h-prune Inhibitoren
Gängige h-prune Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0 und Genistein CAS 446-72-0.
H-Prune-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das H-Prune-Protein abzielen und dessen Aktivität hemmen. H-Prune ist ein Mitglied der DHH-Phosphoesterase-Familie (Asp-Glu-His-His). H-Prune ist an wichtigen zellulären Prozessen wie Zellmotilität, Migration und Signaltransduktion beteiligt. Es besitzt Phosphodiesterase-Aktivität, d. h. es kann zyklische Nukleotide wie cAMP abbauen, ein Molekül, das eine Schlüsselrolle in verschiedenen Signalwegen spielt. Durch die Hemmung der enzymatischen Funktion von h-Prune stören diese Inhibitoren seine Rolle bei der Regulierung intrazellulärer Signalkaskaden, was zu einer veränderten Zellmotilität und Migrationsdynamik führt. H-Prune-Inhibitoren sind besonders wertvoll für die Untersuchung, wie Zellen ihre Bewegung koordinieren und auf Umwelteinflüsse auf molekularer Ebene reagieren. Die Forschung zu H-Prune-Inhibitoren konzentriert sich darauf, zu verstehen, wie dieses Protein mit anderen molekularen Komponenten interagiert, die das Zytoskelett und die Zellbewegung regulieren. Durch die Blockierung von H-Prune können Wissenschaftler untersuchen, wie dieses Protein die Aktinfilament-Assemblierung, die Dynamik der fokalen Adhäsion und andere Schlüsselaspekte der Zellstruktur beeinflusst. Darüber hinaus ermöglicht die Hemmung von h-Prune die Untersuchung seiner Beteiligung an intrazellulären Signalwegen, die die Zellkommunikation, -proliferation und -organisation beeinflussen. Diese Inhibitoren sind auch nützlich, um zu erforschen, wie h-Prune zu umfassenderen physiologischen Prozessen wie der Gewebeentwicklung und -regeneration beiträgt. Durch die Modulation der h-Prune-Aktivität können Forscher Einblicke in die komplexen Netzwerke gewinnen, die die zelluläre Motilität und die strukturellen Umlagerungen steuern, die für die Anpassung der Zellen an ihre Umgebung erforderlich sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A kann die Expression von h-Prune durch die Hemmung von Histon-Deacetylasen herunterregulieren, was zu einer offeneren Chromatinstruktur und einer veränderten Transkriptionsaktivität führt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin könnte den h-Prune-Spiegel senken, indem es eine DNA-Demethylierung in der Promotorregion des Gens auslöst und dadurch die transkriptionelle Unterdrückung des h-Prune-Gens verringert. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin hat das Potenzial, die Expression von h-Prune durch Hemmung des NF-κB-Signalwegs zu unterdrücken, was zu einer verringerten Transkription des h-Prune-Gens führen könnte. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol kann die Expression von h-Prune abschwächen, indem es an Entzündungen und Zellproliferation beteiligte Signalwege hemmt, was zu einem Rückgang der h-Prune-Werte führt. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein könnte die Expression von h-Prune senken, indem es auf spezifische Tyrosinkinasen abzielt und diese hemmt und so die nachgeschalteten Signalwege, die die Genexpression steuern, unterbricht. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Es ist bekannt, dass Quercetin die Expression von h-Prune durch seine antioxidative Eigenschaft unterdrückt, die zu einer Stabilisierung der zellulären Umgebung führen kann, wodurch die h-Prune-Werte gesenkt werden. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat könnte die Expression von h-Prune hemmen, indem es Wege blockiert, die die Progression des Zellzyklus und die Apoptose kontrollieren, was letztlich zu einer Verringerung des zellulären h-Prune-Spiegels führt. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
DL-Sulforaphan könnte zu einer Verringerung der h-Prune-Expression führen, indem es zelluläre Abwehrmechanismen aktiviert, die zum Abbau der h-Prune-mRNA führen können. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
Indol-3-Carbinol könnte die Expression von h-Prune durch eine Verschiebung des Östrogenstoffwechsels verringern, was zu Veränderungen in den Expressionsmustern von Genen wie h-Prune führen kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 hat das Potenzial, die Expression von h-Prune zu verringern, indem es PI3K direkt hemmt und anschließend den Akt-Signalweg herunterreguliert, der an der Expression von h-Prune beteiligt ist. | ||||||