Date published: 2025-10-26

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GAP1m Inhibitoren

Gängige GAP1m Inhibitors sind unter underem Manumycin A CAS 52665-74-4, Farnesyl thiosalicylic acid CAS 162520-00-5, GGTI 298 CAS 1217457-86-7, Zoledronic acid, anhydrous CAS 118072-93-8 und Lonafarnib CAS 193275-84-2.

GAP1m-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität von GTPase-aktivierenden Proteinen (GAPs) abzielen und diese modulieren, die mit der Ras-Familie von GTPasen assoziiert sind. GAPs sind essentielle regulatorische Proteine, die die Hydrolyse von GTP zu GDP erleichtern und so den aktiven Signalzustand von Ras-GTPasen effektiv abschalten. Die Proteinfamilie Ras, zu der H-Ras, K-Ras und N-Ras gehören, spielt eine entscheidende Rolle in zellulären Signalwegen, insbesondere bei der Zellproliferation, -differenzierung und dem Überleben. GAP1m, oder GAP1-Familienmitglied 1, ist ein spezifisches GAP, das auf mehrere Mitglieder der Ras-Familie wirkt, und seine Hemmung kann zu einer verlängerten Ras-Aktivierung führen. Diese verlängerte Aktivierung ist für die Untersuchung von Ras-abhängigen Signalwegen und das Verständnis der genauen molekularen Mechanismen, die den Ras-vermittelten zellulären Prozessen zugrunde liegen, unerlässlich. Das Design und die Synthese von GAP1m-Inhibitoren umfassen die Entwicklung von Molekülen, die selektiv an das aktive Zentrum oder die regulatorischen Regionen des GAP1m-Proteins binden können und so dessen Interaktion mit Ras-Proteinen verhindern. Diese Hemmung kann durch verschiedene strukturelle Motive und Bindungsstrategien erreicht werden, darunter kleine Moleküle, Peptide und synthetische Analoga. Die chemische Vielfalt innerhalb dieser Klasse von Inhibitoren ermöglicht eine Feinabstimmung ihrer Affinität, Selektivität und Spezifität gegenüber GAP1m. Darüber hinaus liefert die Untersuchung dieser Inhibitoren Einblicke in die strukturelle und funktionelle Dynamik der Ras-GAP-Wechselwirkung. Durch die Modulation der GAP1m-Aktivität können Forscher die komplexen Signalnetzwerke, die von Ras-Proteinen reguliert werden, analysieren und ihre Rolle in verschiedenen zellulären Prozessen untersuchen. Die Erforschung von GAP1m-Inhibitoren trägt zu einem umfassenderen Verständnis der GTPase-Regulation und des komplizierten Gleichgewichts von Signalereignissen in Zellen bei.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Manumycin A

52665-74-4sc-200857
sc-200857A
1 mg
5 mg
$215.00
$622.00
5
(1)

Es hemmt die Farnesyltransferase, wodurch die Prenylierung der Ras-Proteine verhindert und ihre Aktivierung blockiert wird. Die Wirkung von RASA2 wird folglich verstärkt.

Farnesyl thiosalicylic acid

162520-00-5sc-205322
sc-205322A
1 mg
5 mg
$60.00
$80.00
15
(1)

FTS unterbricht die Assoziation zwischen RAS und der Membran, wodurch die RAS-Aktivierung effektiv unterbunden und die GTPase-aktivierende Funktion von RASA2 gestärkt wird.

GGTI 298

1217457-86-7sc-361184
sc-361184A
1 mg
5 mg
$189.00
$822.00
2
(1)

Hemmt die Geranylgeranyltransferase I und beeinträchtigt die RAS-Membranlokalisierung. Indem es die RAS-Aktivierung verhindert, stärkt es indirekt die Wirkung von RASA2.

Zoledronic acid, anhydrous

118072-93-8sc-364663
sc-364663A
25 mg
100 mg
$90.00
$251.00
5
(0)

Es hemmt die Prenylierung von Proteinen, einschließlich Ras, wodurch Ras in seinem GDP-gebundenen Zustand bleibt und die Funktion von RASA2 verstärkt wird.

Lonafarnib

193275-84-2sc-482730
sc-482730A
5 mg
10 mg
$173.00
$234.00
(0)

Diese Chemikalie hemmt die Farnesyltransferase und blockiert die RAS-Aktivierung, wodurch indirekt die Wirksamkeit von RASA2 erhöht wird.

Tipifarnib

192185-72-1sc-364637
10 mg
$720.00
(0)

Ein Farnesyltransferase-Inhibitor, der die RAS-Aktivierung stoppt. Diese Hemmung verstärkt die GTPase-aktivierende Funktion von RASA2.

GDC-0941

957054-30-7sc-364498
sc-364498A
5 mg
10 mg
$184.00
$195.00
2
(1)

PI3K-Inhibitor, der die AKT-Phosphorylierung reduziert und damit indirekt die Ras-Aktivität beeinträchtigt. Dies unterstützt die GTPase-Aktivität von GAP1m durch die Begrenzung der Ras-Aktivierung.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

MEK-Hemmer, der die ERK-Phosphorylierung, einen nachgeschalteten Effektor von Ras, blockiert. Durch die Hemmung kann RASA2 Ras-GTP effektiver in Ras-GDP umwandeln.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Ein weiterer MEK-Inhibitor. Durch die Verringerung der ERK-Phosphorylierung wird die GAP-Aktivität von RASA2 auf Ras-GTP indirekt verstärkt.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Ein PI3K-Inhibitor, der die AKT-Phosphorylierung abschwächt und dadurch die RAS-Signalübertragung unterbricht und in der Folge die RASA2-Funktion verstärkt.