HCF1 Attivatori
I comuni attivatori dell'HCF1 includono, ma non solo, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, la forskolina CAS 66575-29-9, la staurosporina CAS 62996-74-1, l'acido okadaico CAS 78111-17-8 e il PMA CAS 16561-29-8.
L'insieme di sostanze chimiche note come attivatori dell'HCF1 sono diverse per struttura e bersaglio primario, ma hanno in comune la capacità di modulare direttamente o indirettamente la funzione della proteina HCF1. Le loro azioni vanno dalla modulazione diretta delle vie di segnalazione cellulare a effetti più indiretti sull'espressione genica e sulla struttura della cromatina. Ad esempio, alcuni di questi attivatori, come l'EGF e la forskolina, funzionano principalmente modulando le vie di segnalazione che sono direttamente correlate alla funzione dell'HCF1. L'EGF, ad esempio, si lega al suo recettore EGFR, innescando una cascata di segnali che porta all'aumento dell'espressione dell'HCF1. Analogamente, la forskolina, attivando l'adenililciclasi, influenza la via PKA e potenzialmente avvia una cascata di eventi che portano all'attivazione di HCF1.
D'altra parte, alcuni attivatori come l'acido retinoico e il butirrato di sodio esercitano la loro influenza in modo più indiretto. L'acido retinoico, un metabolita della vitamina A, media la crescita e la differenziazione cellulare legandosi ai suoi recettori (RAR), che possono modulare l'espressione di geni coinvolti nella progressione del ciclo cellulare in cui HCF-1 svolge un ruolo critico. Il butirrato di sodio è un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC) che modifica la struttura della cromatina per influire sull'espressione genica, portando potenzialmente all'attivazione dell'HCF-1. È interessante notare che alcuni composti, come la staurosporina e il cloridrato di H-89, funzionano principalmente come inibitori di alcune proteine, ma possono comunque portare all'attivazione dell'HCF1. La staurosporina è un potente inibitore delle chinasi proteiche e, inibendo queste ultime, può influire su vari processi cellulari, compresi quelli che coinvolgono l'HCF1. Allo stesso modo, l'H-89 cloridrato, un inibitore della proteina chinasi A (PKA), può influenzare le vie di segnalazione a valle e potenzialmente portare all'attivazione di HCF-1.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico è un metabolita della vitamina A (retinolo) che media la crescita e la differenziazione cellulare nei tessuti embrionali e adulti. Può influenzare indirettamente l'HCF-1 attraverso il suo ruolo nella regolazione dell'espressione genica. I recettori dell'acido retinoico (RAR), dopo il legame con il ligando, possono modulare l'espressione dei geni coinvolti nella progressione del ciclo cellulare, in cui HCF-1 svolge un ruolo cruciale. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un diterpene labdano che attiva l'adenilil ciclasi, un enzima coinvolto nella regolazione di molte funzioni cellulari. Aumentando i livelli di AMP ciclico, la forskolina può influenzare il percorso PKA, che può potenzialmente avviare una cascata di eventi che portano all'attivazione di HCF-1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi, compresa la protein chinasi C (PKC). L'inibizione della PKC può influenzare una serie di processi cellulari a valle, compresi quelli in cui è coinvolto HCF-1, come la regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A. Inibendo queste fosfatasi, lo stato generale di fosforilazione di una cellula aumenta, il che può influire su una varietà di processi e percorsi cellulari, portando potenzialmente all'attivazione di HCF-1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore della proteina chinasi C (PKC) e delle vie di segnalazione a valle. Questo può portare a cambiamenti nell'espressione genica, compresa l'attivazione di HCF-1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi che può modulare diverse vie di segnalazione. La sua azione su queste vie potrebbe potenzialmente portare all'attivazione di HCF-1. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il butirrato di sodio è un acido grasso a catena corta che agisce come inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC), influenzando l'espressione genica attraverso la modifica della struttura della cromatina. Questo può portare all'attivazione di proteine a valle, come HCF-1. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Il desametasone è un glucocorticoide che influenza la trascrizione genica. Può influire su una serie di processi cellulari, portando potenzialmente all'attivazione di HCF-1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR, un regolatore centrale della crescita e della proliferazione cellulare. Inibendo mTOR, la rapamicina può influenzare il ciclo cellulare e altri processi cellulari, potenzialmente portando all'attivazione di HCF-1. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio è un composto che inibisce la glicogeno sintasi chinasi 3 (GSK-3). L'inibizione della GSK-3 può portare all'alterazione di una serie di processi cellulari, compresi quelli in cui è coinvolta l'HCF-1, portando così potenzialmente alla sua attivazione. | ||||||