sulfatierungsmuster von HS beeinflussen. Diese Inhibitoren können auf bestimmte Domänen oder aktive Stellen innerhalb des HS6ST1-Enzyms abzielen, um dessen Funktion zu modulieren. Durch die Veränderung der Sulfatierungsmuster von HS können HS6ST1-Inhibitoren einen tiefgreifenden Einfluss auf verschiedene biologische Prozesse haben, an denen HS beteiligt ist, wie z. B. die Signalübertragung von Wachstumsfaktoren, die zelluläre Kommunikation und die Gewebeentwicklung. Die Untersuchung von HS6ST1-Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse über die komplexen molekularen Mechanismen, die der HS-Biosynthese und -Funktion zugrunde liegen, und gibt Aufschluss über die regulatorische Rolle von HS in grundlegenden zellulären und Entwicklungsprozessen. Diese Forschung trägt zu unserem Verständnis der grundlegenden Zellbiologie und der komplexen Wechselwirkungen zwischen Zelloberflächenmolekülen und ihrer umgebenden Mikroumgebung bei.

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1-β-D-Arabinofuranosylcytosine

147-94-4sc-201628
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$147.00
$258.00
$508.00
$717.00
$1432.00
1
(1)

Ein Nukleosidanalogon, das in die DNA eingebaut wird und möglicherweise die DNA-Synthese und die Gentranskription beeinflusst.

Fludarabine

21679-14-1sc-204755
sc-204755A
5 mg
25 mg
$57.00
$200.00
15
(1)

Eine Verbindung, die in RNA und DNA eingebaut werden kann und die RNA-Polymerase hemmt, was die Gentranskription beeinträchtigt.

Siomycin A

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sc-202339B
500 µg
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25 mg
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$449.00
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4
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Eine Thiopeptidverbindung, die die Transkription durch Bindung an die RNA-Polymerase hemmen und so die Genexpression beeinträchtigen kann.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
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2.5 mg
25 mg
$132.00
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115
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Ein Proteasom-Inhibitor, der mehrere Signalwege beeinflusst und zu einer verminderten Transkription bestimmter Gene führen kann.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

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5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Ein Peptidaldehyd, der Proteasomen hemmt und möglicherweise die Stabilität von Transkriptionsfaktoren beeinträchtigt.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
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$88.00
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13
(1)

Eine Verbindung, von der bekannt ist, dass sie die Transkription verschiedener Gene durch einen unbekannten Mechanismus hemmt.

Actinonin

13434-13-4sc-201289
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$160.00
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3
(1)

Eine Verbindung, die die mRNA-Translation unspezifisch beeinflussen kann.

DRB

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10 mg
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6
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Eine Verbindung, die die RNA-Synthese hemmt, indem sie auf die RNA-Polymerase II abzielt.

Cordycepin

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10 mg
$99.00
5
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Ein Adenosinanalogon, das die RNA-Synthese unterbricht und zu einem Rückgang der mRNA-Spiegel verschiedener Gene führen kann.

Sinefungin

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4
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Ein natürliches Nukleosid, das S-Adenosylmethionin-abhängige Methyltransferasen hemmt und möglicherweise die epigenetische Regulation beeinflusst.