GPR55 Aktivatoren
Gängige GPR55 Activators sind unter underem Palmitoylethanolamide CAS 544-31-0, AM-251 CAS 183232-66-8, Oleylethanolamide CAS 111-58-0, ABN-CBD CAS 22972-55-0 und Anundamide CAS 94421-68-8.
GPR55-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von GPR55, einem G-Protein-gekoppelten Rezeptor, der an verschiedenen zellulären Signalwegen beteiligt ist, deutlich verstärken. O-1602 und Abnormales Cannabidiol sind synthetische Analoga natürlicher Cannabinoide, die als selektive GPR55-Agonisten wirken. Ihre Bindung an GPR55 katalysiert die Aktivierung der Phospholipase C bzw. des β-Arrestin-Signalwegs, was zur Calciummobilisierung und zu Rezeptorinternalisierungsprozessen führt, die für zelluläre Reaktionen unerlässlich sind. Lysophosphatidylinositol, ein endogener Ligand, und CID16020046, eine synthetische Verbindung, verstärken beide die GPR55-Signalübertragung durch die Aktivierung von Gq-vermittelten Signalwegen und ERK-Phosphorylierung und fördern so die zelluläre Proliferation und Differenzierung. In ähnlicher Weise binden Verbindungen wie ML184, ML185 und ML192 selektiv an GPR55 und verstärken die Aktivitäten der MAPK- und AKT-Signalwege, die für das Überleben der Zellen und die Stoffwechselregulation von entscheidender Bedeutung sind. Die umstrittene Rolle von Cannabidiol (CBD) bei der Modulation der GPR55-Aktivität, die möglicherweise die Calcium- und MAPK-Signalübertragung beeinflusst, fügt dem Verständnis der GPR55-Modulation eine weitere Dimension hinzu.
Darüber hinaus interagieren inverse Agonisten wie AM251 und SR141716A, die für ihre primären Wirkungen auf CB1-Rezeptoren bekannt sind, auch mit GPR55. Diese Verbindungen können die konstitutive Aktivität von GPR55 hemmen, was zu einer indirekten Verstärkung spezifischer GPR55-vermittelter Signalübertragung bei überaktiven Rezeptoren führt. GSK494581A und VPC 23019 tragen, obwohl sie in ihrer Rolle weniger konventionell sind, zur Modulation der Funktion von GPR55 bei. GSK494581A aktiviert G-Protein-vermittelte Signalwege, während VPC 23019, obwohl es ein S1P-Rezeptorantagonist ist, GPR55-vermittelte Signalwege beeinflussen kann, insbesondere solche, die mit der Zellmigration und der Immunantwort zusammenhängen. Diese verschiedenen GPR55-Aktivatoren tragen durch ihre gezielte Wirkung auf spezifische Signalwege gemeinsam zur differenzierten Regulierung und Verbesserung der funktionellen Rolle von GPR55 in verschiedenen physiologischen Prozessen bei.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $78.00 $238.00 $2050.00 $3274.00 $16330.00 | ||
Palmitoylethanolamid wirkt als Modulator des GPR55, indem es spezifische molekulare Interaktionen eingeht, die die Signalwege des Rezeptors beeinflussen. Seine einzigartige Fettsäureamidstruktur erleichtert die selektive Bindung, fördert die Desensibilisierung des Rezeptors und verändert den intrazellulären Kalziumspiegel. Die lipidähnlichen Eigenschaften des Wirkstoffs verbessern die Membrandurchlässigkeit und ermöglichen eine schnelle Aufnahme in die Zellen. Darüber hinaus unterstreicht seine Rolle bei der Modulation von Entzündungsreaktionen sein Potenzial, verschiedene Signalkaskaden innerhalb der Zelle zu beeinflussen. | ||||||
AM-251 | 183232-66-8 | sc-200366A sc-200366 sc-200366B sc-200366C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $71.00 $143.00 $612.00 $847.00 | 4 | |
