Molekülstruktur von RAD51 Inhibitor B02, CAS-Nummer: 1290541-46-6
RAD51 Inhibitor B02 (CAS 1290541-46-6)
CAS Nummer:
1290541-46-6
Molekulargewicht:
339.4
Summenformel:
C22H17N3O
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RAD51 Inhibitor B02 (CAS 1290541-46-6) Literaturhinweise
- Anhaltende DNA-Schäden beim Multiplen Myelom bekämpfen: Auswirkungen von Inhibitoren der DNA-Schadensreaktion auf das Überleben von Plasmazellen. | Herrero, AB. and Gutiérrez, NC. 2017. Front Oncol. 7: 98. PMID: 28580318
- Synergistische antiproliferative Aktivität des RAD51-Inhibitors IBR2 mit Inhibitoren von Rezeptortyrosinkinasen und Mikrotubuli-Protein. | Ferguson, PJ., et al. 2018. J Pharmacol Exp Ther. 364: 46-54. PMID: 29061656
- Wirksamkeit und Pharmakodynamik von Niraparib in intrakraniellen murinen Modellen für dreifach negativen Brustkrebs mit BRCA-Mutation und Wildtyp. | Sambade, MJ., et al. 2019. Neurooncol Adv. 1: vdz005. PMID: 32642648
- DNA-Protein-Vernetzungen werden über homologe Rekombination in Säugetier-Mitochondrien repariert. | Chesner, LN., et al. 2021. DNA Repair (Amst). 97: 103026. PMID: 33316746
- Die kombinierte Hemmung von Rad51 und Wee1 verstärkt die Abtötung von Zellen in HNSCC durch Induktion von Apoptose in Verbindung mit übermäßigem DNA-Schaden und Replikationsstress. | Lindemann, A., et al. 2021. Mol Cancer Ther. 20: 1257-1269. PMID: 33947685
- Die Hemmung des DSB-Reparaturproteins RAD51 potenziert die zytotoxische Wirksamkeit von Doxorubicin durch Förderung von Apoptose-bezogenen Todeswegen. | Schürmann, L., et al. 2021. Cancer Lett. 520: 361-373. PMID: 34389435
- Die EGFR-vermittelte Rad51-Expression potenziert die intrinsische Resistenz bei Prostatakrebs über EMT- und DNA-Reparaturwege. | Rajput, M., et al. 2021. Life Sci. 286: 120031. PMID: 34627777
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- Cyclin E mit niedrigem Molekulargewicht dereguliert die DNA-Replikation und die Reparatur von Schäden, um die genomische Instabilität bei Brustkrebs zu fördern. | Li, M., et al. 2022. Oncogene. 41: 5331-5346. PMID: 36344674
- RAD51 ist ein schlechter prognostischer Marker und ein potenzielles therapeutisches Ziel für orale Plattenepithelkarzinome. | Tsai, YF., et al. 2023. Cancer Cell Int. 23: 231. PMID: 37798649
Inhibitor von:
2610002J02Rik, 53BP1, APLF, BRCAA1, C17orf53, DNA Ligase IV, DNA pol θ, ESCO2, Factor VII, GBDR1, Hop2, Hus1, MEI1, MEIOB, PIERCE 1, PNK, Rad1, Rad26, Rad51, RAD51AP1, Rad51C, Rad52, RAD54L2, Rad57, Rad59, RAP80, RECA-1, REV1, RMI2, RNase HII-A, SLX1A/B_SLX1, SMC6, Spo11, translin, XRCC3, und XRCC4.Aktivator von:
CENP-H, F730047E07Rik, FIGNL1, Hfm1, MND1, Morc2b, RAD51AP2, TIPIN, und ZSWIM7.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
RAD51 Inhibitor B02, 10 mg | sc-507533 | 10 mg | $95.00 |