组蛋白 H2A.V 抑制剂是一类小分子药物,以一种名为 H2A.V 的特定组蛋白为靶标,H2A.V 是标准组蛋白 H2A 的变体。组蛋白是染色质结构中的重要蛋白,在真核细胞核内调节基因表达和 DNA 包装方面发挥着关键作用。H2A.V 是一种组蛋白变体,与传统的 H2A 不同,参与染色质动力学的调节。这一类抑制剂旨在专门干扰 H2A.V 的功能或活性,从而改变染色质的表观遗传景观,进而影响基因表达模式。
这些分子对 H2A.V 的抑制可导致染色质结构的改变,使转录机制和调控蛋白更容易或更不容易进入染色质。这反过来又会影响基因表达,可能导致细胞功能和表型的改变。组蛋白H2A.V抑制剂通常通过与H2A.V或其相关蛋白结合发挥作用,阻止其掺入染色质或破坏其与其他组蛋白的相互作用。通过这种方式,这些抑制剂可以为我们深入了解 H2A.V 在基因调控和染色质动力学中的作用提供有价值的信息,有助于我们了解表观遗传过程。此外,它们还是研究 H2A.V 在各种细胞过程(包括发育、分化和对环境线索的反应)中的作用的宝贵研究工具。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
这种化合物抑制 DNA 甲基转移酶,可能导致甲基化减少和 H2A.V 的表达改变。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂,它可能会增加乙酰化水平,间接影响 H2A.V 的表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
这是另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可间接改变染色质结构和 H2A.V 的表达。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
通过抑制组蛋白去乙酰化酶,它可以影响染色质重塑,从而影响 H2A.V 的表达。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
它能选择性地抑制 I 类组蛋白去乙酰化酶,从而可能影响 H2A.V 的表达。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
这种短链脂肪酸会抑制组蛋白去乙酰化酶,从而间接影响 H2A.V 的表达。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
它是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可能会改变 H2A.V 与染色质的结合。 | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | $37.00 $111.00 | 14 | |
通过抑制 sirtuin 去乙酰化酶,Sirtinol 可能会间接改变 H2A.V 的表达。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
作为一种 HDAC 抑制剂,它可以通过表观遗传调控影响 H2A.V 的表达。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
它是一种 HDAC 抑制剂,具有改变染色质结构和影响 H2A.V 表达的潜力。 |