hnRNP L Aktivatoren
Gängige hnRNP L Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Camptothecin CAS 7689-03-4, Forskolin CAS 66575-29-9, Sodium Orthovanadate CAS 13721-39-6 und Sodium (meta)arsenite CAS 7784-46-5.
Die Klasse der hnRNP L-Aktivatoren umfasst eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die spezifische Signalwege und zelluläre Prozesse modulieren, was zu einer verstärkten funktionellen Aktivität von hnRNP L führt. PMA, ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), löst nachgeschaltete Signalereignisse aus, die am RNA-Stoffwechsel beteiligte Proteine phosphorylieren und so indirekt die Aktivität von hnRNP L fördern. Camptothecin, ein Topoisomerase-I-Inhibitor, induziert DNA-Schäden und zelluläre Stressreaktionen und aktiviert dadurch Signalwege, die die Rolle von hnRNP L bei der Regulierung der Genexpression beeinflussen. Forskolin, ein Aktivator der Adenylatzyklase, stimuliert die cAMP-PKA-Signalübertragung, was sich auf die RNA-Stoffwechselwege auswirkt und die Funktion von hnRNP L verbessert. Natriumorthovanadat, ein Proteintyrosinphosphatase-Inhibitor, erhöht die Tyrosinphosphorylierung in den mit dem RNA-Stoffwechsel zusammenhängenden Stoffwechselwegen und fördert damit indirekt die hnRNP L-Aktivität. Natriumarsenit induziert oxidativen Stress, moduliert RNA-Stoffwechselwege und beeinflusst die hnRNP L-Funktion.
Betulinsäure, eine Triterpenoid-Verbindung, beeinflusst verschiedene zelluläre Signalwege wie NF-κB und MAPK und fördert indirekt die hnRNP L-Aktivität bei der RNA-Verarbeitung und Genexpression. Okadasäure, ein Proteinphosphatase-Inhibitor, verändert die Phosphorylierungsvorgänge und wirkt sich auf die hnRNP L-Funktion im RNA-Stoffwechsel aus. A23187 (Calcimycin), ein Kalzium-Ionophor, beeinflusst die kalziumabhängige Signalübertragung und erhöht indirekt die hnRNP L-Aktivität. Calyculin A, ein Proteinphosphatase-Inhibitor, erhöht die Phosphorylierungsvorgänge und wirkt sich auf die hnRNP L-Funktion im RNA-Stoffwechsel aus. Resveratrol aktiviert SIRT1, beeinflusst zelluläre Prozesse und erhöht indirekt die hnRNP L-Aktivität bei der RNA-Verarbeitung. AICAR, ein AMPK-Aktivator, moduliert Signalwege im Zusammenhang mit dem RNA-Stoffwechsel und verbessert die hnRNP L-Funktion. Trichostatin A, ein HDAC-Inhibitor, verändert die Histonacetylierung und fördert damit indirekt die Aktivität von hnRNP L bei der epigenetischen Regulation. Diese vielfältigen hnRNP L-Aktivatoren bieten den Forschern wertvolle Werkzeuge, um die komplizierten Regulierungsmechanismen zu entschlüsseln, die die Rolle von hnRNP L in zellulären Prozessen bestimmen, und tragen so zu einem tieferen Verständnis des RNA-Stoffwechsels und der Regulierung der Genexpression bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), einer Kinase, die an verschiedenen Signalwegen beteiligt ist. Durch die Aktivierung von PKC kann PMA nachgeschaltete Signalereignisse auslösen, die die funktionelle Aktivität von hnRNP L verstärken. Die Aktivierung von PKC beeinflusst zelluläre Prozesse, einschließlich des RNA-Metabolismus, bei dem hnRNP L eine entscheidende Rolle spielt. Die Stimulierung von PKC durch PMA führt zur Phosphorylierung von Proteinen, die an der RNA-Verarbeitung beteiligt sind, wodurch indirekt die Aktivität von hnRNP L verstärkt wird. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Camptothecin ist ein Topoisomerase-I-Hemmer, der indirekt die Aktivität von hnRNP L erhöht. Durch die Hemmung von Topoisomerase I induziert Camptothecin DNA-Schäden und aktiviert zelluläre Stressreaktionen. Diese Aktivierung kann zur Modulation von Signalwegen führen, die am RNA-Metabolismus beteiligt sind, bei dem hnRNP L eine Schlüsselrolle spielt. Die durch Camptothecin ausgelöste zelluläre Reaktion auf DNA-Schäden kann die funktionelle Aktivität von hnRNP L bei der RNA-Prozessierung und der Regulation der Genexpression erhöhen. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein Aktivator der Adenylatcyclase, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln und einer anschließenden Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führt. Die Aktivierung der PKA kann Signalwege beeinflussen, die mit dem RNA-Stoffwechsel in Zusammenhang stehen, und möglicherweise die funktionelle Aktivität von hnRNP L erhöhen. Die erhöhte cAMP-PKA-Signalachse kann zelluläre Prozesse modulieren, an denen hnRNP L beteiligt ist, und zur Aktivierung dieses RNA-bindenden Proteins beitragen. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
