Inhibitoren von Markern der Haarzell-Leukämie sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die biologischen Marker abzielen und diese modulieren, die mit der Haarzell-Leukämie (HCL), einer seltenen Form der chronischen B-Zell-Leukämie, in Verbindung stehen. Bei diesen Markern handelt es sich häufig um Zelloberflächenproteine, Enzyme oder andere Biomoleküle, die in Haarzellen, bei denen es sich um abnormale B-Lymphozyten mit zytoplasmatischen Projektionen handelt, einzigartig exprimiert oder überexprimiert werden. Inhibitoren von Markern der Haarzell-Leukämie sollen die normale Funktion oder Expression dieser Marker stören und Signalwege oder zelluläre Prozesse verändern, die für die malignen Zellen spezifisch sind. Durch die Unterbrechung dieser Signalwege können diese Inhibitoren möglicherweise das Verhalten der Haarzellen modulieren und ihre Proliferation, ihr Überleben oder andere zelluläre Aktivitäten beeinflussen. Diese Inhibitoren wirken in der Regel, indem sie an spezifische molekulare Ziele binden, die mit Markern der Haarzell-Leukämie assoziiert sind, wie z. B. bestimmte Enzyme oder Rezeptoren, und deren normale Funktion blockieren oder verändern. Diese Bindung kann Konformationsänderungen in den Zielproteinen induzieren, Signaltransduktionskaskaden beeinflussen oder die enzymatische Aktivität hemmen. Da diese Inhibitoren so konzipiert sind, dass sie mit einzigartigen Merkmalen von Haarzellenmarkern interagieren, weisen sie eine hohe Spezifität gegenüber den Zellen auf, die diese Marker aufweisen, wodurch Nebenwirkungen minimiert werden. Inhibitoren von Haarzellenleukämie-Markern werden häufig auf ihre Fähigkeit untersucht, verschiedene biochemische Signalwege zu modulieren, die für das Fortschreiten und den Erhalt der Krankheit relevant sind, und tragen so zu einem tieferen Verständnis der molekularen Mechanismen bei, die die Haarzellenleukämie definieren.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
2-Chlor-2′-desoxyadenosin kann die DNA-Reparatur und -Synthese in HCL-Zellen stören, was zu Apoptose führt und somit möglicherweise die Expression von HCL-Markern verringert. | ||||||
Pentostatin | 53910-25-1 | sc-204177 sc-204177A | 10 mg 50 mg | $172.00 $702.00 | 5 | |
Durch die Hemmung der Adenosin-Desaminase könnte Pentostatin zu einer Anhäufung von Desoxyadenosin führen, was den Zelltod verursacht und möglicherweise die HCL-Markerwerte verringert. | ||||||
Bendamustine | 16506-27-7 | sc-357294 | 100 mg | $300.00 | ||
Bendamustin kann Intra-Strang-DNA-Quervernetzungen induzieren, die zu einem Stillstand des Zellzyklus und anschließender Apoptose führen und dadurch möglicherweise die Expression von Markern in HCL verringern. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Als BRAF-V600E-Kinaseinhibitor könnte Vemurafenib den MAPK-Signalweg hemmen, was zu einer verringerten Proliferation von HCL-Zellen und damit zu einer Herunterregulierung von HCL-Markern führt. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
CAL-101 zielt auf PI3K delta ab, was möglicherweise zu einer verringerten Überlebenssignalisierung in HCL-Zellen führt, was wiederum zu einem Rückgang der Expression von HCL-Markern führen kann. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Durch die Hemmung von MEK könnte Trametinib die Signalübertragung über den MAPK-Signalweg reduzieren, was zu einem geringeren Überleben und einer geringeren Vermehrung von HCL-Zellen sowie einer geringeren Expression von HCL-Markern führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Durch die Hemmung von mTOR könnte Rapamycin die Proteinsynthese und die Zellproliferation verringern, was zu einem Rückgang der Expression von Markern führen könnte, die mit HCL in Verbindung gebracht werden. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199 hemmt selektiv BCL2, ein anti-apoptotisches Protein, was möglicherweise zum programmierten Zelltod in HCL-Zellen und zur anschließenden Herunterregulierung der HCL-Marker führt. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib hemmt CDK4 und CDK6, was möglicherweise zu einer Unterbrechung der Zellzyklusprogression in HCL-Zellen führt, was zu einer verminderten Expression von HCL-Markern führen könnte. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | $405.00 $4000.00 | 2 | |
Durch die Hemmung der SYK-Kinase könnte R788 die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung vermindern, was zu einem geringeren Überleben der HCL-Zellen und einer möglicherweise geringeren Expression von HCL-Markern führt. |