H2al3-Inhibitoren sind eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des H2al3-Proteins modulieren sollen. H2al3, auch bekannt als Histokompatibilität 2, A-Region Locus 3, ist ein Proteinbestandteil des Haupthistokompatibilitätskomplexes (MHC), insbesondere bei Mäusen. Das MHC-System spielt eine zentrale Rolle bei der Immunreaktion, indem es die Präsentation antigener Peptide für T-Zellen erleichtert und es dem Immunsystem ermöglicht, fremde Krankheitserreger wirksam zu erkennen und auf sie zu reagieren. H2al3 ist wie andere MHC-Moleküle eng in den komplexen Prozess der Antigenpräsentation eingebunden, der für die Auslösung von Immunreaktionen gegen Infektionen von grundlegender Bedeutung ist. Die Entwicklung von H2al3-Inhibitoren ist in erster Linie durch das Ziel motiviert, selektiv mit dem H2al3-Protein zu interagieren und so möglicherweise seine Antigenpräsentationsaktivität zu beeinflussen und die Immunerkennungsprozesse zu beeinflussen.
H2al3-Inhibitoren bestehen in der Regel aus kleinen Molekülen oder chemischen Verbindungen, die sorgfältig so entwickelt werden, dass sie an H2al3 binden und entweder auf dessen aktives Zentrum oder auf allosterische Zentren abzielen. Diese Wechselwirkung kann zu einer Modulation des Verhaltens von H2al3 führen, was sich auf seine Fähigkeit auswirken kann, T-Zellen antigene Peptide zu präsentieren und folglich die Immunantwort gegen fremde Antigene zu beeinflussen. Die Forscher widmen sich der Entschlüsselung der molekularen Mechanismen und Funktionen von H2al3 innerhalb des MHC-Systems, um Einblicke in die komplexen Immunerkennungsprozesse zu gewinnen. Die Entwicklung von H2al3-Inhibitoren ist ein fortlaufendes und dynamisches Forschungsgebiet in den Bereichen Immunologie und molekulare Pharmakologie, das wesentlich zu unserem Verständnis der Funktionsweise des Immunsystems und seiner Rolle bei der Erkennung von und Reaktion auf fremde Antigene beiträgt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der zu einer veränderten Transkription führen kann und möglicherweise die Histon-Genexpression durch Zellzyklus-Stillstand herunterreguliert. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein HDAC-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändert und möglicherweise die Transkription von Histongenen durch Beeinträchtigung der Histonacetylierung verringert. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Auch ein HDAC-Inhibitor, der die Zugänglichkeit des Chromatins verändern und die Transkription verschiedener Gene, einschließlich der Histone, verringern kann. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Eine kurzkettige Fettsäure und ein HDAC-Inhibitor, der die Genexpression durch Veränderung des Histon-Acetylierungsstatus beeinflussen kann. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Ein Naturprodukt, das den eukaryotischen Initiationsfaktor 4A (eIF4A) hemmt und möglicherweise die Translation von Histon-mRNA beeinflusst. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Ein Polyphenol, das die DNA-Methylierung und die Histon-Acetylierung modulieren und damit möglicherweise die Genexpression beeinflussen kann. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
Eine natürliche Verbindung, die dafür bekannt ist, dass sie die Histon-Acetyltransferase hemmt und so möglicherweise die Genexpression unterdrückt. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Ein Benzamid-HDAC-Inhibitor, der die Chromatinstruktur modulieren und die Gentranskription beeinflussen kann. | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | $37.00 $111.00 | 14 | |
Ein Hemmstoff der Sirtuin-HDACs, der zu einer veränderten Histonmodifikation und Genexpression, einschließlich der Histon-Gene, führen kann. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Ein HDAC-Inhibitor mit breitem Wirkungsspektrum, der die Chromatinstruktur verändern und möglicherweise die Expression verschiedener Gene beeinflussen kann. | ||||||