Die als GFAP-Inhibitoren bekannte Verbindungsklasse umfasst eine Vielzahl chemischer Einheiten, die auf ihre Fähigkeit untersucht wurden, die Expression und Aktivität des Glial Fibrillary Acidic Protein (GFAP) zu modulieren, eines filamentösen Proteins, das hauptsächlich in Astrozyten, einer Art von Gliazellen im zentralen Nervensystem, exprimiert wird. Diese Inhibitoren weisen verschiedene Wirkmechanismen auf, die darauf abzielen, die GFAP-Expression herunterzuregulieren oder ihre Funktion zu verändern, oft durch Eingriffe in Signalwege und zelluläre Prozesse, die zu ihrer Hochregulierung beitragen. Forscher haben diese Inhibitoren als Werkzeuge zur Untersuchung der Rolle von GFAP in zellulären Prozessen erforscht. Diese Inhibitoren umfassen mehrere chemische Klassen, wie z. B. kleine Moleküle und Naturstoffe, die sich jeweils durch unterschiedliche Strukturen und Eigenschaften auszeichnen. Viele dieser Verbindungen wurden durch Hochdurchsatz-Screening, rationale Wirkstoffentwicklung oder die Erforschung natürlich vorkommender Substanzen identifiziert.
Einige Inhibitoren zielen auf intrazelluläre Signalwege ab, die an der Regulation der GFAP-Expression beteiligt sind, darunter Transkriptionsfaktoren, Kinasen und Zytokinrezeptoren. Andere können direkt mit GFAP oder seiner Assemblierung interagieren und dadurch seine Filamentbildung oder -funktion stören. Aufgrund der komplexen und kontextabhängigen Regulation von GFAP weisen diese Inhibitoren in verschiedenen experimentellen Systemen oft unterschiedliche Grade an Spezifität und Wirksamkeit auf. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass GFAP-Inhibitoren eine vielfältige Klasse von Verbindungen darstellen, die aufgrund ihrer Fähigkeit, die GFAP-Expression und -Funktion durch eine Vielzahl von Mechanismen zu modulieren, wissenschaftliches Interesse geweckt haben. Ihre Erforschung liefert wertvolle Einblicke in die komplexen regulatorischen Netzwerke, die die GFAP-Expression und ihre zellulären Auswirkungen steuern. Forscher untersuchen weiterhin die Fähigkeit dieser Inhibitoren, die grundlegenden Rollen von GFAP in zellulären Prozessen aufzuklären und unser Verständnis der Astrozytenbiologie und ihrer Auswirkungen in verschiedenen Kontexten zu erweitern.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Hemmt die GFAP-Expression durch Modulation von GSK-3β, einem wichtigen Regulator der GFAP-Transkription. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $130.00 $583.00 $4172.00 $20506.00 | 20 | |
Verringert die GFAP-Regulierung durch Hemmung des NF-κB-Signalwegs, der an der GFAP-Expression beteiligt ist. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
Blockiert den TGF-β-Signalweg, wodurch die GFAP-Expression in bestimmten Zusammenhängen verringert wird. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $29.00 $38.00 | 18 | |
Verringert die GFAP-Expression durch Hemmung der COX-2-vermittelten Prostaglandinsynthese und der nachgeschalteten Signalübertragung. | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $27.00 $79.00 $154.00 $309.00 | 1 | |
Hemmt die GFAP-Expression durch Unterdrückung der Aktivität von NF-κB und der nachgeschalteten Zytokin-Signalgebung. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $33.00 $131.00 | 3 | |
Blockiert den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg, was indirekt zu einer Verringerung der GFAP-Expression führt. | ||||||
Cytosporone B | 321661-62-5 | sc-252653 | 5 mg | $146.00 | 7 | |
Reduziert die GFAP-Expression durch Aktivierung von PPARγ, einem negativen Regulator der GFAP-Transkription. | ||||||
Compound 56 | 171745-13-4 | sc-203430 | 500 µg | $164.00 | 2 | |
Hemmt die GFAP-Expression durch die Hemmung des STAT3-Signalweges. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $29.00 $90.00 $339.00 | 12 | |
Verringert die GFAP-Expression durch Hemmung des Mevalonat-Signalwegs, der die Rho-GTPase-Signalisierung beeinflusst. | ||||||
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $31.00 $103.00 $283.00 $978.00 | 2 | |
Unterdrückt die GFAP-Expression durch Hemmung der TGF-β-Signalübertragung und der nachgeschalteten Smad-Aktivierung. | ||||||