Molekülstruktur von O-1602, CAS-Nummer: 317321-41-8
O-1602 (CAS 317321-41-8)
Alternative Namen:
5-methyl-4-[(1R, 6R)-3-methyl-6-(1-methylethenyl)-2-cyclohexen-1-yl]-1,3-benzenediol
Anwendungen:
O-1602 ist ein Cannabidiol-Analogon und Aktivator des GRP55-Rezeptors
CAS Nummer:
317321-41-8
Molekulargewicht:
258.4
Summenformel:
C17H22O2
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
O-1602 (CAS 317321-41-8) Literaturhinweise
- Cannabinoid-induzierte mesenteriale Vasodilatation über eine endotheliale Stelle, die sich von CB1- oder CB2-Rezeptoren unterscheidet. | Járai, Z., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 14136-41. PMID: 10570211
- Der neuartige Endocannabinoid-Rezeptor GPR55 wird durch atypische Cannabinoide aktiviert, vermittelt aber nicht deren gefäßerweiternde Wirkung. | Johns, DG., et al. 2007. Br J Pharmacol. 152: 825-31. PMID: 17704827
- Das anormale Cannabidiol-Analogon O-1602 reduziert die Nozizeption in einem Rattenmodell der akuten Arthritis über den mutmaßlichen Cannabinoidrezeptor GPR55. | Schuelert, N. and McDougall, JJ. 2011. Neurosci Lett. 500: 72-6. PMID: 21683763
- Das atypische Cannabinoid O-1602 schützt vor experimenteller Kolitis und hemmt die Rekrutierung von Neutrophilen. | Schicho, R., et al. 2011. Inflamm Bowel Dis. 17: 1651-64. PMID: 21744421
- Das atypische Cannabinoid O-1602 stimuliert die Nahrungsaufnahme und die Adipositas bei Ratten. | Díaz-Arteaga, A., et al. 2012. Diabetes Obes Metab. 14: 234-43. PMID: 21981246
- Das atypische Cannabinoid O-1602 erhöht die Sensibilisierung der Hinterpfoten im Modell der chronischen Konstriktionsverletzung bei neuropathischen Schmerzen. | Breen, C., et al. 2012. Neurosci Lett. 508: 119-22. PMID: 22227298
- Das atypische Cannabinoid O-1602: Ziele, Wirkungen und das zentrale Nervensystem. | Ashton, JC. 2012. Cent Nerv Syst Agents Med Chem. 12: 233-9. PMID: 22831390
- Entzündungshemmende Wirkung von Cannabidiol und O-1602 bei Cerulein-induzierter akuter Pankreatitis bei Mäusen. | Li, K., et al. 2013. Pancreas. 42: 123-9. PMID: 22850623
- Eine Rolle für O-1602 und den G-Protein-gekoppelten Rezeptor GPR55 bei der Kontrolle der Kolonmotilität von Mäusen. | Li, K., et al. 2013. Neuropharmacology. 71: 255-63. PMID: 23603203
- Chronische Verabreichung der atypischen Cannabinoid-Liganden O-1602 und O-1918 bei ernährungsbedingter Fettleibigkeit. | Simcocks, AC., et al. 2019. Endocr Connect. 8: 203-216. PMID: 30707678
- Antitumoraktivität von abnormalem Cannabidiol und seinem Analogon O-1602 in Taxol-resistenten präklinischen Modellen von Brustkrebs. | Tomko, A., et al. 2019. Front Pharmacol. 10: 1124. PMID: 31611800
- O-1602, ein Agonist der atypischen Cannabinoidrezeptoren GPR55, kehrt die Symptome von Depression und Detrusorüberaktivität bei Ratten um, die einer Corticosteronbehandlung unterzogen wurden. | Wróbel, A., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 1002. PMID: 32733244
- O-1602 fördert die Lebersteatose bei Mäusen durch GPR55 und PI3-Kinase/Akt/SREBP-1c-Signalisierung. | Kang, S., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33803038
Inhibitor von:
PLC β2.Aktivator von:
CNR1, GPR18, GPR55, und NAB2.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
O-1602, 1 mg | sc-202745 | 1 mg | $204.00 | |||
O-1602, 5 mg | sc-202745A | 5 mg | $408.00 |