Date published: 2025-9-6

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(−)Epicatechin (CAS 490-46-0)

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Alternative Namen:
(2R,3R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromene-3,5,7-triol
Anwendungen:
(-)Epicatechin ist ein natürliches Produkt aus grünem Tee
CAS Nummer:
490-46-0
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
290.27
Summenformel:
C15H14O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(-)Epicatechin ist eine Flavonoidverbindung, die als starkes Antioxidans wirkt. Es interagiert mit zellulären Komponenten, indem es freie Radikale auffängt und oxidative Schäden an zellulären Strukturen wie Proteinen, Lipiden und DNA verhindert. Dies wird durch seine Fähigkeit erreicht, Wasserstoffatome an freie Radikale zu spenden, wodurch deren Reaktivität neutralisiert wird und sie daran gehindert werden, Zellschäden zu verursachen. (-)Epicatechin moduliert verschiedene zelluläre Signalwege, einschließlich derer, die an Entzündungen und dem Überleben der Zellen beteiligt sind. Es kann die Aktivität von Enzymen beeinflussen, die an zellulären Prozessen beteiligt sind, wie z. B. diejenigen, die für den Stoffwechsel von Kohlenhydraten und Lipiden verantwortlich sind. (-)Epicatechin interagiert mit Zellmembranrezeptoren und beeinflusst deren Funktion und die nachgeschaltete Signalgebung. (-)Epicatechin spielt eine Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Gesundheit, indem es vor oxidativem Stress schützt und zelluläre Signalwege moduliert.


(−)Epicatechin (CAS 490-46-0) Literaturhinweise

  1. Diätetische Flavonoide: Die Rolle von (-)-Epicatechin und verwandten Procyanidinen bei der Zellsignalübertragung.  |  Fraga, CG. and Oteiza, PI. 2011. Free Radic Biol Med. 51: 813-23. PMID: 21699974
  2. Molekulare Mechanismen und therapeutische Wirkungen von (-)-Epicatechin und anderen Polyphenolen bei Krebs, Entzündungen, Diabetes und Neurodegeneration.  |  Shay, J., et al. 2015. Oxid Med Cell Longev. 2015: 181260. PMID: 26180580
  3. (-)-Epicatechin-induzierte Entspannung der isolierten menschlichen Vena saphena magna: Die Rolle der K+- und Ca2+-Kanäle.  |  Marinko, M., et al. 2018. Phytother Res. 32: 267-275. PMID: 29193528
  4. Pflanzliche Bioaktivstoffe und Redox-Signale: (-)-Epicatechin als Paradigma.  |  Fraga, CG., et al. 2018. Mol Aspects Med. 61: 31-40. PMID: 29421170
  5. Die chemische Reaktivität von (-)-Epicatechinchinon liegt hauptsächlich in seinem B-Ring.  |  Zhang, M., et al. 2018. Free Radic Biol Med. 124: 31-39. PMID: 29859347
  6. Auswirkungen von (-)-Epicatechin auf Mitochondrien.  |  Daussin, FN., et al. 2021. Nutr Rev. 79: 25-41. PMID: 32989466
  7. Erforschung des Mechanismus von (-)-Epicatechin bei vorzeitiger Ovarialinsuffizienz auf der Grundlage von Netzwerk-Pharmakologie und experimenteller Bewertung.  |  Yan, F., et al. 2021. Biosci Rep. 41: PMID: 33521822
  8. (-)-Epicatechin und kardiometabolische Risikofaktoren: ein Blick auf mögliche Wirkmechanismen.  |  Hid, EJ., et al. 2022. Pflugers Arch. 474: 99-115. PMID: 34812946
  9. (-)-Epicatechin verbessert die Vasoreaktivität und die mitochondriale Atmung im thermoneutral untergebrachten Gefäßsystem der Wistar-Ratte.  |  Chun, JH., et al. 2022. Nutrients. 14: PMID: 35268072
  10. (-) - Epicatechin verbessert die Reparatur des vorderen Schienbeinmuskels bei CD1-Mäusen mit BaCl2-induzierten Schäden.  |  Ramírez-Ramírez, M., et al. 2022. J Nutr Biochem. 107: 109069. PMID: 35609849
  11. (-)-Epicatechin reduziert die Neuroinflammation, schützt die Mitochondrienfunktion und verhindert kognitive Beeinträchtigungen bei Sepsis-assoziierter Enzephalopathie.  |  Ling, J., et al. 2022. Oxid Med Cell Longev. 2022: 2657713. PMID: 35656027
  12. Identifizierung von (-)-Epicatechin-Metaboliten und deren metabolisches Schicksal in der Ratte.  |  Okushio, K., et al. 1999. Drug Metab Dispos. 27: 309-16. PMID: 9929521

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(−)Epicatechin, 1 mg

sc-205672
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(−)Epicatechin, 5 mg

sc-205672A
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