Molekülstruktur von Tranilast, CAS-Nummer: 53902-12-8
Tranilast (CAS 53902-12-8)
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Alternative Namen:
2-[[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]amino]-benzoic acid
Anwendungen:
Tranilast ist ein Hemmstoff der Angiogenese und der Freisetzung von Histamin und Prostaglandinen
CAS Nummer:
53902-12-8
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
327.33
Summenformel:
C18H17NO5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Tranilast ist ein Angiogenese-Inhibitor, der auch die Freisetzung von Histamin und Prostaglandinen aus Basophilen und Mastzellen hemmt. Weitere Funktionen von Tranilast sind die Fähigkeit, Leukotriene, Sauerstoffradikale, die Expression von Cyclooxygenase-2, Zytokine, Kollagensynthese zu hemmen und die Produktion von IL-1 und IL-2 aus menschlichen T-Zellen und Makrophagen zu blockieren. Studien deuten darauf hin, dass Tranilast die vaskuläre Entzündung blockiert und die NF-KappaB/CBP-Interaktion stört, was zur Hemmung der NF-KappaB-abhängigen Transkriptionsaktivierung führt. Darüber hinaus wurde berichtet, dass Tranilast die Freisetzung von PGE2 und TGF-beta aus Monozyten-Makrophagen und die Transformation von Fibroblasten zu Myofibroblasten sowie die Kontraktion in vitro hemmt. Studien an glatten Muskelzellen haben gezeigt, dass Tranilast die Wachstum von glatten Muskelzellen, den Kalziumeintritt und als Antagonist von Angiotensin (Angiotensin II) wirkt.
Tranilast (CAS 53902-12-8) Literaturhinweise
- Tranilast hemmt das Wachstum der glatten Gefäßmuskelzellen und die Intimahyperplasie durch Induktion von p21(waf1/cip1/sdi1) und p53. | Takahashi, A., et al. 1999. Circ Res. 84: 543-50. PMID: 10082476
- [Bestimmung von Tranilast in menschlichem Plasma durch Umkehrphasen-Hochleistungsflüssigkeitschromatographie und seine Pharmakokinetik]. | Zhao, F., et al. 1998. Se Pu. 16: 78-9. PMID: 11324488
- Tranilast hemmt die Zytokin-induzierte Aktivierung des nuklearen Faktors kappaB in vaskulären Endothelzellen. | Spiecker, M., et al. 2002. Mol Pharmacol. 62: 856-63. PMID: 12237332
- Hemmende Wirkung von Tranilast, einem antiallergischen Medikament, auf die Freisetzung von Zytokinen und PGE2 aus menschlichen Monozyten-Makrophagen. | Suzawa, H., et al. 1992. Jpn J Pharmacol. 60: 85-90. PMID: 1282575
- Tranilast: eine neue Waffe gegen Insulinresistenz. | Namazi, MR. and Soma, J. 2005. Med Hypotheses. 64: 1135-7. PMID: 15823702
- Aktivierte Makrophagen als Schlüsselvermittler der Kapselbildung auf Fettkonstrukten in Tissue-Engineering-Kammermodellen. | Zhan, W. and Lu, F. 2017. Cell Biol Int. 41: 354-360. PMID: 28102640
- Die Behandlung mit Tranilast mildert zerebrale Ischämie-Reperfusionsverletzungen bei Ratten durch die Hemmung von Entzündungsreaktionen, die durch NF-κB und PPARs vermittelt werden. | Zhuo, Y. and Zhuo, J. 2019. Clin Transl Sci. 12: 196-202. PMID: 30548101
- Tranilast zielt direkt auf NLRP3 ab, um Melanozyten vor IL-1β aus Keratinozyten unter oxidativem Stress zu schützen. | Zhuang, T., et al. 2020. Front Cell Dev Biol. 8: 588. PMID: 32754591
- Tranilast lindert neuropathische Schmerzen bei Typ-2-Diabetes durch Hemmung von Hypoxie-induzierten pro-inflammatorischen Zytokinen im Modell der fettleibigen Zucker-Diabetes-Ratte. | Zhang, W., et al. 2020. Arch Physiol Biochem. 1-14. PMID: 33307841
- Tranilast verhindert die Doxorubicin-induzierte Myokardhypertrophie und Angiotensin-II-Synthese bei Ratten. | Zhan, C., et al. 2021. Life Sci. 267: 118984. PMID: 33383049
- Stromale Nikotinamid-N-Methyltransferase orchestriert den Crosstalk zwischen Fibroblasten und Tumorzellen bei Plattenepithelkarzinomen der Mundhöhle: Beweise aus von Patienten stammenden zusammengesetzten Organoiden. | Zhao, H., et al. 2023. Oncogene.. PMID: 36823377
- Tranilast, ein selektiver Inhibitor der Kollagensynthese in menschlichen Hautfibroblasten. | Yamada, H., et al. 1994. J Biochem. 116: 892-7. PMID: 7533764
- Tranilast hemmt die Proliferation, Chemotaxis und Schlauchbildung menschlicher mikrovaskulärer Endothelzellen in vitro und die Angiogenese in vivo. | Isaji, M., et al. 1997. Br J Pharmacol. 122: 1061-6. PMID: 9401770
Inhibitor von:
β ig-h3, Angiogenesis, Angiotensin, Asporin, COL11A1, COL13A1, COL15A1, COL16A1, COL19A1, COL1A2, COL21A1, COL22A1, COL28A1, COL29A1, COL3A1, COL4A1, COL5A3, COL6A, COL6A6, COL8A1, COL9A1, Collagen α2 Type VI, Collagen Type II, CRIM1, EG627094, eoxtaxin-3, FLRG, Fussel-18, GDF-11, GDF-9, GFAP, Hic-5, Human Thymic Fibroblasts, Inhibin β-E, Integrin β8, Laminin β-4, LEPREL2, LOC645781, LRRC32, Mast Cell Protease 10, Mast Cell Protease 7, Multimerin-2, Myofibroblasts, NALP1B, NALP4, NALP4E, NALP8, NOMO2, NPN, PCPE-2, Periostin, Podocan, PRELP, PRG-3, Procollagen Type III, PTGF-β, Reg lllγ, TGF beta, TGFβ2, TGFβ3, TGIF2LX1, TGIF2LX2, TIAF-1, TIMAP, TMEM100, Tryptase, Vasorin, VRL-1, WARP, YKL-39, und ZPLD1.Aktivator von:
β ig-h3, CD109, DAF-3, DAND5, DDR2, Epo, FAPα, fibrillin-3, Fibroblast Marker, GSDMDC1, Lefty-2, LTBP-1, Mast Cell Protease 10, Mast Cell Protease 2, Mast Cell Protease 8, Mast Cell Protease 9, MAWDBP1, SARA, Smad1, Smad2, Tβ-b, TARSH, TGF B3, TGFβ RIII, TGIF, TGIF2LX, TGIF2LY, TSC-22 D2, uPA, und ZNF512.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Tranilast, 10 mg | sc-200389 | 10 mg | $30.00 | |||
Tranilast, 50 mg | sc-200389A | 50 mg | $101.00 | |||
Tranilast, 1 g | sc-200389B | 1 g | $277.00 | |||
Tranilast, 5 g | sc-200389C | 5 g | $959.00 |