GNPTAB-Aktivatoren umfassen eine Gruppe von Chemikalien, die die Steigerung der Aktivität oder Expression des GNPTAB-Proteins erleichtern, das eine entscheidende Komponente des lysosomalen Enzym-Targeting-Wegs ist. GNPTAB, die Alpha- und Beta-Untereinheit des Enzyms GlcNAc-1-Phosphotransferase, ist für die Katalyse des ersten Schritts bei der Synthese der Mannose-6-Phosphat-Erkennungsmarkierung an lysosomalen Hydrolasen unerlässlich. Diese Markierung ist entscheidend für die richtige Sortierung und den Transport dieser Enzyme zu den Lysosomen, den Zellorganellen, die für den Abbau verschiedener Makromoleküle zuständig sind.
Aktivatoren von GNPTAB können über direkte Mechanismen wirken, z. B. durch Bindung an die regulatorischen Regionen des Proteins und Förderung seiner katalytischen Effizienz. Diese Chemikalien können Konformationsänderungen hervorrufen, die die Affinität des Enzyms für seine Substrate oder seine katalytische Umsatzrate erhöhen. Die genauen Bindungsstellen und Konformationsänderungen hängen von der Strukturbiologie des GNPTAB-Proteins und der chemischen Natur des Aktivators ab. Eine solche direkte Interaktion wäre hochspezifisch und würde ein detailliertes Verständnis der Architektur des aktiven Zentrums des Proteins und der allosterischen Regulierung erfordern. Indirekte Aktivatoren interagieren möglicherweise nicht mit dem GNPTAB-Protein selbst, sondern könnten seine Aktivität erhöhen, indem sie seine Expression hochregulieren oder das Protein stabilisieren, um eine längere zelluläre Halbwertszeit zu gewährleisten. Dazu könnten kleine Moleküle gehören, die die Transkriptionsaktivität des GNPTAB-Gens beeinflussen oder die Stabilität seiner mRNA-Transkripte modulieren, wodurch die Gesamtmenge des GNPTAB-Proteins erhöht wird. Darüber hinaus könnten Aktivatoren auf zelluläre Signalwege abzielen, die bei der Regulierung von GNPTAB zusammenlaufen, und so die Aktivität des Proteins posttranslational durch Phosphorylierung, Acetylierung oder Ubiquitinierung anpassen. Solche Modifikationen können die Stabilität des Proteins oder seine Interaktion mit Kofaktoren und Substraten verbessern, was zu einer erhöhten funktionellen Leistung führt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Als starker Aktivator der Adenylylcyclase kann Forskolin die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen. Das erhöhte cAMP kann die Aktivität von GNPTAB steigern, das für die Phosphorylierung von Mannoseresten auf N-verknüpften Oligosacchariden in lysosomalen Enzymproteinen verantwortlich ist. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen (PDEs). Durch die Hemmung der PDEs erhöht IBMX den intrazellulären cAMP-Spiegel, was wiederum die GNPTAB-Aktivität steigern kann. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Epinephrin stimuliert adrenerge Rezeptoren, was zur Aktivierung der Adenylylzyklase und zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels führt. Der daraus resultierende Anstieg von cAMP kann die GNPTAB-Aktivität verstärken. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver PDE4-Hemmer, der den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht und dadurch die GNPTAB-Aktivität steigert. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
Cilostazol ist ein PDE3-Inhibitor, der den cAMP-Spiegel erhöht, was zu einer verstärkten GNPTAB-Aktivität führt. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
Dopamin kann durch die Aktivierung von D1-ähnlichen Rezeptoren die Adenylylzyklase-Aktivität erhöhen, wodurch der cAMP-Spiegel steigt und die GNPTAB-Aktivität verstärkt wird. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein nicht-selektiver beta-adrenerger Agonist, der den cAMP-Spiegel erhöht und damit die GNPTAB-Aktivität steigert. | ||||||
Terbutaline Hemisulfate | 23031-32-5 | sc-204911 sc-204911A | 1 g 5 g | $90.00 $371.00 | 2 | |
Terbutalin, ein beta2-adrenerger Rezeptor-Agonist, erhöht den cAMP-Spiegel und steigert damit die GNPTAB-Aktivität. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
Adenosin kann durch Bindung an A2A-Rezeptoren die Adenylylzyklase aktivieren, wodurch der cAMP-Spiegel steigt und die GNPTAB-Aktivität verstärkt wird. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
PGE2 ist ein Prostaglandin, das den intrazellulären cAMP-Spiegel über die EP2- und EP4-Rezeptoren erhöht und so die GNPTAB-Aktivität steigert. |