Histone H2A.Z Aktivatoren
Gängige Histone H2A.Z Activators sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, Sodium Butyrate CAS 156-54-7, Valproic Acid CAS 99-66-1, Trichloroethylene CAS 79-01-6 und Allyl disulfide CAS 2179-57-9.
Histon-H2A.Z-Aktivatoren sind eine Gruppe von Chemikalien, die den Einbau und die Funktion der Histonvariante H2A.Z im Chromatin beeinflussen können. Diese Aktivatoren wirken in erster Linie über epigenetische Mechanismen, indem sie Histonmodifikationen und die Chromatinstruktur modulieren und so letztlich die Genexpression und zelluläre Prozesse beeinflussen. HDAC-Inhibitoren führen zu einer Hyperacetylierung von Histonen, wodurch eine offenere Chromatinkonformation entsteht, die den Einbau von H2A.Z begünstigen kann. Diese acetylierungsbedingte Chromatinentspannung ermöglicht die Ablagerung von H2A.Z in Nukleosomen, was die Genexpression beeinflusst. Darüber hinaus können Aktivatoren, die ähnlich wie Valproinsäure HDAC-inhibitorische Eigenschaften aufweisen, H2A.Z indirekt beeinflussen, indem sie die Histonacetylierung und die Chromatinstruktur beeinflussen. Aktivatoren dieser Klasse modulieren die Histonacetylierung, was sich möglicherweise auf den Einbau von H2A.Z auswirkt. Darüber hinaus können Aktivatoren die Histonacetylierung erhöhen und damit möglicherweise die Ablagerung von H2A.Z auf Chromatin fördern.
Eine weitere Kategorie von H2A.Z-Aktivatoren sind DNA-Methyltransferase-Inhibitoren. Diese Aktivatoren können Veränderungen in den DNA-Methylierungsmustern hervorrufen, die sich indirekt auf die H2A.Z-Besetzung auswirken können. Veränderungen in der DNA-Methylierung können die Bindung von Chromatinumbaukomplexen an H2A.Z beeinflussen, was sich auf dessen Rolle bei der Transkriptionsregulation auswirkt. Darüber hinaus können Aktivatoren die Zugänglichkeit von Chromatin modulieren, was sich indirekt auf den Einbau von H2A.Z auswirkt. Sie können die Bindung von BET-Proteinen an acetylierte Histone stören, was zu Veränderungen der Chromatinstruktur führt und möglicherweise die Dynamik von H2A.Z-haltigen Nukleosomen beeinflusst. Schließlich können Aktivatoren die Genexpression beeinflussen, indem sie Histonmodifikationen modulieren und damit indirekt die H2A.Z-Aktivität beeinflussen. Diese Histon-H2A.Z-Aktivatoren wirken über verschiedene epigenetische Mechanismen und beeinflussen letztlich die Chromatinstruktur und die Genexpression.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein HDAC-Inhibitor, der eine Histon-Hyperacetylierung induziert, was zu einer offenen Chromatinstruktur führt, die möglicherweise die Ablagerung von H2A.Z begünstigt. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat hemmt HDACs und fördert die Histonacetylierung und die Chromatinrelaxation, was sich indirekt auf den H2A.Z-Einbau auswirken kann. | ||||||
Trichloroethylene | 79-01-6 | sc-251310 sc-251310A | 500 ml 1 L | $65.00 $108.00 | ||
Trichlorethylen wird mit einer HDAC-Hemmung in Verbindung gebracht, die möglicherweise das Niveau der Histonacetylierung und die Chromatinstruktur beeinflusst, was sich indirekt auf die H2A.Z-Aktivität auswirken kann. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure, ein HDAC-Inhibitor, erhöht die Acetylierung von Histon, was die Ablagerung von H2A.Z in Nukleosomen begünstigen könnte. | ||||||
Allyl disulfide | 2179-57-9 | sc-252359 | 25 g | $78.00 | ||
Das in Knoblauch enthaltene Allyldisulfid hat eine HDAC-hemmende Wirkung, die zu einer Histon-Hyperacetylierung führen kann, die möglicherweise den Einbau von H2A.Z beeinträchtigt. | ||||||
Sodium phenylbutyrate | 1716-12-7 | sc-200652 sc-200652A sc-200652B sc-200652C sc-200652D | 1 g 10 g 100 g 1 kg 10 kg | $75.00 $163.00 $622.00 $4906.00 $32140.00 | 43 | |
Natriumphenylbutyrat ist ein HDAC-Inhibitor, der die Histonacetylierung erhöht und möglicherweise die Ablagerung von H2A.Z auf dem Chromatin fördert. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2′-Deoxycytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der Veränderungen in den DNA-Methylierungsmustern hervorruft und damit indirekt die H2A.Z-Besetzung beeinflusst. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 ist, ähnlich wie Decitabin, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DNA-Methylierungsmuster beeinflussen kann, was sich möglicherweise auf die H2A.Z-Aktivität auswirkt. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, ein BET-Inhibitor, moduliert die Zugänglichkeit von Chromatin, indem er die Bindung des BET-Proteins an acetylierte Histone stört und damit indirekt die H2A.Z-Dynamik beeinflusst. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol moduliert die Genexpression durch die Beeinflussung von Histonmodifikationen und beeinflusst indirekt die H2A.Z-Aktivität durch epigenetische Mechanismen. | ||||||