GHDC Aktivatoren

Gängige GHDC Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, Rapamycin CAS 53123-88-9 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

Forskolin und FSK erhöhen durch ihre Wirkung auf die Adenylylzyklase den cAMP-Spiegel, der Proteine aktivieren kann, die durch cAMP-abhängige Signalwege reguliert werden. Dazu könnte auch GHDC gehören, wenn seine Aktivität durch solche Mechanismen moduliert wird. IBMX ergänzt diesen Ansatz, indem es den Abbau von cAMP hemmt und so die Signalkaskade, die zur Aktivierung von GHDC führen könnte, wirksam aufrechterhält. PMA und A23187 nutzen unterschiedliche Wege: PMA aktiviert PKC, das GHDC direkt phosphorylieren könnte, während A23187 wie Ionomycin das intrazelluläre Kalzium erhöht - ein zweiter Botenstoff, der eine Vielzahl von kalziumabhängigen Prozessen aktiviert, an denen GHDC beteiligt sein könnte.

Der PI3K/Akt-Signalweg ist ein gemeinsamer Regulierungsmechanismus für verschiedene Proteine, und durch Hemmung von PI3K mit LY294002 oder PTEN mit SF1670 kann der Signalweg indirekt die Aktivität von GHDC stimulieren. In ähnlicher Weise kann der MAPK/ERK-Signalweg, der für seine Rolle bei Zellwachstum und -differenzierung bekannt ist, durch MEK-Inhibitoren wie PD98059 und U0126 beeinflusst werden. Diese Inhibitoren können zu einer Hochregulierung der GHDC-Aktivität führen, indem sie den Phosphorylierungsstatus von Proteinen innerhalb dieses Stoffwechselwegs oder die Genexpressionsmuster verändern. Rapamycin zeichnet sich dadurch aus, dass es auf den mTOR-Stoffwechselweg abzielt, der GHDC durch Mechanismen beeinflussen könnte, die mit zellulären Stressreaktionen zusammenhängen. SC79 als Akt-Aktivator bietet einen direkten Ansatz zur Steigerung der GHDC-Aktivität, wenn es dem Akt-Signalweg nachgeschaltet ist.