GBP3 spielt eine entscheidende Rolle bei zellulären Reaktionen auf Entzündungen und Infektionen und reagiert auf oxidativen Stress und andere Arten von zellulären Stresssignalen. Außerdem ist es an Prozessen wie Autophagie, Zellüberleben und Zelldifferenzierung beteiligt. Chemikalien wie L-Buthioninsulfoximin (BSO) und Deferoxamin (DFO) können die Aktivierung von GBP3 verstärken, da sie zu einer Erhöhung der intrazellulären reaktiven Sauerstoffspezies bzw. zur Induktion des Hypoxie-induzierbaren Faktors 1-alpha führen, beides Signale, auf die GBP3 reagiert. Tunicamycin und Thapsigargin induzieren Stress im endoplasmatischen Retikulum, was zur "unfolded protein response" führt, einem weiteren Stresssignal, auf das GBP3 reagiert. Darüber hinaus hemmt 2-Deoxy-D-Glucose die Glykolyse, was zu zellulärem Stress führt, der die Aktivierung von GBP3 verstärken kann.
Andererseits verstärken Bafilomycin A1 und Rapamycin die funktionelle Aktivität von GBP3, indem sie die Autophagie induzieren, einen Prozess, an dem GBP3 beteiligt ist. Dexamethason, Tamoxifen und Retinsäure können verschiedene Rezeptoren und Transkriptionsfaktoren aktivieren, was zu einer Hochregulierung von Genen führt, die am Zellüberleben und an Entzündungen beteiligt sind - Prozesse, an denen GBP3 beteiligt ist. MG-132 und Staurosporin schließlich lösen zellulären Stress aus, indem sie das Proteasom bzw. Proteinkinasen hemmen, was zu Apoptose und zellulären Stresssignalen führt, die die Aktivierung von GBP3 verstärken.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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L-Buthionine sulfoximine | 83730-53-4 | sc-200824 sc-200824A sc-200824B sc-200824C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $280.00 $433.00 $1502.00 $2917.00 | 26 | |
BSO ist ein spezifischer Inhibitor der Gamma-Glutamylcystein-Synthetase, der zu einer Verarmung des intrazellulären Glutathions (GSH) führt. Die Verringerung von GSH kann zu einer Zunahme reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) führen, die die Aktivierung von GBP3 verstärken können, da bekannt ist, dass es auf oxidative Stresssignale reagiert. | ||||||
Deferoxamine mesylate | 138-14-7 | sc-203331 sc-203331A sc-203331B sc-203331C sc-203331D | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g | $255.00 $1039.00 $2866.00 $4306.00 $8170.00 | 19 | |
DFO ist ein Eisenchelator, der zur Induktion des Hypoxie-induzierbaren Faktors 1-alpha (HIF-1α) führen kann. HIF-1α ist dafür bekannt, die Transkription vieler Gene zu induzieren, darunter auch solcher, die an der Reaktion auf Entzündungen und Infektionen beteiligt sind. Die Aktivierung von HIF-1α kann die funktionelle Aktivität von GBP3 verstärken, da es an zellulären Reaktionen auf Entzündungen und Infektionen beteiligt ist. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Tunicamycin blockiert die Bildung der Protein-N-Glykosylierung, was zu Stress im endoplasmatischen Retikulum führt. Dies kann die Entfaltungsreaktion (UPR) auslösen. GBP3 reagiert auf die UPR und kann durch dieses Stresssignal funktionell aktiviert werden. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin induziert Stress im endoplasmatischen Retikulum, indem es die sarko/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA) hemmt, was zu einer Abnahme der ER-Calciumspiegel und der Induktion der UPR führt. Die UPR kann die funktionelle Aktivität von GBP3 verstärken. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
2-DG hemmt die Glykolyse, indem es den Glukosestoffwechsel auf der Ebene der Hexokinase blockiert, was zu zellulärem Stress führen kann. Dieser zelluläre Stress kann die Aktivierung von GBP3 verstärken, da es eine Rolle bei der Reaktion auf zelluläre Stresssignale spielt. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Dexamethason ist ein Glukokortikoid, das den Glukokortikoidrezeptor (GR) aktivieren kann. Die Aktivierung von GR kann zur Hochregulierung von Genen führen, die am Überleben von Zellen und an Entzündungen beteiligt sind, und somit die funktionelle Aktivität von GBP3 aufgrund seiner Rolle in diesen Prozessen verstärken. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 hemmt die vakuoläre H+-ATPase (V-ATPase), was zur Anhäufung von Autophagosomen führt. Die Induktion von Autophagie kann die funktionelle Aktivität von GBP3 verbessern, da bekannt ist, dass es an der Autophagie beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein Induktor der Autophagie durch Hemmung von mTOR, einer Kinase, die das Zellwachstum und den Stoffwechsel reguliert. Die Induktion der Autophagie kann die funktionelle Aktivität von GBP3 aufgrund seiner Rolle in diesem Prozess erhöhen. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Tamoxifen ist ein Östrogenrezeptor-Modulator. Es kann die Aktivität von Kernrezeptoren und Transkriptionsfaktoren verändern und möglicherweise die Transkription von Genen beeinflussen, die am Überleben von Zellen und an Entzündungen beteiligt sind. Dies kann die funktionelle Aktivität von GBP3 aufgrund seiner Rolle in diesen Prozessen verstärken. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen führen kann, was zellulären Stress auslöst. Dieser zelluläre Stress kann die Aktivierung von GBP3 verstärken, da es eine Rolle bei der Reaktion auf zelluläre Stresssignale spielt. |