AM-251 ist in erster Linie ein CB1-Antagonist, wirkt aber auch als inverser Agonist an GPR55, was zur Hemmung der konstitutiven Aktivität von GPR55 führt und indirekt bestimmte Signalwege verstärkt. | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $88.00 $190.00 | 1 | |
Oleylethanolamid dient als selektiver Modulator des GPR55 und weist einzigartige Wechselwirkungen auf, die eine Feinabstimmung der Rezeptoraktivität ermöglichen. Seine verlängerte Fettsäurekette verstärkt die hydrophoben Wechselwirkungen, was eine effektive Rezeptoraktivierung und die anschließende Signalübertragung fördert. Dieser Wirkstoff beeinflusst den Fettstoffwechsel und die Energiehomöostase, indem er intrazelluläre Signalwege moduliert, während seine amphiphile Natur die Membranintegration unterstützt und so schnelle zelluläre Reaktionen und dynamische Signalveränderungen erleichtert. | ||||||
ABN-CBD | 22972-55-0 | sc-203488A sc-203488B sc-203488 sc-203488C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $36.00 $143.00 $235.00 $541.00 | 1 | |
Als selektiver GPR55-Agonist fördert abnormales Cannabidiol die Aktivierung des Rezeptors und induziert Signalwege wie den β-Arrestin-Signalweg. | ||||||
Anandamide | 94421-68-8 | sc-396321 sc-396321A sc-396321B sc-396321C | 5 mg 25 mg 500 mg 1 g | $79.00 $215.00 $3988.00 $7660.00 | 2 | |
Anandamid fungiert als endogener Ligand für GPR55 und geht spezifische molekulare Wechselwirkungen ein, die verschiedene Signalkaskaden aktivieren. Seine einzigartige Struktur ermöglicht eine vielseitige Bindung, die die Konformation des Rezeptors beeinflusst und unterschiedliche intrazelluläre Reaktionen fördert. Der schnelle Abbau von Anandamid durch die Fettsäureamidhydrolase (FAAH) sorgt für eine vorübergehende Signalwirkung, während seine lipidähnlichen Eigenschaften die Integration in zelluläre Membranen erleichtern und so seine Rolle bei der Modulation der synaptischen Plastizität und der neuronalen Kommunikation verstärken. | ||||||
Palmitoyl Ethanolamide-d4 | 1159908-45-8 | sc-224199 sc-224199A | 100 µg 500 µg | $29.00 $130.00 | ||
Palmitoyl-Ethanolamid-d4 dient als selektiver Modulator von GPR55 und weist einzigartige Bindungsaffinitäten auf, die die Rezeptordynamik beeinflussen. Seine deuterierte Struktur erhöht die Stabilität und verändert die Reaktionskinetik, was eine längere Interaktion mit dem Rezeptor ermöglicht. Diese Verbindung greift in spezifische, durch Lipide vermittelte Signalwege ein und fördert unterschiedliche zelluläre Reaktionen. Seine hydrophoben Eigenschaften erleichtern die Membranintegration und wirken sich auf die zelluläre Kommunikation und die Effizienz der Signalübertragung aus. | ||||||
O-1602 | 317321-41-8 | sc-202745 sc-202745A | 1 mg 5 mg | $204.00 $408.00 | ||
O-1602, ein synthetisches Analogon von Cannabidiol, wirkt als selektiver Agonist von GPR55 und verstärkt dessen funktionelle Aktivität durch Aktivierung intrazellulärer Signalwege, einschließlich der Aktivierung der Phospholipase C und der Calciumfreisetzung. | ||||||
CAY10505 | 1218777-13-9 | sc-364456 sc-364456A | 10 mg 50 mg | $80.00 $280.00 | ||
GSK494581A wirkt als GPR55-Agonist, verstärkt die Aktivität des Rezeptors und führt zur Aktivierung von G-Protein-vermittelten Signalwegen. | ||||||
VPC 23019 | 449173-19-7 | sc-362817 | 10 mg | $357.00 | 4 | |
Obwohl es sich in erster Linie um einen S1P-Rezeptor-Antagonisten handelt, interagiert VPC 23019 mit dem GPR55 und kann die durch den GPR55 vermittelten Signalwege verstärken, insbesondere diejenigen, die an der Zellmigration und der Immunantwort beteiligt sind. | ||||||