Hop2 Inhibitoren
Gängige Hop2 Inhibitors sind unter underem Bleomycin CAS 11056-06-7, Cisplatin CAS 15663-27-1, VE 821 CAS 1232410-49-9, Olaparib CAS 763113-22-0 und Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.
Hop2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität des Hop2-Proteins abzielen und diese hemmen. Hop2 bildet zusammen mit Mnd1 einen Proteinkomplex, der eine entscheidende Rolle bei der homologen Rekombination spielt, einem Prozess, der für die Reparatur von Doppelstrangbrüchen in der DNA von entscheidender Bedeutung ist. Die homologe Rekombination beruht auf der genauen Paarung homologer Chromosomen, und Hop2 ist für die Förderung dieser Synapsis von entscheidender Bedeutung, indem es den Stranginvasionsschritt stabilisiert und erleichtert. Hop2 hilft insbesondere bei der Ausrichtung und dem Aneinanderlegen von einzelsträngiger DNA mit homologer doppelsträngiger DNA. Hop2-Inhibitoren stören diese wichtigen Interaktionen, was zu einer Beeinträchtigung des homologen Rekombinationsprozesses führt. Diese Inhibitoren werden häufig zur Untersuchung der molekularen Mechanismen der DNA-Reparatur und -Rekombination eingesetzt. Durch die Beeinflussung des Hop2-Mnd1-Komplexes können Hop2-Inhibitoren verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen, die von einer präzisen DNA-Reparatur und -Rekombination abhängen. Forscher verwenden diese Verbindungen häufig in experimentellen Umgebungen, um Einblicke in die Dynamik homologer Rekombinationswege zu gewinnen und zu erforschen, wie Zellen auf DNA-Schäden reagieren, wenn wichtige Rekombinationsproteine inaktiviert werden. Darüber hinaus sind Hop2-Inhibitoren ein wertvolles Instrument, um die Rolle anderer Proteine zu verstehen, die mit Hop2 zusammenarbeiten, wie Rad51 und Dmc1, die an der Invasion und dem Austausch von Strängen beteiligt sind. Diese Hemmung kann zur Anhäufung von DNA-Brüchen oder fehlerhafter Rekombination führen und bietet ein Modellsystem zur Untersuchung der Genomintegrität und der biochemischen Wege, die an DNA-Reparaturmechanismen beteiligt sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
Bleomycin ist ein Antibiotikum gegen Tumore, das die DNA-Synthese hemmen und DNA-Schäden verursachen kann. Hop2 ist an DNA-Reparatur- und Rekombinationsprozessen beteiligt. Durch die Induktion von DNA-Schäden kann Bleomycin möglicherweise die Funktion von Hop2 hemmen, indem es dessen Rolle bei der DNA-Reparatur und -Rekombination beeinträchtigt. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Cisplatin ist ein platinhaltiges Chemotherapeutikum, das DNA-Addukte und -Vernetzungen bildet, die zu DNA-Schäden führen. Hop2 ist an DNA-Reparaturprozessen beteiligt, und Cisplatin-induzierte DNA-Schäden können möglicherweise die Funktion von Hop2 bei der DNA-Reparatur und -Rekombination beeinträchtigen. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE 821 ist ein selektiver Inhibitor der Ataxia-telangiectasia- und Rad3-verwandten (ATR)-Kinase, einem Schlüsselregulator des DNA-Schadensantwortwegs. Hop2 ist an DNA-Reparaturprozessen beteiligt, die durch die ATR-Kinase reguliert werden. Durch die Hemmung der ATR-Kinase mit VE 821 kann möglicherweise der Signalweg unterbrochen werden, der Hop2 reguliert, was zu einer Beeinträchtigung der DNA-Reparatur- und Rekombinationsfunktion führt. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Olaparib ist ein Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP)-Inhibitor, der die Reparatur von DNA-Schäden verhindert, insbesondere in Zellen mit defekten DNA-Reparaturmechanismen. Hop2 ist an DNA-Reparaturprozessen beteiligt, und durch die Hemmung von PARP mit Olaparib kann es möglicherweise die Reparaturfunktion von Hop2 beeinträchtigen und zur Anhäufung von DNA-Schäden führen. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Etoposid (VP-16) ist ein Topoisomerase-II-Inhibitor, der den Enzym-DNA-Komplex einfangen kann, was zu DNA-Schäden und Strangbrüchen führt. Hop2 ist an DNA-Reparaturprozessen beteiligt, und durch Etoposid verursachte DNA-Schäden können möglicherweise die Funktion von Hop2 bei der DNA-Reparatur und -Rekombination beeinträchtigen. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
NU 7441 ist ein selektiver Inhibitor der DNA-abhängigen Proteinkinase (DNA-PK), einem Schlüsselenzym, das an DNA-Reparaturprozessen beteiligt ist. Hop2 ist an der DNA-Reparatur und -Rekombination beteiligt, die durch DNA-PK reguliert werden können. Durch die Hemmung von DNA-PK mit NU 7441 kann möglicherweise der Signalweg unterbrochen werden, der Hop2 reguliert, was zu einer Beeinträchtigung der DNA-Reparatur- und Rekombinationsfunktion führt. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Camptothecin ist ein natürliches Alkaloid, das Topoisomerase I hemmt, ein Enzym, das an der DNA-Replikation und -Reparatur beteiligt ist. Durch die Hemmung von Topoisomerase I kann Camptothecin möglicherweise die Funktion von Hop2 bei der DNA-Reparatur und -Rekombination stören. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
Aphidicolin ist ein natürliches Antibiotikum, das die DNA-Polymerase α, δ und ε hemmt, Enzyme, die an der DNA-Replikation beteiligt sind. Hop2 ist an DNA-Reparaturprozessen beteiligt, die DNA-Polymerasen erfordern. Durch die Hemmung von DNA-Polymerasen mit Aphidicolin kann es möglicherweise die Funktion von Hop2 bei der DNA-Reparatur und -Rekombination beeinträchtigen. | ||||||
ATM Kinase Inhibitor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
ATM-Kinase-Inhibitor ist ein selektiver Inhibitor der Ataxia-telangiectasia-mutierten (ATM)-Kinase, einem wichtigen Regulator des DNA-Schadensantwortwegs. Hop2 ist an DNA-Reparaturprozessen beteiligt, die durch die ATM-Kinase reguliert werden. Durch die Hemmung der ATM-Kinase mit dem ATM-Kinase-Inhibitor kann der Signalweg, der Hop2 reguliert, potenziell unterbrochen werden, was zu einer Beeinträchtigung der DNA-Reparatur- und Rekombinationsfunktion führt. | ||||||
RAD51 Inhibitor B02 | 1290541-46-6 | sc-507533 | 10 mg | $95.00 | ||
B02 ist ein niedermolekularer Inhibitor von RAD51, einem Schlüsselprotein, das an der homologen Rekombination beteiligt ist, einem Prozess, bei dem Hop2 eine Rolle spielt. Durch die Hemmung von RAD51 mit B02 kann es möglicherweise die Funktion von Hop2 bei der homologen Rekombination stören. | ||||||