Gα s Inhibitoren
Common Gα s Inhibitors include, but are not limited to SQ 22536 CAS 17318-31-9, NF449 CAS 627034-85-9, NF 023 CAS 104869-31-0, Nobiletin CAS 478-01-3 and MRS 1754 CAS 264622-58-4.
Gαs inhibitors are a class of chemical compounds specifically designed to target and inhibit the function of the Gαs protein, a crucial component of the heterotrimeric G protein complex involved in signal transduction. Gαs, or the G alpha subunit of the stimulatory G protein, plays a pivotal role in mediating cellular responses to extracellular signals, particularly those transmitted through G protein-coupled receptors (GPCRs). Upon activation by a GPCR, Gαs exchanges GDP for GTP and dissociates from the Gβγ subunits, subsequently activating adenylyl cyclase. This activation leads to the conversion of ATP to cyclic AMP (cAMP), a key secondary messenger that regulates numerous cellular processes, including metabolism, gene expression, and cell growth. By inhibiting Gαs, researchers can block the production of cAMP, effectively disrupting the downstream signaling pathways that rely on this molecule.
In research, Gαs inhibitors are valuable tools for dissecting the complex signaling networks mediated by GPCRs and for understanding the specific contributions of Gαs to various cellular functions. By blocking Gαs activity, scientists can explore how the inhibition affects cAMP levels and the subsequent impact on cellular processes such as energy metabolism, hormone regulation, and ion channel activity. These inhibitors allow researchers to investigate the dynamics of G protein signaling, including the interactions between Gαs and its associated receptors, effectors, and regulatory proteins. Additionally, Gαs inhibitors provide insights into the role of Gαs in physiological and pathological conditions where altered cAMP signaling plays a significant role. Through these studies, the use of Gαs inhibitors enhances our understanding of the molecular mechanisms underlying GPCR signaling, the regulation of secondary messengers like cAMP, and the broader implications of G protein function in cellular communication and homeostasis.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
SQ 22536 ist ein Adenylatcyclase-Hemmer, der indirekt Gαs beeinflusst. Er hemmt die cAMP-Produktion, indem er die Adenylatcyclase-Aktivität blockiert, was zu einer verminderten Gαs-vermittelten cAMP-Signalübertragung und nachgeschalteten Effekten führt. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449 ist ein Adenosinrezeptor-Antagonist, der die Gαs-Signalübertragung hemmen kann. Er stört die Kopplung von Adenosinrezeptor und Gαs, was zu einer verminderten Gαs-vermittelten cAMP-Signalübertragung und nachgeschalteten zellulären Reaktionen führt. | ||||||
NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | $158.00 $617.00 | 1 | |
NF023 ist ein nicht selektiver purinerger Rezeptorantagonist, der vermutlich die Gαs-Signalübertragung hemmt, indem er die purinerge Rezeptor-Gαs-Kopplung stört, was zu einer verminderten Gαs-vermittelten cAMP-Signalübertragung führt. | ||||||
Nobiletin | 478-01-3 | sc-202733 | 10 mg | $189.00 | 2 | |
Nobiletin ist eine natürliche Verbindung, die vermutlich die Gαs-Signalübertragung und die cAMP-Produktion hemmt. Sie kann mit Gαs oder nachgeschalteten Komponenten im Gαs-cAMP-Signalweg interagieren, was zu reduzierten cAMP-Spiegeln und zellulären Effekten führt. | ||||||
MRS 1754 | 264622-58-4 | sc-301174 sc-301174A | 5 mg 25 mg | $210.00 $818.00 | 1 | |
MRS 1754 ist ein selektiver Antagonist des P2Y6-Rezeptors, der indirekt auf Gαs wirkt. Durch die Blockierung der P2Y6-Rezeptor-Gαs-Kopplung reduziert es die Gαs-vermittelte cAMP-Signalisierung und die nachgeschalteten zellulären Reaktionen. | ||||||
NF 157 | 104869-26-3 | sc-204125 sc-204125A | 1 mg 5 mg | $490.00 $2000.00 | 1 | |
NF157 ist ein nicht selektiver purinerger Rezeptorantagonist, der vermutlich die Gαs-Signalübertragung hemmt. Er stört die purinerge Rezeptor-Gαs-Kopplung, was zu einer verminderten Gαs-vermittelten cAMP-Signalübertragung führt. | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | $500.00 | ||
YM-254890 ist ein Gq/11-Proteininhibitor, der indirekt auf Gαs wirkt. Er reduziert die Aktivität von Gq/11, was sich auf die Gαs-Signalübertragung auswirken und zu veränderten zellulären Reaktionen führen kann, die von Gαs-vermittelten Signalwegen abhängen. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7 ist ein Calmodulin-Inhibitor, der die Gαs-Signalübertragung indirekt beeinflussen kann. Durch die Hemmung von Calmodulin kann er die Aktivität von nachgeschalteten Effektoren modulieren, die mit Gαs interagieren, was zu veränderten Gαs-vermittelten Signalübertragungen und zellulären Reaktionen führt. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Verapamil ist ein Kalziumkanalblocker, der die Gαs-Signalübertragung indirekt beeinflussen kann. Durch die Reduzierung des intrazellulären Kalziumspiegels kann es nachgeschaltete Effektoren modulieren, die an Gαs-vermittelten Signalwegen und zellulären Reaktionen beteiligt sind. | ||||||
SC 19220 | 19395-87-0 | sc-203450B sc-203450C sc-203450 sc-203450A | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $22.00 $104.00 $184.00 $797.00 | 2 | |
SC 19220 ist ein Inhibitor der Adenylylcyclase, der indirekt Gαs beeinflusst. Durch die Hemmung der Adenylylcyclase reduziert er die cAMP-Produktion stromabwärts von Gαs, was zu veränderten zellulären Reaktionen führt, die von der Gαs-vermittelten cAMP-Signalübertragung abhängen. | ||||||