Zu den GPB5-Aktivatoren gehören Chemikalien, die vor allem durch die Modulation intrazellulärer Botenstoffe wie cAMP wirken. cAMP ist ein zentrales Signalmolekül, das die Aktivität von PKA beeinflusst, einer Kinase mit weitreichenden regulatorischen Funktionen, einschließlich der Transkriptionsregulation. Erhöhte cAMP-Spiegel, die durch die Aktivierung der Adenylatzyklase durch Forskolin oder durch die Hemmung des cAMP-Abbaus durch Verbindungen wie IBMX oder Rolipram erreicht werden, führen zur Aktivierung von PKA. PKA phosphoryliert dann eine Reihe von nachgeschalteten Zielen, darunter Transkriptionsfaktoren, die die GPB5-Expression erhöhen könnten. In ähnlicher Weise dienen cAMP-Analoga wie 8-Br-cAMP und Sp-cAMPS als stabilere PKA-Aktivatoren, die die vorgeschalteten Rezeptoren und G-Proteine umgehen und die PKA-Aktivität direkt ankurbeln.
Neben den Modulatoren der cAMP-PKA-Achse wirken andere Verbindungen wie die Retinsäure über nukleare Hormonrezeptoren, um die Genexpression zu modulieren und GPB5 zu beeinflussen. Insbesondere Retinsäure bindet an Retinsäurerezeptoren, um die Transkription direkt zu regulieren. Calcimycin (A23187) ist ein Beispiel für einen Wirkstoff, der das intrazelluläre Calcium erhöhen und damit Signalwege und Genexpressionsprofile beeinflussen kann, darunter auch solche, die mit GPB5 in Verbindung stehen. Die Hemmung von GSK-3 durch Lithiumchlorid führt zu einer Stabilisierung und Kernverschiebung von beta-Catenin, was die Expression von Genen innerhalb des Wnt-Signalwegs beeinflussen kann und somit einen indirekten Weg zur Veränderung der GPB5-Expression bietet.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Aktiviert die Adenylatzyklase, wodurch der cAMP-Spiegel steigt, was zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führen kann. PKA kann Transkriptionsfaktoren phosphorylieren, die die Expression von GPB5 regulieren. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Ein Phosphodiesterase-Inhibitor, der den Abbau von cAMP verhindert und dadurch möglicherweise die PKA-Aktivität und die anschließende Aktivierung von Transkriptionsfaktoren zur Förderung der GPB5-Expression verstärkt. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Ein cAMP-Analogon, das PKA aktivieren kann und dadurch möglicherweise die Transkriptionsfaktoren beeinflusst und die GPB5-Expression verstärkt. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Kann an beta-adrenerge Rezeptoren binden, wodurch das Gs-Protein und die Adenylatzyklase aktiviert werden, was zu einer erhöhten cAMP- und PKA-Aktivierung führt, die die GPB5-Expression beeinflussen kann. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Durch die Bindung an Retinsäure-Rezeptoren kann es die Genexpression regulieren. Es hat das Potenzial, die Transkription von Genen, einschließlich GPB5, durch die Aktivierung von Retinsäure-Response-Elementen zu beeinflussen. | ||||||
Sp-cAMPS | 93602-66-5 | sc-201571 | 1 mg | $95.00 | 3 | |
Ein cAMP-Analogon, das gegen den Abbau durch Phosphodiesterasen resistent ist. Es aktiviert PKA und kann die Aktivität von Transkriptionsfaktoren modulieren, was möglicherweise die GPB5-Expression beeinflusst. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Ein selektiver Phosphodiesterase-4-Hemmer, der zu einem erhöhten cAMP-Spiegel in den Zellen führt, der die PKA-Aktivierung verstärken und möglicherweise die GPB5-Expression hochregulieren kann. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Ein Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel anhebt, was nachgeschaltete Signalwege wie Calcineurin und NFAT aktivieren kann, die dann die GPB5-Expression beeinflussen können. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Es kann die Glykogen-Synthase-Kinase-3 (GSK-3) hemmen, was zur Stabilisierung von Beta-Catenin und zur Aktivierung von Wnt-Signalzielgenen führt; obwohl nicht direkt mit GPB5 verbunden, kann eine solche Modulation der zellulären Signalwege nachgeschaltete Auswirkungen auf die GPB5-Expression haben. |