Date published: 2025-9-11

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NF 157 (CAS 104869-26-3)

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Alternative Namen:
8,8′-[Carbonylbis[imino-3,1-phenylenecarbonylimino(4-fluoro-3,1-phenylene)carbonylimino]]bis-1,3,5-naphthalenetrisulfonic acid hexasodium salt
Anwendungen:
NF 157 ist ein Hemmstoff des P2Y11-Rezeptors
CAS Nummer:
104869-26-3
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
1437.08
Summenformel:
C49H28F2N6O23S66Na
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
Available in US only.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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NF157 ist ein purinergischer Rezeptorantagonist, der die Aktivität des P2Y11-Rezeptors potenziell hemmt (IC50 = 463 nM). Es zeigt eine Selektivität für P2Y11- und P2X1-Rezeptoren gegenüber P2Y1-, P2Y2-, P2X2-, P2X3-, P2X4- und P2X7-Rezeptoren. Verringern Sie die Expression der NAD + -induzierten Aktivierung von menschlichen Granulozyten. NF157 ist ein robustes purinergisches Rezeptorantagonist, der die Aktivität des P2Y11-Rezeptors effektiv dämpft (mit einem IC50 von 463 nM). Was NF157 auszeichnet, ist seine Präferenz für die Zielung auf die P2Y11- und P2X1-Rezeptoren, die eine Selektivität gegenüber den P2Y1-, P2Y2-, P2X2-, P2X3-, P2X4- und P2X7-Rezeptoren zeigt. Bemerkenswerterweise unterdrückt NF157 auch die NAD + -vermittelte Aktivierung menschlicher Granulozyten.


NF 157 (CAS 104869-26-3) Literaturhinweise

  1. Charakterisierung von P2Y-Rezeptor-Subtypen, die auf neonatalen kardialen Myofibroblasten der Ratte funktionell exprimiert werden.  |  Talasila, A., et al. 2009. Br J Pharmacol. 158: 339-53. PMID: 19422377
  2. CNGA2 trägt zum ATP-induzierten nicht-kapazitiven Ca2+-Einstrom in vaskulären Endothelzellen bei.  |  Kwan, HY., et al. 2010. J Vasc Res. 47: 148-56. PMID: 19729961
  3. Pharmakochemie der purinergen Rezeptoren der Blutplättchen.  |  Jacobson, KA., et al. 2011. Purinergic Signal. 7: 305-24. PMID: 21484092
  4. Der P2Y(2)-Nukleotidrezeptor vermittelt die Expression des Gewebefaktors in menschlichen Koronararterien-Endothelzellen.  |  Ding, L., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 27027-38. PMID: 21652710
  5. Entwicklung eines umfassenden Satzes von pharmakologischen P2-Rezeptor-Forschungssubstanzen.  |  Felix, RA., et al. 2012. Purinergic Signal. 8: 101-12. PMID: 22052555
  6. Molekulare Struktur von P2Y-Rezeptoren: Mutagenese, Modellierung und chemische Sonden.  |  Jacobson, KA., et al. 2012. Wiley Interdiscip Rev Membr Transp Signal. 1: PMID: 23336097
  7. Autokrine Regulation der UVA-induzierten IL-6-Produktion durch Freisetzung von ATP und Aktivierung von P2Y-Rezeptoren.  |  Kawano, A., et al. 2015. PLoS One. 10: e0127919. PMID: 26030257
  8. Das zugelassene Kinderarzneimittel Suramin wurde als klinischer Kandidat für die Behandlung von EV71-Infektionen identifiziert - Suramin hemmt die EV71-Infektion in vitro und in vivo.  |  Ren, P., et al. 2014. Emerg Microbes Infect. 3: e62. PMID: 26038755
  9. Eine wesentliche und synergistische Rolle der purinergen Signalübertragung bei der gesteuerten Migration von Hornhautepithelzellen in physiologischen elektrischen Feldern.  |  Nakajima, KI., et al. 2019. Cell Physiol Biochem. 52: 198-211. PMID: 30816668
  10. Das Antiparasitikum Suramin und mehrere seiner Analoga sind Inhibitoren des DNA-bindenden Proteins Mcm10.  |  Paulson, CN., et al. 2019. Open Biol. 9: 190117. PMID: 31409229
  11. Modellierung von Atherosklerose im Frühstadium in einem primären menschlichen mikrophysiologischen Gefäßsystem.  |  Zhang, X., et al. 2020. Nat Commun. 11: 5426. PMID: 33110060
  12. P2Y-Rezeptoren für extrazelluläre Nukleotide: Beiträge zur Krebsprogression und therapeutische Implikationen.  |  Woods, LT., et al. 2021. Biochem Pharmacol. 187: 114406. PMID: 33412103

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NF 157, 1 mg

sc-204125
1 mg
$490.00
USA: Nur in den USA erhältlich

NF 157, 5 mg

sc-204125A
5 mg
$2000.00
USA: Nur in den USA erhältlich