H2-Dk Inhibitoren
Gängige H2-Dk Inhibitors sind unter underem Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0, Sodium Salicylate CAS 54-21-7, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und Wogonin, S. baicalensis CAS 632-85-9.
H2-Dk-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf das H2-Dk-Molekül abzielen, ein Protein der Klasse I des Haupthistokompatibilitätskomplexes (MHC) bei Mäusen. Das H2-Dk-Molekül spielt eine wesentliche Rolle im Immunsystem, insbesondere bei der Antigenpräsentation für zytotoxische T-Lymphozyten. Es ist für die Präsentation endogener Peptide, einschließlich viraler oder intrazellulärer Proteine, an T-Zellen verantwortlich, was für die Immunerkennung infizierter oder abnormaler Zellen von entscheidender Bedeutung ist. H2-Dk-Inhibitoren wirken, indem sie diesen Antigenpräsentationseffekt stören, entweder durch Beeinflussung der Beladung des H2-Dk-Moleküls mit Peptiden oder durch Verhinderung der stabilen Expression von H2-Dk auf der Zelloberfläche. Die Wirkungsweise von H2-Dk-Inhibitoren kann je nach ihrer Molekülstruktur variieren. Einige Inhibitoren können die Peptidbindungsnut des H2-Dk-Moleküls stören, wodurch es für Peptide schwierig wird, geladen und T-Zellen präsentiert zu werden. Andere können den Zusammenbau oder den Transport des H2-Dk-Moleküls zur Zelloberfläche stören und so seine Verfügbarkeit für die Interaktion mit T-Zellen verringern. Diese Inhibitoren sind wertvoll für die Untersuchung der Regulierung von Immunantworten, insbesondere für das Verständnis, wie Veränderungen in der Antigenpräsentation die T-Zell-Aktivierung und die Immunerkennung beeinflussen können. Die Spezifität dieser Inhibitoren für das H2-Dk-Molekül ist für ihre Wirksamkeit von entscheidender Bedeutung, da sie präzise auf die MHC-Klasse-I-Moleküle abzielen müssen, ohne andere an Immunfunktionen beteiligte Proteine zu beeinträchtigen. Diese Klasse von Verbindungen liefert wichtige Erkenntnisse über die Dynamik der Antigenpräsentation und die molekularen Signalwege, die die Immunerkennungsprozesse bei Säugetieren steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin kann die Expression von H2-Dk herunterregulieren, indem es die Aktivierung von NF-κB unterdrückt, die für die Transkription von H2-Dk-Genen für das Funktionieren des Immunsystems unerlässlich ist. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol könnte die H2-Dk-Konzentration durch Hemmung des NF-κB-Stoffwechsels senken, was zu einer Verringerung der Transkriptionsaktivität von Genen innerhalb des H2-Komplexes führt. | ||||||
Sodium Salicylate | 54-21-7 | sc-3520 sc-3520A sc-3520B sc-3520C | 1 g 25 g 500 g 1 kg | $10.00 $25.00 $80.00 $136.00 | 8 | |
Natriumsalicylat kann die Expression von H2-Dk durch direkte Hemmung des IκB-Kinase-Komplexes reduzieren, was zu einer verminderten Aktivierung von NF-κB und einer anschließenden Herunterregulierung der MHC-Klasse-I-Genexpression führt. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat hat das Potenzial, die H2-Dk-Expression durch die Hemmung der NF-κB-DNA-Bindungsaktivität zu verringern, wodurch die Transkription des H2-Dk-Gens, das an der Antigenpräsentation beteiligt ist, reduziert wird. | ||||||
Wogonin, S. baicalensis | 632-85-9 | sc-203313 | 10 mg | $200.00 | 8 | |
Wogonin könnte die H2-Dk-Expression unterdrücken, indem es die Phosphorylierung und den Abbau von IκB direkt hemmt, wodurch NF-κB daran gehindert wird, in den Zellkern zu wandern und die H2-Dk-Gentranskription zu initiieren. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Bay 11-7082 konnte die Phosphorylierung von IκBα hemmen, was zu einer verringerten Kerntranslokation von NF-κB und einer anschließenden Verringerung der H2-Dk mRNA- und Proteinspiegel führte. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
Aspirin könnte die H2-Dk-Expression durch irreversible Acetylierung der Komponenten des NF-κB-Signalwegs abschwächen, was zu einer verringerten Transkriptionsaktivität des H2-Dk-Locus führt. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Parthenolid reduziert möglicherweise die H2-Dk-Expression, indem es direkt an den IκB-Kinase-Komplex bindet und diesen hemmt und dadurch NF-κB daran hindert, die Transkription des H2-Dk-Gens zu initiieren. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
Andrographolid könnte zu einer Verringerung der H2-Dk-Expression führen, indem es Cysteinreste in der NF-κB-Signalkaskade kovalent modifiziert und so die Transkription von Genen innerhalb des H2-Komplexes verhindert. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Celastrol könnte die Expression von H2-Dk durch die Hemmung des Hitzeschockproteins 90 (Hsp90) herunterregulieren, das mit der Stabilität und Funktion des IκB-Kinase-Komplexes in Verbindung steht, wodurch die NF-κB-vermittelte Transkription reduziert wird. | ||||||