Natriumorthovanadat ist ein Protein-Tyrosin-Phosphatase-Inhibitor, der indirekt die Aktivität von hnRNP L erhöht. Durch die Hemmung von Tyrosin-Phosphatasen kann diese Verbindung zu einer erhöhten Tyrosin-Phosphorylierung von Proteinen führen, die an Signalwegen im Zusammenhang mit dem RNA-Metabolismus beteiligt sind. Der veränderte Phosphorylierungszustand kann die funktionelle Aktivität von hnRNP L bei der RNA-Verarbeitung und der Regulation der Genexpression erhöhen. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
Natriumarsenit ist eine Verbindung, die oxidativen Stress induziert und stressreaktive Signalwege aktiviert. Die zelluläre Reaktion auf oxidativen Stress kann den RNA-Metabolismus modulieren, an dem hnRNP L aktiv beteiligt ist. Durch die Beeinflussung der zellulären Umgebung durch oxidativen Stress kann Natriumarsenit indirekt die funktionelle Aktivität von hnRNP L bei der Regulierung der RNA-Prozessierung und Genexpression verstärken. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
Betulinsäure ist eine Triterpenoidverbindung, die dafür bekannt ist, mehrere zelluläre Signalwege zu modulieren. Durch die Beeinflussung von Signalwegen wie NF-κB und MAPK kann Betulinsäure indirekt die Aktivität von hnRNP L steigern. Diese Signalwege spielen eine Rolle im RNA-Stoffwechsel, und ihre Modulation durch Betulinsäure kann die funktionelle Aktivität von hnRNP L bei der RNA-Verarbeitung und der Regulation der Genexpression beeinflussen. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein Proteinphosphatase-Inhibitor, der indirekt die Aktivität von hnRNP L erhöht. Durch die Hemmung von Proteinphosphatasen kann Okadainsäure zu einer erhöhten Phosphorylierung in Signalwegen führen, die mit dem RNA-Stoffwechsel in Zusammenhang stehen. Der veränderte Phosphorylierungszustand kann die funktionelle Aktivität von hnRNP L bei der RNA-Verarbeitung und der Regulation der Genexpression erhöhen. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumfreisetzung induziert. Die Erhöhung der intrazellulären Calciumspiegel kann verschiedene Signalwege aktivieren und möglicherweise den RNA-Metabolismus beeinflussen, an dem hnRNP L aktiv beteiligt ist. Durch die Modulation der calciumabhängigen Signalübertragung kann A23187 indirekt die funktionelle Aktivität von hnRNP L bei der RNA-Prozessierung und der Regulation der Genexpression verstärken. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A ist ein Proteinphosphatase-Inhibitor, der indirekt die Aktivität von hnRNP L erhöht. Durch die Hemmung von Proteinphosphatasen kann Calyculin A zu vermehrten Phosphorylierungsereignissen in Signalwegen führen, die mit dem RNA-Stoffwechsel in Zusammenhang stehen. Der veränderte Phosphorylierungszustand kann die funktionelle Aktivität von hnRNP L bei der RNA-Verarbeitung und der Regulation der Genexpression erhöhen. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol ist eine polyphenolische Verbindung, die dafür bekannt ist, das SIRT1-Protein, eine Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD+)-abhängige Deacetylase, zu aktivieren. Die Aktivierung von SIRT1 kann zelluläre Prozesse beeinflussen, einschließlich des RNA-Metabolismus. Durch die Modulation der SIRT1-Aktivität kann Resveratrol indirekt die funktionelle Aktivität von hnRNP L bei der RNA-Prozessierung und der Regulation der Genexpression verstärken. | ||||||