Histone cluster 1 H3H Inhibitoren
Gängige Histone cluster 1 H3H Inhibitors sind unter underem 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, Zebularine CAS 3690-10-6, Caffeic acid phenethyl ester CAS 104594-70-9, BIX01294 hydrochloride CAS 1392399-03-9 und Chaetocin CAS 28097-03-2.
Histoncluster-1-H3H-Inhibitoren sind eine spezialisierte Klasse chemischer Verbindungen, die darauf ausgelegt sind, die Aktivität des Histonclusters 1 selektiv zu hemmen, wobei der Schwerpunkt auf dem Subtyp H3H liegt. Histone spielen eine zentrale Rolle bei der Organisation der DNA im Zellkern und bilden Nukleosomen, die als strukturelle Grundlage für das Chromatin dienen. Die Bezeichnung H3H bezieht sich auf eine Variante des Histons H3, eines der zentralen Histone, die für den Aufbau der Nukleosomen unerlässlich sind. Als spezifische Variante innerhalb des Histonclusters 1 steht H3H im Mittelpunkt der Forschung, die darauf abzielt, die Feinheiten der Chromatindynamik und der Genregulation zu entschlüsseln.
Die Entwicklung von Histoncluster-1-H3H-Inhibitoren erfordert ein umfassendes Verständnis der strukturellen Merkmale von Histon H3H und seiner spezifischen Rolle innerhalb der Chromatinorganisation. Diese Inhibitoren sind sehr spezifisch und zielen darauf ab, selektiv an Schlüsselregionen des Histonclusters 1 H3H zu binden und dessen normale Funktionen zu stören. Durch den Einsatz dieser Inhibitoren in experimentellen Kontexten können Forscher die Folgen der Hemmung dieser speziellen Histonvariante erforschen und so wertvolle Einblicke in den Umbau des Chromatins und die komplizierte Regulierung der Genexpression gewinnen. Die Untersuchung von Histonen, einschließlich Varianten wie H3H, trägt wesentlich dazu bei, unser Verständnis epigenetischer Mechanismen voranzubringen, und bietet entscheidende Einblicke in die dynamischen Prozesse, die die Genregulierung und die komplexe Orchestrierung zellulärer Funktionen auf der Chromatinebene steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Diese Verbindung ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor. Durch die Reduzierung der DNA-Methylierung könnte sie möglicherweise zur Reaktivierung stillgelegter Gene führen und Genexpressionsmuster verändern, einschließlich der von Histongenen. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
Zebularin wirkt als DNA-Methyltransferase-Inhibitor und könnte eine DNA-Demethylierung verursachen, was wiederum die Genexpressionsprofile beeinflussen und möglicherweise die Transkription von Histongenen wie H3H verringern könnte. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
Diese phenolische Verbindung kann den NF-κB-Signalweg beeinflussen und soll eine hemmende Wirkung auf die Histon-Deacetylase haben, was möglicherweise zu Veränderungen der Genexpression, einschließlich der von Histon-Genen, führt. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX-01294 ist ein Histon-Methyltransferase-Inhibitor, der speziell auf G9a abzielt und zu Veränderungen des Histon-Methylierungsstatus führen und folglich die Expression bestimmter Gene, einschließlich Histon-kodierender Gene, beeinflussen könnte. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
Chaetocin ist ein bekannter Inhibitor der Histon-Methyltransferase, insbesondere der SUV39H1, und könnte die Histon-Methylierungsmuster beeinflussen, was möglicherweise zu einer veränderten Expression von Histon-Genen führt. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin kann verschiedene Signalwege modulieren und beeinflusst nachweislich die Histonacetylierung und -methylierung, was sich auf die Genexpression auswirken und möglicherweise die Histon-Gentranskription beeinflussen kann. | ||||||
(−)Epicatechin | 490-46-0 | sc-205672 sc-205672A | 1 mg 5 mg | $50.00 $135.00 | ||
(-)-Epicatechin ist dafür bekannt, mit mehreren zellulären Zielen zu interagieren, und könnte möglicherweise epigenetische Markierungen wie DNA-Methylierung und Histonmodifikation beeinflussen und dadurch die Genexpression beeinflussen. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
Piperlongumin wirkt sich nachweislich auf den Gehalt an reaktiven Sauerstoffspezies aus und kann verschiedene zelluläre Signalwege beeinflussen, darunter auch solche, die an der epigenetischen Regulierung der Genexpression beteiligt sind. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 ist ein selektiver Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genexpression modulieren kann, was auch die Herunterregulierung von Histonproteinen einschließen kann. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
RGFP966 ist ein selektiver Inhibitor der Histon-Deacetylase 3 (HDAC3), der die Chromatinstruktur verändern und die Transkription verschiedener Gene, einschließlich der für Histone kodierenden Gene, beeinflussen könnte. | ||||||