GPATCH4 Inhibitoren
Gängige GPATCH4 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.
GPATCH4-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die auf eine Wechselwirkung mit dem GPATCH4-Protein (G-patch domain-containing protein 4) ausgelegt sind. Dieses Protein zeichnet sich durch das Vorhandensein einer G-Patch-Domäne aus, bei der es sich um eine spezielle Aminosäuresequenz handelt, von der bekannt ist, dass sie an der RNA-Verarbeitung beteiligt ist. GPATCH4 spielt eine wichtige Rolle beim Spleißen von prä-mRNA, einem kritischen Schritt bei der Reifung von Boten-RNA (mRNA), bevor diese in Proteine übersetzt wird. Der Spleißprozess sorgt dafür, dass nicht-kodierende Sequenzen, so genannte Introns, entfernt und die kodierenden Sequenzen, so genannte Exons, zusammengefügt werden. Inhibitoren, die auf GPATCH4 abzielen, modulieren also die Funktion dieses Proteins, indem sie den RNA-Spleißmechanismus beeinflussen. Das Design dieser Moleküle basiert auf der Strukturbiologie der G-Patch-Domäne und nutzt die einzigartigen Faltungs- und Bindungseigenschaften, die zur Beeinflussung der GPATCH4-Aktivität manipuliert werden können.
Chemisch gesehen sind GPATCH4-Inhibitoren sehr unterschiedlich, aber sie haben das gemeinsame Ziel, mit dem GPATCH4-Protein zu interagieren, um dessen Funktion zu modulieren. Diese Moleküle können in Größe, Form und Zusammensetzung sehr unterschiedlich sein, was die verschiedenen Strategien widerspiegelt, die eingesetzt werden, um eine hochaffine Bindung an das Zielprotein zu erreichen. Um einen wirksamen GPATCH4-Inhibitor zu entwickeln, setzen Wissenschaftler häufig eine Kombination aus computergestütztem Wirkstoffdesign und empirischen Struktur-Wirkungs-Beziehungen ein, um wichtige funktionelle Gruppen oder Gerüste zu identifizieren, die mit der G-Patch-Domäne interagieren. Bei diesem Prozess wird eine Vielzahl von Verbindungen auf ihre Fähigkeit untersucht, an GPATCH4 zu binden und dessen Funktion zu verändern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Hemmer. Da mTOR eine Rolle bei der Proteinsynthese und anderen zellulären Prozessen spielt, kann sich die Beeinflussung dieses Signalwegs indirekt auf GPATCH4 auswirken, wenn es an solchen Prozessen beteiligt ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein PI3K-Inhibitor. PI3K ist an vielen Signalwegen beteiligt, die mit dem Wachstum und Überleben von Zellen zusammenhängen. Wenn GPATCH4 in diesen Signalwegen eine Rolle spielt, kann Wortmannin möglicherweise seine Funktion oder Expression modulieren. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K kann er nachgelagerte Prozesse oder Wege beeinflussen, an denen GPATCH4 beteiligt sein kann. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein JNK-Hemmer. JNK spielt eine Rolle bei zellulären Stressreaktionen. Wenn GPATCH4 an stressbedingten Prozessen beteiligt ist, dann kann SP600125 indirekt seine Funktionalität modulieren. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Hemmt p38 MAPK, eine Kinase, die an Stress und Entzündungen beteiligt ist. Wenn GPATCH4 bei diesen zellulären Reaktionen eine Rolle spielt, kann seine Funktion durch SB203580 beeinflusst werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst. Da der MAPK/ERK-Signalweg eine Vielzahl von zellulären Funktionen reguliert, ist es möglich, dass GPATCH4, falls beteiligt, indirekt durch PD98059 moduliert werden kann. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Ein Glukose-Analogon und Glykolyse-Inhibitor. Wenn GPATCH4 am Energiestoffwechsel oder an den mit der Glykolyse verbundenen Stoffwechselwegen beteiligt ist, könnte seine Funktion oder Expression durch 2-DG beeinflusst werden. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
AMPK-Aktivator und Inhibitor des mitochondrialen Atmungskettenkomplexes 1. Da AMPK verschiedene zelluläre Prozesse reguliert, könnte GPATCH4, falls es an solchen Signalwegen beteiligt ist, indirekt durch Metformin moduliert werden. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Ein Pan-Caspase-Inhibitor. Wenn GPATCH4 eine Rolle bei der Apoptose oder verwandten Signalwegen spielt, könnte seine Funktionalität durch Z-VAD-FMK beeinflusst werden. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Ein Inhibitor der vakuolären H+-ATPase, der die endozytotischen und autophagischen Signalwege beeinflusst. Wenn GPATCH4 mit dem vesikulären Transport oder der Autophagie in Verbindung steht, kann seine Funktion oder Expression indirekt durch Bafilomycin A1 moduliert werden. | ||||||