HCF1 Aktivatoren
Gängige HCF1 Activators sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Forskolin CAS 66575-29-9, Staurosporine CAS 62996-74-1, Okadaic Acid CAS 78111-17-8 und PMA CAS 16561-29-8.
Die als HCF1-Aktivatoren bekannten Chemikalien sind in ihrer Struktur und ihren primären Zielen sehr unterschiedlich, haben aber eines gemeinsam: Sie können die Funktion des HCF1-Proteins entweder direkt oder indirekt modulieren. Ihre Wirkungen reichen von der direkten Modulation zellulärer Signalwege bis hin zu eher indirekten Auswirkungen auf die Genexpression und die Chromatinstruktur. So wirken einige dieser Aktivatoren, wie EGF und Forskolin, in erster Linie durch die Modulation von Signalwegen, die direkt mit der HCF1-Funktion zusammenhängen. EGF beispielsweise bindet an seinen Rezeptor EGFR und löst so eine Signalkaskade aus, die letztlich zu einer verstärkten Expression von HCF1 führt. In ähnlicher Weise beeinflusst Forskolin durch die Aktivierung der Adenylylzyklase den PKA-Signalweg und setzt möglicherweise eine Kaskade von Ereignissen in Gang, die zur Aktivierung von HCF1 führt.
Andererseits üben einige Aktivatoren wie Retinsäure und Natriumbutyrat ihren Einfluss auf eine indirektere Weise aus. Retinsäure, ein Metabolit von Vitamin A, vermittelt zelluläres Wachstum und Differenzierung durch Bindung an seine Rezeptoren (RARs), die die Expression von Genen modulieren können, die an der Zellzyklusprogression beteiligt sind, bei der HCF-1 eine entscheidende Rolle spielt. Natriumbutyrat ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändert und so die Genexpression beeinflusst, was möglicherweise zur Aktivierung von HCF-1 führt. Interessanterweise wirken einige Verbindungen wie Staurosporin und H-89-Dihydrochlorid in erster Linie als Inhibitoren bestimmter Proteine, können aber dennoch zur Aktivierung von HCF1 führen. Staurosporin ist ein starker Inhibitor von Proteinkinasen und kann durch Hemmung dieser Kinasen verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen, darunter auch solche, an denen HCF-1 beteiligt ist. In ähnlicher Weise kann H-89-Dihydrochlorid, ein Inhibitor der Proteinkinase A (PKA), nachgeschaltete Signalwege beeinflussen und möglicherweise zu einer Aktivierung von HCF-1 führen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure ist ein Metabolit von Vitamin A (Retinol), das das Zellwachstum und die Differenzierung in embryonalen und adulten Geweben vermittelt. Es kann HCF-1 indirekt über seine Rolle bei der Regulierung der Genexpression beeinflussen. Retinsäure-Rezeptoren (RARs) können nach der Bindung von Liganden die Expression von Genen modulieren, die am Fortschreiten des Zellzyklus beteiligt sind, bei dem HCF-1 eine entscheidende Rolle spielt. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein Labdan-Diterpen, das die Adenylylcyclase aktiviert, ein Enzym, das an der Regulierung vieler zellulärer Funktionen beteiligt ist. Durch die Erhöhung der zyklischen AMP-Spiegel kann Forskolin den PKA-Signalweg beeinflussen, der möglicherweise eine Kaskade von Ereignissen auslösen kann, die zur Aktivierung von HCF-1 führen. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen, einschließlich der Proteinkinase C (PKC). Die Hemmung von PKC kann eine Vielzahl von nachgeschalteten zellulären Prozessen beeinflussen, einschließlich derer, an denen HCF-1 beteiligt ist, wie z. B. die Zellzyklusregulation. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadasäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A. Durch die Hemmung dieser Phosphatasen wird der Phosphorylierungszustand einer Zelle insgesamt erhöht, was sich auf eine Vielzahl von zellulären Prozessen und Signalwegen auswirken und möglicherweise zur Aktivierung von HCF-1 führen kann. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Aktivator der Proteinkinase C (PKC) und nachgeschalteter Signalpfade. Dies kann zu Veränderungen in der Genexpression führen, einschließlich der Aktivierung von HCF-1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der eine Vielzahl von Signalwegen modulieren kann. Seine Wirkung auf diese Wege könnte möglicherweise zur Aktivierung von HCF-1 führen. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat ist eine kurzkettige Fettsäure, die als Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor wirkt und die Genexpression durch Modifizierung der Chromatinstruktur beeinflusst. Dies kann zur Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen wie HCF-1 führen. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Dexamethason ist ein Glukokortikoid, das die Gentranskription beeinflusst. Es kann eine Vielzahl von zellulären Prozessen beeinflussen, was möglicherweise zur Aktivierung von HCF-1 führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein Inhibitor von mTOR, einem zentralen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin den Zellzyklus und andere zelluläre Prozesse beeinflussen, was möglicherweise zur Aktivierung von HCF-1 führt. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid ist eine Verbindung, die Glykogen-Synthase-Kinase 3 (GSK-3) hemmt. Die Hemmung von GSK-3 kann zu einer Veränderung einer Vielzahl von zellulären Prozessen führen, einschließlich derer, an denen HCF-1 beteiligt ist, und somit möglicherweise zu dessen Aktivierung führen. | ||||||