H2AG-Aktivatoren des Histonclusters 1 sind chemische Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität des Histonclusters 1 H2AG verstärken, indem sie den Acetylierungsstatus von Histonen modulieren und dadurch die Chromatinstruktur und die Genexpression beeinflussen. Verbindungen wie Trichostatin A, Natriumbutyrat, Vorinostat und SAHA wirken als Histondeacetylase-Inhibitoren (HDACis) und führen zu einer Anhäufung von acetylierten Histonen. Diese Hyperacetylierung führt zu einer entspannteren Chromatinkonformation, die den Zugang zu Transkriptionsfaktoren und anderen Chromatin-assoziierten Proteinen erleichtert, wodurch die Rolle des Histonclusters 1 H2AG in transkriptionell aktiven Regionen gestärkt wird. Nicotinamid und Valproinsäure, ebenfalls HDACis, fördern in ähnlicher Weise einen offenen Chromatinzustand, der für die Expression von Genen, bei denen der Histoncluster 1 H2AG Bestandteil des Nukleosoms ist, entscheidend ist. Betulinsäure, Panobinostat und Romidepsin tragen weiter zu diesem Effekt bei, indem sie die Deacetylase-Aktivität hemmen, was zu einer angereicherten aktiven Chromatin-Umgebung führt, die die Beteiligung des Histonclusters 1 H2AG an der Regulation der Genexpression begünstigt.
In Fortsetzung dieses Themas induzieren Entinostat, Mocetinostat und Givinostat, die jeweils selektive HDAC-Inhibitoren sind, eine Histon-Hyperacetylierung und fördern damit die Rolle des Histonclusters 1 H2AG bei der Umgestaltung des Chromatins und der transkriptionellen Aktivierung. Durch ihre gezielte Hemmung der Deacetylasen erhalten diese Aktivatoren einen erhöhten Acetylierungszustand der Histone aufrecht, der die aktive Beteiligung des Histonclusters 1 H2AG am dynamischen Prozess des Auf- und Abbaus des Chromatins begünstigt, der für die Kontrolle der Genexpression entscheidend ist. Die biochemischen Aktivierungsmechanismen dieser Histoncluster-1-H2AG-Aktivatoren unterstreichen ein gemeinsames Thema: den strategischen Einsatz von HDAC-Inhibition zur Förderung einer epigenetischen Landschaft, die die Aktivität des Histonclusters 1 H2AG verstärkt und die effiziente Orchestrierung von Transkriptionsprozessen sicherstellt, in denen es eine herausragende Rolle spielt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Hyperacetylierung von Histonen fördert und so die Chromatin-Entspannung und die Aktivität des Histonclusters 1 H2AG verstärkt. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat wirkt als Histondeacetylase-Inhibitor, was zu einer verstärkten Acetylierung von Histonen führt und somit zum aktiven Chromatinzustand beiträgt, an dem Histoncluster 1 H2AG beteiligt ist. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat, ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, erhöht die Histon-Acetylierung, wodurch transkriptionell aktives Chromatin unter Beteiligung des Histon-Clusters 1 H2AG gefördert wird. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
Nicotinamid wirkt als Inhibitor der SIRT-Familie von Histondeacetylasen, was zu einer Aktivierung der Genexpression führt, bei der das Histoncluster 1 H2AG eine Rolle spielt. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure wirkt als Histon-Deacetylase-Inhibitor, was zu einer erhöhten Histon-Acetylierung und einer anschließenden Verstärkung der Rolle des Histonclusters 1 H2AG in einem aktiven Chromatin-Zustand führt. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
Betulinsäure hemmt Histondeacetylasen, was zu einer Hyperacetylierung von Histonen und einer Verstärkung der Transkription führt, bei der Histoncluster 1 H2AG eingebaut wird. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat ist ein potenter Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Acetylierung von Histonen verstärkt und so die funktionelle Aktivität des Histonclusters 1 H2AG bei der Transkription fördert. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Romidepsin, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, fördert die Acetylierung von Histonen, was zu einer aktiven Chromatinstruktur führt, die den Histon-Cluster 1 H2AG einbezieht. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Entinostat ist ein selektiver Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Histon-Acetylierung verstärkt und dadurch die Aktivität des Histon-Clusters 1 H2AG bei der Umgestaltung des Chromatins beeinflusst. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Mocetinostat hemmt Histon-Deacetylasen, was zu einer Hyperacetylierung von Histonen führt und die Rolle des Histonclusters 1 H2AG bei der Transkriptionsaktivierung fördert. |