H2-Kd Inhibitoren

Gängige H2-Kd Inhibitors sind unter underem Cyclosporin A CAS 59865-13-3, FK-506 CAS 104987-11-3, Rapamycin CAS 53123-88-9, Brefeldin A CAS 20350-15-6 und Monensin A CAS 17090-79-8.

H2-Kd-Inhibitoren sind eine Klasse von Wirkstoffen, die in die Prozesse eingreifen, an denen H2-Kd beteiligt ist, und nicht direkt das Protein selbst hemmen. Sie können nach ihrem Wirkmechanismus und ihrem Ziel in der Zelle kategorisiert werden. H2-Kd-Inhibitoren wirken durch Hemmung von Calcineurin, einer Phosphatase, die NFAT dephosphoryliert und dessen Kerntranslokation reduziert, was indirekt die Antigenpräsentation durch H2-Kd beeinflusst. Andere Inhibitoren wirken durch Hemmung von mTOR, einem Hauptregulator des Zellwachstums und der Zellproliferation, was die Antigenpräsentation durch H2-Kd indirekt beeinflussen kann.

Mehrere H2-Kd-Inhibitoren wirken durch Hemmung des Proteinhandels oder durch Störung zellulärer Kompartimente. H2-Kd-Inhibitoren hemmen den Transport von Proteinen vom endoplasmatischen Retikulum zum Golgi-Apparat, was die Präsentation von Antigenen durch H2-Kd beeinträchtigen kann. Darüber hinaus können Inhibitoren auch die Golgi-Funktion stören und die Bewegung von MHC-Molekülen wie H2-Kd zur Zelloberfläche behindern. Andere Inhibitoren wirken, indem sie die Proteinsynthese oder den Proteinabbau stören. Diese Verbindungen können die Produktion von H2-Kd und der damit verbundenen antigenen Peptide sowie die Verarbeitung von Antigenen für die Präsentation durch H2-Kd beeinträchtigen. Darüber hinaus greifen die Inhibitoren in die DNA-Replikation und -Transkription ein, was die Expression von H2-Kd beeinflussen kann.