Histon-H2A.V-Inhibitoren sind eine Klasse kleiner Moleküle, die auf ein spezifisches Histonprotein namens H2A.V abzielen, das eine Variante des kanonischen Histons H2A ist. Histone sind wesentliche Proteine in der Chromatinstruktur und spielen eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Genexpression und der DNA-Verpackung im Zellkern eukaryontischer Zellen. H2A.V ist eine Histonvariante, die sich vom herkömmlichen H2A unterscheidet und an der Modulation der Chromatindynamik beteiligt ist. Diese Klasse von Inhibitoren ist so konzipiert, dass sie gezielt in die Funktion oder Aktivität von H2A.V eingreift und so die epigenetische Landschaft des Chromatins verändert und folglich die Genexpressionsmuster beeinflusst.
Die Hemmung von H2A.V durch diese Moleküle kann zu Veränderungen in der Chromatinstruktur führen, wodurch diese für die Transkriptionsmaschinerie und regulatorische Proteine mehr oder weniger zugänglich wird. Dies wiederum kann sich auf die Genexpression auswirken und möglicherweise zu Veränderungen der Zellfunktionen und des Phänotyps führen. Histon-H2A.V-Inhibitoren wirken in der Regel durch Bindung an H2A.V oder seine assoziierten Proteine, wodurch sein Einbau in das Chromatin verhindert oder seine Interaktionen mit anderen Histonen gestört werden. Auf diese Weise können diese Inhibitoren wertvolle Einblicke in die Rolle von H2A.V bei der Genregulierung und der Chromatindynamik liefern und so zu unserem Verständnis epigenetischer Prozesse beitragen. Darüber hinaus können sie als wertvolle Forschungsinstrumente für die Untersuchung der Rolle von H2A.V bei verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich Entwicklung, Differenzierung und Reaktion auf Umweltreize, dienen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Diese Verbindung hemmt DNA-Methyltransferasen, was zu einer verminderten Methylierung und einer veränderten Expression von H2A.V führen kann. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Als Histon-Deacetylase-Inhibitor kann es die Acetylierung erhöhen und damit indirekt die H2A.V-Expression beeinflussen. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Dies ist ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die H2A.V-Expression indirekt verändern könnte. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Durch die Hemmung von Histon-Deacetylasen könnte es den Chromatin-Umbau und damit die H2A.V-Expression beeinflussen. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Es hemmt selektiv Histon-Deacetylasen der Klasse I und beeinflusst so möglicherweise die H2A.V-Expression. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Diese kurzkettige Fettsäure hemmt Histon-Deacetylasen, was sich indirekt auf die H2A.V-Expression auswirken könnte. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Es ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der den Einbau von H2A.V in das Chromatin verändern könnte. | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | $37.00 $111.00 | 14 | |
Durch die Hemmung der Sirtuin-Deacetylasen kann Sirtinol indirekt die H2A.V-Expression verändern. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Als HDAC-Inhibitor könnte er die Expression von H2A.V durch epigenetische Modulation beeinflussen. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Es ist ein HDAC-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändern und die H2A.V-Expression beeinflussen kann. |