Gli inibitori di Hop2 sono una classe di composti chimici che mirano e inibiscono l'attività della proteina Hop2. Hop2, insieme a Mnd1, forma un complesso proteico che svolge un ruolo critico nella ricombinazione omologa, un processo cruciale per la riparazione delle rotture a doppio filamento nel DNA. La ricombinazione omologa si basa sull'accoppiamento accurato dei cromosomi omologhi e Hop2 è essenziale per promuovere questa sinapsi, stabilizzando e facilitando la fase di invasione dei filamenti. In particolare, Hop2 aiuta l'allineamento e l'appaiamento del DNA a singolo filamento con il DNA omologo a doppio filamento. Gli inibitori di Hop2 interrompono queste interazioni chiave, con conseguente interferenza con il processo di ricombinazione omologa. Interferendo con il complesso Hop2-Mnd1, gli inibitori di Hop2 possono influenzare vari processi cellulari che dipendono dalla riparazione e dalla ricombinazione precisa del DNA. I ricercatori utilizzano spesso questi composti in contesti sperimentali per ottenere approfondimenti sulla dinamica dei percorsi di ricombinazione omologa e per esplorare il modo in cui le cellule rispondono al danno al DNA quando le proteine chiave della ricombinazione sono inattivate. Inoltre, gli inibitori di Hop2 forniscono uno strumento prezioso per comprendere i ruoli di altre proteine che lavorano insieme a Hop2, come Rad51 e Dmc1, che sono coinvolte nell'invasione e nello scambio di filamenti. Questa inibizione può portare all'accumulo di rotture del DNA o alla ricombinazione difettosa, fornendo un sistema modello per studiare l'integrità del genoma e i percorsi biochimici coinvolti nei meccanismi di riparazione del DNA.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
La bleomicina è un antibiotico antitumorale che può inibire la sintesi del DNA e causare danni al DNA. Hop2 è coinvolto nei processi di riparazione e ricombinazione del DNA. Inducendo un danno al DNA, la bleomicina può potenzialmente inibire la funzione di Hop2 interferendo con il suo ruolo nella riparazione e nella ricombinazione del DNA. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino è un composto chemioterapico a base di platino che forma addotti e legami incrociati del DNA, provocando danni al DNA. Hop2 è coinvolto nei processi di riparazione del DNA e il danno al DNA indotto dal cisplatino può potenzialmente interferire con la funzione di Hop2 nella riparazione e nella ricombinazione del DNA. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE 821 è un inibitore selettivo della chinasi legata all'atassia telangiectasia e Rad3 (ATR), un regolatore chiave della via di risposta al danno al DNA. Hop2 è coinvolto nei processi di riparazione del DNA regolati dalla chinasi ATR. Inibendo la chinasi ATR con VE 821, si può potenzialmente interrompere la via di segnalazione che regola Hop2, con conseguente compromissione della funzione di riparazione e ricombinazione del DNA. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib è un inibitore della poli(ADP-ribosio) polimerasi (PARP) che impedisce la riparazione dei danni al DNA, in particolare nelle cellule con meccanismi di riparazione del DNA difettosi. Hop2 è coinvolto nei processi di riparazione del DNA e l'inibizione di PARP con Olaparib può potenzialmente compromettere la funzione di riparazione di Hop2 e portare all'accumulo di danni al DNA. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide (VP-16) è un inibitore della topoisomerasi II che può intrappolare il complesso enzima-DNA, provocando danni al DNA e rotture di filamenti. Hop2 è coinvolto nei processi di riparazione del DNA e il danno al DNA indotto dall'etoposide può potenzialmente interferire con la funzione di Hop2 nella riparazione e nella ricombinazione del DNA. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
NU 7441 è un inibitore selettivo della proteina chinasi DNA-dipendente (DNA-PK), un enzima chiave coinvolto nei processi di riparazione del DNA. Hop2 è coinvolto nella riparazione e nella ricombinazione del DNA, che possono essere regolate dalla DNA-PK. Inibendo la DNA-PK con NU 7441, si può potenzialmente interrompere la via di segnalazione che regola Hop2, con conseguente compromissione della funzione di riparazione e ricombinazione del DNA. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotecina è un alcaloide naturale che inibisce la topoisomerasi I, un enzima coinvolto nella replicazione e nella riparazione del DNA. Inibendo la topoisomerasi I, la camptoteina può potenzialmente disturbare la funzione di Hop2 nella riparazione e ricombinazione del DNA. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'afidicolina è un antibiotico naturale che inibisce le DNA polimerasi α, δ ed ε, enzimi coinvolti nella replicazione del DNA. Hop2 è coinvolto nei processi di riparazione del DNA che richiedono le DNA polimerasi. Inibendo le DNA polimerasi con l'afidicolina, si può potenzialmente interferire con la funzione di Hop2 nella riparazione del DNA e nella ricombinazione. | ||||||
ATM Kinase Inibitore | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
L'inibitore della chinasi ATM è un inibitore selettivo della chinasi dell'atassia telangiectasia mutata (ATM), un regolatore chiave del percorso di risposta al danno al DNA. Hop2 è coinvolto nei processi di riparazione del DNA regolati dalla chinasi ATM. Inibendo la chinasi ATM con l'inibitore della chinasi ATM, si può potenzialmente interrompere la via di segnalazione che regola Hop2, con conseguente compromissione della riparazione del DNA e della funzione di ricombinazione. | ||||||
RAD51 Inhibitor B02 | 1290541-46-6 | sc-507533 | 10 mg | $95.00 | ||
B02 è una piccola molecola inibitrice di RAD51, una proteina chiave coinvolta nella ricombinazione omologa, un processo in cui Hop2 svolge un ruolo. Inibendo RAD51 con B02, può potenzialmente interrompere la funzione di Hop2 nella ricombinazione omologa. |