GRASP55 Aktivatoren
Gängige GRASP55 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Rolipram CAS 61413-54-5, 8-Bromo-cGMP CAS 51116-01-9, 8-CPT-cAMP CAS 93882-12-3 und Ionomycin CAS 56092-82-1.
GRASP55-Aktivatoren beziehen sich auf eine Reihe chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von GRASP55, einem Protein, das an der Stapelung und Verknüpfung von Golgi-Zisternen beteiligt ist, erhöhen. Die Aktivierung von GRASP55 wird durch verschiedene zelluläre Signalwege erleichtert, die durch diese Verbindungen beeinflusst werden. Verbindungen wie Forskolin, Rolipram, Sp-8-Br-cAMPS und 8-CPT-cAMP erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung von PKA führt. Es ist bekannt, dass diese Kinase eine Reihe von Substraten phosphoryliert, darunter auch solche, die mit GRASP55 assoziiert sind, und dadurch möglicherweise die Rolle von GRASP55 bei der Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität des Golgi-Apparats stärkt. Ähnlich verhält es sich mit Verbindungen, die die intrazelluläre Kalziumkonzentration modulieren, wie z. B. IonomEs scheint ein Fehler in der vorherigen Antwort vorzuliegen. Hier ist die korrekte Vervollständigung der Information:
GRASP55-Aktivatoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von GRASP55 über indirekte Wege verstärken. Diese Verbindungen beeinflussen verschiedene zelluläre Prozesse und Signalkaskaden, was letztlich zur Aktivierung von GRASP55 führt. Forskolin zum Beispiel erhöht durch die Aktivierung der Adenylatzyklase den cAMP-Spiegel, der wiederum PKA aktiviert. PKA phosphoryliert dann Proteine, die mit GRASP55 interagieren können, und stärkt so dessen Rolle bei der Aufrechterhaltung der Golgi-Struktur. Rolipram und Sp-8-Br-cAMPS erhöhen ebenfalls den cAMP-Spiegel, allerdings über unterschiedliche Mechanismen: Rolipram hemmt PDE4, um den cAMP-Abbau zu verhindern, und Sp-8-Br-cAMPS ist ein direkter PKA-Aktivator. Durch diese Wirkungen erleichtern sie die Funktion von GRASP55 im Golgi-Apparat.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein Aktivator der Adenylatcyclase, die den cAMP-Spiegel in Zellen erhöht. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA (Proteinkinase A), die verschiedene Proteine phosphorylieren kann, darunter molekulare Chaperone, die mit GRASP55 assoziiert sind, was zu einer verstärkten funktionellen Aktivität von GRASP55 bei der Vermittlung der Golgi-Stapel-Bildung führt. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 4 (PDE4), die cAMP abbaut. Durch die Hemmung von PDE4 erhöht Rolipram die intrazellulären cAMP-Spiegel und aktiviert anschließend PKA. Dies kann den Phosphorylierungszustand von Proteinen verbessern, die mit GRASP55 interagieren, was zu einer Zunahme der GRASP55-vermittelten Stapelung des Golgi-Apparats führt. | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | $102.00 $347.00 | 7 | |
Sp-8-Br-cAMPS ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. Die PKA-Aktivierung kann zur Phosphorylierung von Proteinen führen, die mit GRASP55 assoziiert sind, was die funktionelle Aktivität von GRASP55 bei der Aufrechterhaltung der Golgi-Struktur verbessern kann. | ||||||
8-CPT-cAMP | 93882-12-3 | sc-201569 sc-201569A | 20 mg 100 mg | $85.00 $310.00 | 19 | |
8-CPT-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das als Aktivator von PKA dient. Durch die Stimulierung von PKA kann es indirekt die Phosphorylierung und Funktion von GRASP55 bei der Bildung und Aufrechterhaltung des Golgi-Apparats verbessern. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Calcium ist ein sekundärer Botenstoff, der verschiedene Signalwege beeinflussen kann, einschließlich solcher, die Proteine phosphorylieren können, die mit GRASP55 interagieren, wodurch möglicherweise die GRASP55-Aktivität beim Golgi-Stacking erhöht wird. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Tunicamycin hemmt die N-verknüpfte Glykosylierung, die zu ER-Stress führen und die Aktivierung von Signalwegen auslösen kann, die die funktionelle Aktivität von GRASP55 als Reaktion auf die Anhäufung fehlgefalteter Proteine verstärken. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen führt, wodurch möglicherweise der Bedarf an GRASP55-Funktion bei der Bildung von Golgi-Stapeln zur Verarbeitung fehlgefalteter Proteine erhöht wird. | ||||||
NOC-18 | 146724-94-9 | sc-202247 sc-202247A sc-202247B sc-202247C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $50.00 $180.00 $299.00 $1100.00 | 18 | |
NOC-18 setzt Stickstoffmonoxid frei, das als Signalmolekül fungieren kann, das die Guanylatcyclase aktiviert, was zur cGMP-Produktion führt. cGMP kann PKG aktivieren, das Substrate phosphorylieren könnte, die mit GRASP55 interagieren, wodurch dessen Funktion verbessert wird. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Kalziumionophor ähnlich wie Ionomycin, das ebenfalls den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht, was möglicherweise die Aktivität von GRASP55 durch Beeinflussung kalziumabhängiger Signalwege verstärkt. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Celastrol ist eine Verbindung, die eine Hitzeschockreaktion auslöst, die zur Hochregulierung von molekularen Chaperonen führen kann, die mit GRASP55 interagieren können, wodurch dessen funktionelle Aktivität bei der Golgi-Organisation verstärkt wird. | ||||||