Die Klasse der Chemikalien, die als hCG_1657980-Inhibitoren bezeichnet werden, umfasst ein breites Spektrum von Verbindungen, die auf wichtige Signalwege abzielen, die an der Aktivierung von hCG_1657980 beteiligt sind. Diese Inhibitoren wirken über verschiedene Mechanismen, wie z. B. die Hemmung von Kinasen, die Interferenz mit vorgeschalteten Regulatoren und die Modulation wichtiger Signalkaskaden. Staurosporin beispielsweise stört hCG_1657980, indem es als potenter ATP-kompetitiver Kinaseinhibitor wirkt und seine Phosphorylierungsaktivität hemmt. Wortmannin blockiert hCG_1657980 durch irreversible Bindung an PI3K, einen wichtigen Upstream-Modulator, und unterbricht so den Weg, der zur Aktivierung von hCG_1657980 führt.
PP2, U0126, LY294002, AG-490, Rapamycin, SB203580, SP600125, PD98059, JSH-23 und Curcumin wirken als selektive Inhibitoren, die auf spezifische, mit hCG_1657980 verbundene Signalwege abzielen. So hemmen SB203580 und SP600125 p38 bzw. JNK und unterbrechen damit die jeweiligen Signalwege, die für die Aktivierung von hCG_1657980 entscheidend sind. Curcumin mit seinem breiten Wirkungsspektrum moduliert mehrere Signalwege, darunter NF-κB und MAPK, und sorgt so für eine umfassende Hemmung von hCG_1657980. Diese Klasse von Inhibitoren stellt durch ihre präzise Ausrichtung auf wichtige zelluläre Signalwege ein wertvolles Instrumentarium für die Untersuchung der Regulationsmechanismen und der funktionellen Rolle von hCG_1657980 dar.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin hemmt hCG_1657980, indem es als potenter ATP-kompetitiver Kinaseinhibitor wirkt, seine Phosphorylierungsaktivität unterbricht und nachgeschaltete Signalkaskaden behindert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin behindert hCG_1657980, indem es auf Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), einen entscheidenden vorgeschalteten Modulator, abzielt. Durch irreversible Bindung an PI3K blockiert es den Signalweg und hemmt so die Aktivierung von hCG_1657980. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 wirkt als MEK-Inhibitor und kürzt den Mitogen-aktivierten Protein-Kinase-Signalweg (MAPK) ab. Diese Interferenz blockiert die nachgeschalteten Ereignisse, die zur Aktivierung von hCG_1657980 führen, und behindert so dessen funktionale Rolle. | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | $153.00 $332.00 | 59 | |
AG-490 ist ein JAK2-Inhibitor, der in die Janus-Kinase-2-Signalübertragung eingreift. Durch die Hemmung dieses vorgeschalteten Regulators unterbricht AG-490 den an der hCG_1657980-Aktivierung beteiligten Signalweg und behindert so dessen funktionelle Rolle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt hCG_1657980, indem es auf mTOR, eine Schlüsselkomponente des mTOR-Signalweges, abzielt. Diese Hemmung unterbricht nachgeschaltete Ereignisse, die für die Aktivierung und Funktion von hCG_1657980 wesentlich sind. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 wirkt als p38-Inhibitor, der den p38-Signalweg der mitogen-aktivierten Proteinkinase hemmt. Durch Unterbrechung dieser Signalkaskade beeinträchtigt es die Aktivierung und Funktion von hCG_1657980. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 hemmt hCG_1657980 durch das Anvisieren der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), einer Komponente des MAPK-Signalwegs. Durch diese Interferenz wird die Signalkaskade unterbrochen, die für die Aktivierung von hCG_1657980 unerlässlich ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt hCG_1657980, indem es auf MEK1/2 abzielt und die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindert. Diese Störung unterbricht die nachgeschaltete Signalübertragung und behindert die funktionelle Rolle von hCG_1657980. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
JSH-23 hemmt hCG_1657980 durch NF-κB-Blockade. Indem es den NF-κB-Signalweg unterbricht, greift es in nachgeschaltete Ereignisse ein, die für die Aktivierung und Funktion von hCG_1657980 entscheidend sind. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin hemmt hCG_1657980 durch Modulation mehrerer Signalwege, einschließlich NF-κB und MAPK. Seine breitbandige Interferenz stört das komplizierte Netzwerk von Signalwegen, die für die Aktivierung von hCG_1657980 unerlässlich sind. | ||||||