HPV18 E7 Inhibitoren
Gängige HPV18 E7 Inhibitors sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und Cisplatin CAS 15663-27-1.
HPV18-E7-Inhibitoren umfassen eine Gruppe von Verbindungen, die entweder direkt oder indirekt die Funktion des HPV18-E7-Proteins in zellulären Stoffwechselwegen behindern können. Diese Inhibitoren zielen auf spezifische biochemische und zelluläre Prozesse ab, die von HPV18 E7 zur Förderung seiner onkogenen Aktivitäten genutzt werden. So hemmen beispielsweise Verbindungen wie Retinsäure, Curcumin und Resveratrol indirekt HPV18 E7, indem sie die Expression und Stabilität von Schlüsselproteinen wie Rb und p53 modulieren, die für die E7-vermittelte Zellzyklusprogression und Überlebensregulation von zentraler Bedeutung sind. Auf diese Weise greifen diese Chemikalien in das komplizierte Netz molekularer Interaktionen ein, auf das E7 für seine Aktivität angewiesen ist.
Darüber hinaus unterbrechen HPV18-E7-Inhibitoren wie Cisplatin und AZD8055 wichtige Signalwege wie den PI3K/Akt- und den mTORC1-Signalweg, die E7 zur Unterstützung seiner überlebensfördernden und proliferativen Funktionen nutzt. Darüber hinaus behindern die JAK-Inhibitoren Bortezomib, SB203580 und Sorafenib indirekt E7, indem sie in die JAK/STAT-, Proteasom-, p38 MAPK- bzw. RAF/MEK/ERK-Signalwege eingreifen, die mit der E7-vermittelten Immunumgehung, Entzündung und Zellproliferation in Verbindung stehen. Insgesamt stellt die chemische Klasse der HPV18-E7-Inhibitoren ein Spektrum von Verbindungen mit unterschiedlichen Wirkmechanismen dar, die alle darauf abzielen, die zellulären Prozesse und Wege zu unterbrechen, die es HPV18-E7 ermöglichen, seine onkogene Wirkung auszuüben.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure kann die Expression des Rb-Proteins modulieren, das von HPV18 E7 zum Abbau ins Visier genommen wird. Durch die Hochregulierung von Rb hemmt Retinsäure indirekt die Fähigkeit von HPV18 E7, das Fortschreiten des Zellzyklus zu fördern. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Es hat sich gezeigt, dass Curcumin den NF-κB-Signalweg, der an der Expression von HPV18 E7 beteiligt ist, herunterreguliert. Die Hemmung dieses Signalwegs durch Curcumin kann indirekt die HPV18 E7-Konzentration verringern. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol kann SIRT1 aktivieren, ein Deacetylase-Enzym, das HPV18 E7 durch Deacetylierung gezielt abbaut. Dies führt zu einer indirekten Hemmung der Aktivität von HPV18 E7. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG hemmt den PI3K/Akt-Signalweg, der mit der überlebensfördernden Funktion von HPV18 E7 in Verbindung gebracht wird. Diese indirekte Hemmung kann zu einem verringerten HPV18 E7-vermittelten Zellüberleben führen. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Cisplatin induziert DNA-Schäden, die zur Aktivierung von p53 führen. Erhöhte p53-Werte können den onkogenen Wirkungen von HPV18 E7 entgegenwirken, was es zu einem indirekten Hemmstoff von E7 macht. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Signalweg unterbrechen kann. Es ist bekannt, dass HPV18 E7 mTORC1 aktiviert, so dass AZD8055 indirekt die E7-vermittelte Zellproliferation hemmt. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Fluorouracil kann die DNA-Synthese und -Reparaturprozesse hemmen und damit indirekt die Stabilität und Funktion von HPV18 E7 beeinträchtigen, das für seine Aktivität auf diese zellulären Prozesse angewiesen ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg unterdrücken kann. HPV18 E7 nutzt diesen Weg für seine anti-apoptotische Wirkung, so dass Wortmannin indirekt die Funktion von E7 hemmt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib hemmt das Proteasom und verhindert so den Abbau von p53. Erhöhte p53-Werte können den onkogenen Wirkungen von HPV18 E7 entgegenwirken, was Bortezomib zu einem indirekten Hemmstoff von E7 macht. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der den p38-MAPK-Signalweg unterbrechen kann, der mit der pro-inflammatorischen Aktivität von HPV18 E7 in Verbindung steht. Dies hemmt indirekt die E7-vermittelte Entzündung. | ||||||