Date published: 2025-9-9

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Anandamide (CAS 94421-68-8)

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Alternative Namen:
AEA; N-Arachidonoylethanolamine; (all-Z)-N-(2-Hydroxyethyl)-5,8,11,14-eicosatetraenamide
Anwendungen:
Anandamide ist ein endogener Cannabinoid-Rezeptor-Ligand
CAS Nummer:
94421-68-8
Molekulargewicht:
347.53
Summenformel:
C22H37NO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Anandamide ist ein endogenes Cannabinoid (CB)-Ligand, das an Gehirn- und periphere Cannabinoid-Rezeptoren (CB1: Ki=52nm CB2: Ki=1930nm) und VR1 (Ki=5.78muM) bindet, die Bindung von [3H]HU-243 an synaptosomale Membranen (Ki=52 nM) hemmt und die NF-KappaB-Aktivierung durch direkte Bindung an IKKbeta inhibiert. Einige andere berichtete Wirkungen von Anandamide sind: Produktion von Hypothermie und Analgesie bei Mäusen, Abnahme der spontanen motorischen Aktivität, Aktivierung des MAP-Kinase (MAPK/ERK)-Signalwegs, Induktion von Apoptose unabhängig von Cannabinoid- oder Vanilloid-Rezeptoren und Hemmung der Proliferation menschlicher Brustkrebszellen und Migration von Tumorzellen und T-Lymphozyten. Weitere Formen verfügbar: sc-200790 (gelöst in Lösungsmittel) Anandamide ist ein Aktivator von GPR55.


Anandamide (CAS 94421-68-8) Literaturhinweise

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  2. Die Freisetzung von Spermien aus dem Eileiterepithel hängt vom Ca(2+)-Zufluss nach Aktivierung von CB1 und TRPV1 durch Anandamid ab.  |  Gervasi, MG., et al. 2016. J Cell Biochem. 117: 320-33. PMID: 26129689
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  4. Wichtige Rolle der Endocannabinoid-Signalübertragung bei der Entwicklung des funktionalen Sehens und der Fortbewegung im Zebrafisch.  |  Martella, A., et al. 2016. FASEB J. 30: 4275-4288. PMID: 27623930
  5. Hochdurchsatz-Screening und bioinformatische Analyse zur Ermittlung von Verbindungen, die die durch gesättigte Fettsäuren ausgelöste Apoptose von β-Zellen verhindern.  |  Lee, SH., et al. 2017. Biochem Pharmacol. 138: 140-149. PMID: 28522407
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  8. Hypothalamische Endocannabinoide korrelieren umgekehrt mit der Entwicklung von ernährungsbedingter Fettleibigkeit bei männlichen und weiblichen Mäusen.  |  Miralpeix, C., et al. 2019. J Lipid Res. 60: 1260-1269. PMID: 31138606
  9. Celastrol ist ein neuartiger selektiver Agonist des Cannabinoidrezeptors 2 mit entzündungshemmender und antifibrotischer Wirkung in einem Mausmodell für systemische Sklerose.  |  Jiang, X., et al. 2020. Phytomedicine. 67: 153160. PMID: 31901889
  10. Pharmakologische In-vitro- und In-vivo-Bewertung des synthetischen Cannabinoid-Rezeptor-Agonisten EG-018.  |  Gamage, TF., et al. 2020. Pharmacol Biochem Behav. 193: 172918. PMID: 32247816
  11. Der Endocannabinoid-Rezeptor-1 und das sympathische Nervensystem vermitteln die positiven metabolischen Effekte eines Magenbypasses.  |  Ye, Y., et al. 2020. Cell Rep. 33: 108270. PMID: 33113371
  12. Die Darmmikrobiota reguliert das P-Glykoprotein im Darmepithel bei der Aufrechterhaltung der Homöostase.  |  Foley, SE., et al. 2021. Microbiome. 9: 183. PMID: 34493329
  13. Unterschiede in den neurotoxischen Auswirkungen von Organophosphor-Pestiziden, die durch ein multidimensionales Screening bei erwachsenen und sich regenerierenden Planarien festgestellt wurden.  |  Ireland, D., et al. 2022. Front Toxicol. 4: 948455. PMID: 36267428
  14. Ein Zebrafisch-HCT116-Xenotransplantat-Modell zur Vorhersage der Auswirkungen von Anandamid auf Darmkrebs.  |  Maradonna, F., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 1069. PMID: 36564370

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