H-prune抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制HH(天冬氨酸-谷氨酸-组氨酸-组氨酸)磷酸酯酶家族成员H-prune蛋白的活性。H-prune参与细胞运动、迁移和信号转导等重要细胞过程。它具有磷酸二酯酶活性,这意味着它可以分解环状核苷酸,如cAMP,这种分子在各种信号传导通路中起着关键作用。通过抑制h-prune的酶促功能,这些抑制剂会破坏其在调节细胞内信号级联中的作用,从而导致细胞运动和迁移动力学发生变化。H-prune抑制剂对于研究细胞如何在分子水平上协调运动并响应环境信号特别有价值。h-prune抑制剂的研究重点是了解这种蛋白质如何与调节细胞骨架和细胞运动的其他分子成分相互作用。通过阻断h-prune,科学家可以研究这种蛋白质如何影响肌动蛋白丝的组装、黏着斑动力学以及细胞结构的其他关键方面。此外,h-prune抑制剂还能用于研究其参与影响细胞间信息沟通、增殖和组织的细胞内信号传导通路的情况。这些抑制剂还有助于研究h-prune如何促进组织发育和再生等更广泛的生理过程。通过调节h-prune的活性,研究人员可以深入了解控制细胞运动和细胞适应周围环境所需的结构重排的复杂网络。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可能会通过抑制 mTOR 信号转导来减少 h-prune 的表达,而 mTOR 信号转导对 h-prune 等蛋白质的翻译至关重要。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
双硫仑可能会通过破坏蛋白质降解途径来抑制 h-prune,这可能会导致 h-prune 降解增加或干扰其合成。 |