H3.Y histone 1 Inhibitoren
Gängige H3.Y histone 1 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, Mocetinostat CAS 726169-73-9, Panobinostat CAS 404950-80-7, MS-275 CAS 209783-80-2 und Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9.
H3.Y-Histon-1-Inhibitoren stellen eine Kategorie von Molekülen dar, die auf einen bestimmten Subtyp von Histonproteinen abzielen, nämlich die H3.Y-Histonvariante. Histone sind grundlegende Bestandteile des Chromatins, das die strukturelle Grundlage der eukaryotischen DNA-Verpackung bildet. Sie spielen eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Genexpression, da Modifikationen an Histonen beeinflussen können, wie fest oder locker die DNA um sie gewickelt ist. Die H3.Y-Histonvariante ist ein kürzlich charakterisiertes Mitglied der Histon-H3-Familie, das sich durch einzigartige Sequenzelemente auszeichnet, die spezifische biologische Funktionen verleihen, darunter Rollen in der Chromatindynamik und der Transkriptionsregulation. Diese Histonvariante wird nicht so häufig exprimiert wie das kanonische Histon H3, ist jedoch bei einigen Arten hochgradig konserviert und weist gewebespezifische Expressionsmuster auf. Seine besondere Struktur bietet ein spezifisches Ziel für chemische Modulation, wodurch Forscher seine Rolle bei chromatinbezogenen Prozessen untersuchen können. Inhibitoren von H3.Y-Histon 1 interagieren in der Regel mit Bereichen des Histons, die für posttranslationale Modifikationen wie Methylierung oder Acetylierung verantwortlich sind. Durch die selektive Hemmung der Aktivität oder Modifikation von H3.Y-Histonen können diese Verbindungen Aufschluss darüber geben, wie bestimmte Histonvarianten die Zugänglichkeit des Chromatins, die Gen-Stilllegung und die transkriptionelle Aktivierung beeinflussen. Darüber hinaus ermöglicht die strukturelle Vielfalt der H3.Y-Histon-1-Inhibitoren eine fein abgestimmte Modulation der Chromatin-Zustände und bietet somit ein wertvolles Instrument zur Erforschung epigenetischer Mechanismen. Diese Inhibitoren zeichnen sich in der Regel durch ihre Fähigkeit aus, die Erkennung oder Rekrutierung von Chromatin-modifizierenden Komplexen zu stören und so die Rolle des Histons in genregulatorischen Netzwerken zu beeinflussen. Die Untersuchung von H3.Y-Histon-1-Inhibitoren ermöglicht ein tieferes Verständnis der Funktionen von Histonvarianten, der Chromatinumgestaltung und der umfassenderen Auswirkungen der Histonvielfalt auf die Genregulation.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Dieses Hydroxamsäurederivat hemmt Histon-Deacetylasen (HDACs), was zu einer Hyperacetylierung von Histonen, einschließlich H3.Y-Histon 1, führt. Diese Hyperacetylierung verringert die Affinität der Histone für DNA, wodurch die Chromatinverdichtung und das Gen-Silencing gehemmt werden, die typischerweise mit H3.Y-Histon 1 verbunden sind. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Als HDAC-Inhibitor fördert diese Verbindung die Acetylierung von Histonen, einschließlich H3.Y-Histon 1. Eine erhöhte Acetylierung stört die normale Funktion von H3.Y-Histon 1 bei der Aufrechterhaltung der Chromatinstruktur und der Regulierung der Genexpression. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Dieser potente pan-HDAC-Inhibitor führt zur Anhäufung von acetylierten Histonen, wie z. B. H3.Y-Histon 1. Diese anomale Acetylierung beeinträchtigt die Fähigkeit von H3.Y-Histon 1, die DNA richtig zu verpacken, und hemmt somit indirekt seine Rolle bei der Transkriptionsrepression. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Als HDAC-Inhibitor erhöht dieser Wirkstoff die Acetylierungsgrade von Histonen, einschließlich H3.Y-Histon 1. Diese Modifikation stört die durch H3.Y-Histon 1 vermittelte Chromatinkondensation und Genregulation. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Dieser HDAC-Inhibitor verursacht eine Hyperacetylierung von Histonproteinen, einschließlich H3.Y-Histon 1, was wiederum zu einer offeneren Chromatinstruktur und einem Verlust der durch H3.Y-Histon 1 vermittelten transkriptionellen Repression führt. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Durch die Hemmung von HDACs führt diese Verbindung zur Hyperacetylierung von Histonproteinen. Hyperacetyliertes H3.Y-Histon 1 kann Chromatin nicht effektiv komprimieren, wodurch seine Rolle bei der Gen-Stilllegung gehemmt wird. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Diese kurzkettige Fettsäure ist auch ein HDAC-Inhibitor. Sie führt zu einer verstärkten Acetylierung von Histonen, einschließlich H3.Y-Histon 1, was dessen Funktion bei der Chromatinumformung und der Steuerung der Genexpression beeinträchtigt. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Als Histon-Deacetylase-Inhibitor bewirkt Natriumbutyrat eine verstärkte Acetylierung von Histonen wie H3.Y-Histon 1. Der erhöhte Acetylierungsgrad wirkt der transkriptionellen Repressionsfähigkeit von H3.Y-Histon 1 entgegen. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Als Inhibitor von HDACs erhöht diese Verbindung die Acetylierung von Histonen. Die verstärkte Acetylierung von H3.Y-Histon 1 vermindert dessen Fähigkeit, Chromatin zu kondensieren und die Transkriptionsaktivität zu unterdrücken. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
Als HDAC-Inhibitor fördert Chidamid die Histonacetylierung, wodurch die Fähigkeit von H3.Y Histon 1, Chromatin zu verdichten und die Genexpression negativ zu regulieren, verringert wird. | ||||||